Engerix B Junior 10 µg/0,5 ml Injektionssuspension Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

engerix b junior 10 µg/0,5 ml injektionssuspension

glaxosmithkline biologicals - hepatitis-b-virus-oberflächenantigen, rekombinant - injektionssuspension - 10 µg/0,5 ml - hepatitis-b-virus-oberflächenantigen, rekombinant 10 µg/dose - hepatitis b, purified antigen

Engerix B Junior 10 µg/0,5 ml Injektionssuspension Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

engerix b junior 10 µg/0,5 ml injektionssuspension

glaxosmithkline biologicals - hepatitis-b-virus-oberflächenantigen, rekombinant - injektionssuspension - 10 µg/0,5 ml - hepatitis-b-virus-oberflächenantigen, rekombinant 10 µg/dose - hepatitis b, purified antigen

Pumarix Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pumarix

glaxosmithkline biologicals s.a.  - pandemischer influenza-impfstoff (h5n1) (split virion, inaktiviert, adjuvans) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - prophylaxe der influenza in einer offiziell erklärten pandemie-situation. pandemie-influenza-impfstoff sollte gemäß offiziellen richtlinien.

Menjugate 10 µg Injektionssuspension Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

menjugate 10 µg injektionssuspension

gsk vaccines - neisseria meningitidis c oligosaccharid konjugiert an das crm 197 als träger - injektionssuspension - 10 µg - neisseria meningitidis c oligosaccharid konjugiert an das crm 197 als träger - meningococcus c, purified polysaccharides antigen conjugated

Menjugate 10 µg Injektionssuspension in Fertigspritze Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

menjugate 10 µg injektionssuspension in fertigspritze

gsk vaccines - neisseria meningitidis c oligosaccharid konjugiert an das crm 197 als träger - injektionssuspension in fertigspritze - 10 µg - neisseria meningitidis c oligosaccharid konjugiert an das crm 197 als träger - meningococcus c, purified polysaccharides antigen conjugated

Tedivax Pro Adulto Injektionssuspension Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tedivax pro adulto injektionssuspension

glaxosmithkline biologicals - diphtherie-antigen, adsorbiert; tetanus-toxoid adsorbiert - injektionssuspension - diphtherie-antigen, adsorbiert 4 iu; tetanus-toxoid adsorbiert 40 iu - tetanus toxoid, combinations with diphtheria toxoid

Synflorix Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

synflorix

glaxosmithkline biologicals s.a. - pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f - pneumococcal infections; immunization - impfstoffe - aktive immunisierung gegen invasive erkrankungen und akute otitis media, verursacht durch streptococcus pneumoniae bei säuglingen und kindern ab sechs wochen bis zu fünf jahren. siehe abschnitte 4. 4 und 5. 1 in produktinformationen für informationen zum schutz gegen spezifische pneumokokken-serotypen. die verwendung von synflorix sollte bestimmt werden auf der grundlage der offiziellen empfehlungen unter berücksichtigung der auswirkungen von invasiven erkrankungen in den verschiedenen altersgruppen sowie die variabilität der serotypen-epidemiologie in verschiedenen geografischen gebieten.

Prepandrix Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

prepandrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesien / 05/2005 (h5n1) wie stamm verwendet (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - aktive immunisierung gegen den h5n1-subtyp des influenza-a-virus. diese indikation basiert auf der immunogenität daten von gesunden probanden im alter von 18 jahren, die nach der verabreichung von zwei dosen des impfstoffes vorbereitet mit h5n1-subtyp stämme. prepandrix sollte gemäß offiziellen empfehlungen.

Pandemrix Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pandemrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - split-influenza-virus inaktiviert, enthält antigen äquivalent zu a / california / 07/2009 (h1n1) -stamm verwendet nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenza-impfstoffe - prophylaxe der influenza durch a (h1n1) v 2009 virus verursacht. pandemrix sollte nur angewendet werden, wenn die empfohlenen jährlichen saisonalen trivalenten / quadrivalen influenza - impfstoffe nicht verfügbar sind und eine impfung gegen (h1n1) v als notwendig erachtet wird (siehe abschnitt 4). 4 und 4. pandemrix sollte verwendet werden, in übereinstimmung mit den offiziellen richtlinien.

Vancomycin Kabi 1000 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung oder einer Lösung zum Einnehmen Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

vancomycin kabi 1000 mg pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung oder einer lösung zum einnehmen

fresenius kabi deutschland gmbh (3003660) - vancomycin - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung oder einer lösung zum einnehmen - teil 1 - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung oder einer lösung zum einnehmen; vancomycin (08756) 1000 milligramm