Tremelimumab AstraZeneca Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

tremelimumab astrazeneca

astrazeneca ab - tremelimumab - karzinom, nicht kleinzellige lunge - antineoplastische mittel - tremelimumab astrazeneca in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations.

Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune) Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pandemic influenza vaccine h5n1 astrazeneca (previously pandemic influenza vaccine h5n1 medimmune)

astrazeneca ab - reassortant influenza-virus (live abgeschwächt) der folgenden sorte: a/vietnam/1203/2004 (h5n1) belastung - influenza, mensch - impfstoffe - prophylaxe der influenza in einer offiziell erklärten pandemie-situation bei kindern und jugendlichen von 12 monaten bis unter 18 jahren. pandemic influenza vaccine h5n1 astrazeneca verwendet werden sollte in übereinstimmung mit den offiziellen richtlinien.

Vaxzevria (previously COVID-19 Vaccine AstraZeneca) Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

vaxzevria (previously covid-19 vaccine astrazeneca)

astrazeneca ab - chadox1-sars-cov-2 - covid-19 virus infection - impfstoffe - vaxzevria is indicated for active immunisation to prevent covid 19 caused by sars cov 2, in individuals 18 years of age and older. der einsatz dieses impfstoffs sollte in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.

Iressa Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

iressa

astrazeneca ab - gefitinib - karzinom, nicht kleinzellige lunge - antineoplastische mittel - iressa ist angezeigt zur behandlung von erwachsenen patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkrebs mit aktivierenden mutationen des epidermalen-wachstums-faktor-rezeptor-tyrosin-kinase.

Possia Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

possia

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antithrombotische mittel - possia, zusammen mit acetylsalicylsäure (ass), verabreicht ist indiziert zur prävention atherothrombotischer ereignisse bei erwachsenen patienten mit akuter koronarer syndrome (instabile angina pectoris, non-st-elevation myokardinfarkt [nstemi] oder st-elevation (myokardinfarkt [stemi]); einschließlich patienten medizinisch verwaltet, und diejenigen, die mit perkutane koronarintervention (pci) oder koronaren bypass-operation (cabg) verwaltet werden.

Bydureon Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bydureon

astrazeneca ab - exenatid - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - bydureon ist angezeigt bei erwachsenen von 18 jahren und älter mit typ-2-diabetes mellitus zur verbesserung der glykämischen kontrolle in kombination mit anderen glukose-senkende arzneimittel, wenn die therapie in verwendung, zusammen mit diät und bewegung, nicht ausreichend glykämischer kontrolle (siehe abschnitt 4. 4, 4. 5 und 5. 1 für verfügbare daten zu verschiedenen kombinationen). bydureon ist angezeigt zur behandlung des typ-2-diabetes mellitus in kombination mit:metforminsulphonylureathiazolidinedionemetformin und sulphonylureametformin und thiazolidinedionein erwachsene, die noch nicht erreicht haben, adäquaten glykämischen kontrolle auf maximal verträglichen dosis dieser oralen therapien.

Synagis Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

synagis

astrazeneca ab - palivizumab - respiratorische synzytialvirusinfektionen - immunseren und immunglobuline, - synagis ist indiziert für die prävention von schwerwiegenden lower-respiratory-tract disease erfordern krankenhausaufenthalt, verursacht durch das respiratory-synctial-virus (rsv) bei kindern mit hohem risiko für rsv-erkrankungen:kinder geboren, bei 35 wochen der schwangerschaft, oder weniger und weniger als sechs monate alt sein bei beginn der rsv-saison;kinder, die weniger als zwei jahre alt sind und eine behandlung erforderlich für die bronchopulmonale dysplasie, die innerhalb der letzten sechs monate;die kinder weniger als zwei jahren mit hämodynamisch signifikanten angeborenen herzerkrankungen.

Ondexxya Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ondexxya

astrazeneca ab - andexanet alfa - medikament-nebenwirkungen und nachteilige reaktionen - alle anderen therapeutischen produkte - für erwachsene patienten, die mit einem direkten faktor-xa - (fxa) - hemmer (apixaban oder rivaroxaban) bei der umkehrung der antikoagulation erforderlich ist wegen lebensbedrohender oder unkontrollierte blutungen.

Lumoxiti Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

lumoxiti

astrazeneca ab - moxetumomab pasudotox - leukämie, haarige zelle - antineoplastische mittel - lumoxiti as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory hairy cell leukaemia (hcl) after receiving at least two prior systemic therapies, including treatment with a purine nucleoside analogue (pna).

Koselugo Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

koselugo

astrazeneca ab - selumetinib sulfate - neurofibromatosis 1 - antineoplastische mittel - koselugo as monotherapy is indicated for the treatment of symptomatic, inoperable plexiform neurofibromas (pn) in paediatric patients with neurofibromatosis type 1 (nf1) aged 3 years and above.