Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

astellas pharma gmbh (8083037) - tamsulosinhydrochlorid - hartkapsel mit veränderter wirkstofffreisetzung - tamsulosinhydrochlorid (23010) 0,4 milligramm

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

astellas pharma europe - tamsulosin hydrochloride - hartkapsel mit veränderter wirkstofffreisetzung - 0,4 mg - tamsulosin hydrochloride 0.4 mg - tamsulosin

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - mirabegron - harnblase, überaktiv - urologische - symptomatische behandlung der dringlichkeit. erhöhte miktionsfrequenz frequenz und / oder dringlichkeit, inkontinenz können auftreten bei erwachsenen patienten mit overactive-blase-syndrom.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - enzalutamid - prostata-neoplasmen - endokrine therapie - xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (crpc) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - gilteritinib fumarate - leukämie, myeloisch, akut - antineoplastische mittel - xospata ist indiziert als monotherapie für die behandlung erwachsener patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer leukämie (aml) mit flt3-mutation.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

astellas pharma gmbh (8083037) - tamsulosinhydrochlorid - retard-filmtablette - teil 1 - retard-filmtablette; tamsulosinhydrochlorid (23010) 0,4 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

astellas pharma europe b.v. (3189015) - amoxicillin-trihydrat; kaliumclavulanat - tablette zur herstellung einer suspension zum einnehmen - teil 1 - tablette zur herstellung einer suspension zum einnehmen; amoxicillin-trihydrat (13209) 1019,8 milligramm; kaliumclavulanat (21872) 148,9 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - micafungin - candidiasis - antimykotika zur systemischen anwendung - mycamine ist indiziert bei:erwachsenen, jugendlichen ≥ 16 jahre und elderlytreatment invasiver candidiasis, die behandlung von oesophageal candidiasis bei patienten, für die intravenöse therapie geeignet ist; - prophylaxe von candida-infektionen bei patienten, die sich einer allogenen hämatopoetischen stammzelltransplantation oder patienten, die zu erwarten sind, neutropenie (absolute neutrophil count < 500 zellen/µl) für 10 oder mehr tage. kinder (einschließlich neugeborenen) und jugendlichen < 16 jahre agetreatment der invasiven candidiasis. prophylaxe von candida-infektionen bei patienten, die sich einer allogenen hämatopoetischen stammzelltransplantation oder patienten, die zu erwarten sind, neutropenie (absolute neutrophil count < 500 zellen/µl) für 10 oder mehr tage. die entscheidung, mycamine sollte berücksichtigt werden, ein potenzielles risiko für die entwicklung von lebertumoren. mycamine sollte daher nur verwendet werden, wenn andere antimykotika nicht angemessen sind.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

astellas pharma gmbh (8083037) - solifenacinsuccinat - suspension zum einnehmen - teil 1 - suspension zum einnehmen; solifenacinsuccinat (25892) 1 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - enfortumab vedotin - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - antineoplastische mittel - padcev as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial cancer who have previously received a platinum-containing chemotherapy and a programmed death receptor 1 or programmed death ligand 1 inhibitor.