Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - dry extract from birch bark (der 5-10 : 1), extraction solvent n-heptane 95% (w/w) - epidermolysis bullosa dystrophica; epidermolysis bullosa, junctional - präparate zur behandlung von wunden und geschwüren - treatment of partial thickness wounds associated with dystrophic and junctional epidermolysis bullosa (eb) in patients 6 months and older.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - octreotide acetate - akromegalie - hormone und analoga der hypophyse und des hypothalamus - mycapssa is indicated for maintenance treatment in adult patients with acromegaly who have responded to and tolerated treatment with somatostatin analogues.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hypercholesterinämie - lipidmodifizierende mittel - lojuxta ist als ergänzung zu einer low‑fat ernährung und andere lipid‑lowering arzneimittel, mit oder ohne low dichte lipoprotein (ldl) apherese bei erwachsenen patienten mit homozygoter familiärer hypercholesterinämie (hofh) angegeben.. genetische bestätigung der hofh sollte erhalten werden, wann immer möglich. andere formen der primären hyperlipoproteinaemia und sekundären ursachen der hypercholesterinämie (e. nephrotisches syndrom, hypothyreose) ausgeschlossen werden müssen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - metreleptin - lipodystrophie, familiäre partielle - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - myalepta ist indiziert als ergänzung zu diät als ersatz-therapie zur behandlung der komplikationen der leptin-mangel bei lipodystrophie (ld) patienten:mit bestätigten angeborenen generalisierten ld (berardinelli-seip-syndrom) oder erworbenen generalisierten ld (lawrence-syndrom) bei erwachsenen und kindern 2 jahren und abovewith bestätigt, familiäre partielle ld oder erworbene partielle ld (barraquer-simons-syndrom), bei erwachsenen und kindern ab 12 jahren und höher, für die standard-behandlungen versagt haben, um eine angemessene metabolischen kontrolle.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

amryt ag - betulae cortex - wounds and injuries; wound healing - präparate zur behandlung von wunden und geschwüren - behandlung von partiell dicken wunden bei erwachsenen. siehe abschnitte 4. 4 und 5. 1 in der produktinformation in bezug auf die art der untersuchten wunden.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

wala-heilmittel gmbh (3092764) - pharynx bovis (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - pharynx bovis (pot.-angaben) (20994) 1 milliliter

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

wala-heilmittel gmbh (3092764) - larynx bovis (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - teil 1 - flüssige verdünnung zur injektion; larynx bovis (pot.-angaben) (09380) 1 milliliter

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

saluvet gmbh (8158249) - larynx bovis (pot.-angaben); nervus laryngeus recurrens bovis (pot.-angaben); nervus laryngeus superior bovis (pot.-angaben); nervus vagus bovis (pot.-angaben); apis mellifica (pot.-angaben); bryonia cretica ferm 33b (pot.-angaben); levisticum officinale (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - larynx bovis (pot.-angaben) (09380) 100 milligramm; nervus laryngeus recurrens bovis (pot.-angaben) (26298) 100 milligramm; nervus laryngeus superior bovis (pot.-angaben) (26299) 100 milligramm; nervus vagus bovis (pot.-angaben) (19841) 100 milligramm; apis mellifica (pot.-angaben) (01444) 100 milligramm; bryonia cretica ferm 33b (pot.-angaben) (01793) 100 milligramm; levisticum officinale (pot.-angaben) (12354) 100 milligramm - kaninchen; katze; hund

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biologische heilmittel heel gmbh - larynx suis (pot.-angaben), larynx suis (pot.-angaben), larynx suis (pot.-angaben), larynx suis (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - larynx suis (pot.-angaben) 0.275g; larynx suis (pot.-angaben) 0.275g; larynx suis (pot.-angaben) 0.275g; larynx suis (pot.-angaben) 0.275g

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biologische heilmittel heel gmbh - larynx suis (pot.-angaben), larynx suis (pot.-angaben), larynx suis (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - larynx suis (pot.-angaben) 0.367g; larynx suis (pot.-angaben) 0.367g; larynx suis (pot.-angaben) 0.367g