Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leukämie, lymphozytär, chronisch, b-zell - antineoplastische mittel - mabcampath ist zur behandlung von patienten mit b-zell-chronischer lymphatischer leukämie (bcll) indiziert, bei denen eine fludarabin-kombinationschemotherapie nicht geeignet ist.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - alemtuzumabum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - alemtuzumabum 10 mg, natrii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, kalii chloridum, kalii dihydrogenophosphas, polysorbatum 80, dinatrii edetas, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - multiple sklerose - biotechnologika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi belgium - alemtuzumab - multiple sklerose - selektive immunsuppressiva - lemtrada ist indiziert für erwachsene patienten mit schubförmig remittierender multipler sklerose (rrms) mit aktiver erkrankung, definiert durch klinische oder bildgebende merkmale.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leukämie, lymphozytär, chronisch, b-zell - monoklonale antikörper - vorbehandelte chronische lymphatische leukämie (cll): arzerra in kombination mit chlorambucil oder bendamustin ist indiziert für die behandlung von patienten mit cll, die keine vorherige therapie erhalten haben und nicht für eine fludarabin-basierte therapie in frage kommen. rezidivierter cll: arzerra ist angezeigt in kombination mit fludarabin und cyclophosphamid für die behandlung von erwachsenen patienten mit rezidivierter cll. refraktäre cll: arzerra ist angezeigt für die behandlung von cll bei patienten, die refraktär auf fludarabin und alemtuzumab.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

viatris healthcare gmbh (8009064) - mitoxantronhydrochlorid (ph.eur.) - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung oder zur herstellung einer lösung zur intrapleuralen oder intraperiotonealen an - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung oder zur herstellung einer lösung zur intrapleuralen oder intraperiotonealen anwendung; mitoxantronhydrochlorid (ph.eur.) (23190) 2,328 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

baxter oncology gmbh (8044474) - cyclophosphamid 1 h<2>o - pulver zur herstellung einer injektionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektionslösung; cyclophosphamid 1 h<2>o (12932) 213,8 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

genzyme europe b.v. (3352484) - fludarabinphosphat (ph.eur.) - pulver zur herstellung einer injektions- bzw. infusionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektions- bzw. infusionslösung; fludarabinphosphat (ph.eur.) (26177) 50 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - immunsuppressiva - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - fingolimodum - kapseln - fingolimodum 0,5 mg zu fingolimodi hydrochloridum, mannitolum, magnesium stearas, kapselhülle: e 172 (gelb), e 171, gelatine, drucktinte: lacca, alcohol isopropylicus, alcohol butylicus, propylenglycolum, aqua purificata, ammoniae lösung 28 pro hundert, kalii hydroxidum, e 172 (schwarz), e 172 (gelb), e 171, dimeticonum für eine kleine box. - multiple sklerose - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - fingolimodum - kapseln - fingolimodum 0.25 mg ut fingolimodi hydrochloridum, mannitolum, hydroxypropylcellulosum, hydroxypropylbetadexum, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (flavum), drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammoniae solutio 28 per centum pro capsula. - multiple sklerose - synthetika