Viraferon Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - chronische hepatitis b: behandlung von erwachsenen patienten mit chronischer hepatitis b assoziiert mit dem nachweis des hepatitis-b virale replikation (vorhandensein von hbv-dna und hbeag), erhöhte alanin-aminotransferase (alt) und histologisch nachgewiesene aktive leberentzündung und/oder fibrose. chronische hepatitis c:bei erwachsenen patienten:introna ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit chronischer hepatitis c, die erhöhte transaminasen ohne leber-dekompensation und, wer positiv für die serum-hcv-rna oder anti-hcv (siehe abschnitt 4. der beste weg, um zu verwenden, introna bei dieser indikation in kombination mit ribavirin. kinder und jugendliche:introna ist vorgesehen für die verwendung in einer kombination therapie mit ribavirin für die behandlung von kindern und jugendlichen alter von 3 jahren und älter, bei denen eine chronische hepatitis c, die zuvor nicht behandelt wurden, ohne leber-dekompensation, und die sind positiv für die serum-hcv-rna. die entscheidung zur behandlun

Zutectra Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

zutectra

biotest pharma gmbh - humanes hepatitis-b-immunglobulin - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - immunseren und immunglobuline, - prävention der hepatitis-b-virus (hbv) -reininfektion bei hbsag und hbv-dna-negativen erwachsenen patienten mindestens eine woche nach lebertransplantation für hepatitis b induzierte leberversagen. der negative hbv-dna-status sollte innerhalb der letzten 3 monate vor olt bestätigt werden. die patienten sollten vor beginn der behandlung hbsag-negativ sein. die gleichzeitige anwendung von angemessenen virustatischer agenten sollte als standard der hepatitis-b-re-infektionsprophylaxe.

Infanrix Penta Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

infanrix penta

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - impfstoffe, - infanrix penta ist indiziert zur primär- und booster impfung von säuglingen gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, hepatitis b und kinderlähmung.

Dimethyl fumarate Polpharma Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate polpharma

zaklady farmafarmaceutyczne polpharma s.aceutyczne polpharma s.a. - dimethylfumarat - multiple sklerose, schubförmig-remittierender - immunsuppressiva - dimethyl fumarate polpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Protopy Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

protopy

astellas pharma gmbh - tacrolimus - dermatitis, atopisch - andere dermatologische präparate - behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer dermatitis bei erwachsenen, die auf herkömmliche therapien wie topische kortikosteroide nicht angemessen ansprechen oder diese nicht vertragen. behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer dermatitis bei kindern (2 jahre und älter), die nicht angemessen auf konventionelle therapien wie topische kortikosteroide angesprochen haben. wartung behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer dermatitis, die für die prävention von fackeln und die verlängerung des flare-freie intervalle bei patienten, bei denen eine hohe frequenz der krankheit exazerbationen (ich. 4 mal oder öfter pro jahr), die eine anfängliche reaktion auf eine behandlung von zweimal täglicher tacrolimussalbe (maximal 6 wochen lang) hatten (läsionen, die geklärt, fast vollständig oder leicht betroffen waren).

Sonata Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sonata

meda ab - zaleplon - schlaf initiation und wartung störungen - psycholeptics, - sonata ist indiziert zur behandlung von patienten mit schlafstörungen, die schwierigkeiten beim einschlafen haben. es ist nur indiziert, wenn die störung schwerwiegend ist, das individuum in extreme notlage bringt oder behindert.

Paracetamol PANPHARMA 10 mg/ml Infusionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

paracetamol panpharma 10 mg/ml infusionslösung

panmedica sas beiname lt. hr: panpharma rotexmedica gmbh (3191408) - paracetamol - infusionslösung - paracetamol (01212) 10 milligramm

Avonex Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

avonex

biogen netherlands b.v.  - interferon beta-1a - multiple sklerose - immunostimulants, - avonex ist indiziert für die behandlung von:patienten mit schubförmiger multipler sklerose (ms). in klinischen studien war dies gekennzeichnet durch zwei oder mehr akute exazerbationen (schübe) in den vorangegangenen drei jahren ohne nachweis der kontinuierliche übergang zwischen den schüben; avonex verlangsamt das fortschreiten der behinderung und verringert die häufigkeit von rückfällen;die patienten mit einem einzelnen demyelinisierenden ereignis mit aktivem entzündlichen prozess, wenn es schwer ist genug zu rechtfertigen eine behandlung mit intravenösen kortikosteroiden, wenn alternative diagnosen ausgeschlossen wurden und wenn sie entschlossen sind, werden bei hohen risiko der entwicklung einer klinisch definitiven ms. avonex sollte abgesetzt werden bei patienten, die entwicklung der progressiven ms.

Fampyra Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

fampyra

biogen netherlands b.v.  - fampridine - multiple sklerose - andere nervensystem-medikamente, - fampyra ist für die verbesserung des gehens bei erwachsenen patienten mit multipler sklerose mit gehbehinderung indiziert (expanded disability status scale 4-7).

Tecfidera Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

tecfidera

biogen netherlands b.v. - dimethylfumarat - multiple sklerose - immunsuppressiva - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).