Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

valneva sweden ab - rekombinante cholera-toxin b untereinheit, vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - impfstoffe - dukoral wird für eine aktive immunisierung gegen die krankheit, die durch vibrio cholerae serogruppe o1 bei erwachsenen und kindern ab 2 jahren, die endemisch/epidemie bereiche besuchen werden angezeigt. die verwendung von dukoral sollte bestimmt werden auf der grundlage der offiziellen empfehlungen unter berücksichtigung der variabilität der epidemiologie und der gefahr der ansteckung mit der krankheit in verschiedenen geographischen gebieten und reisebedingungen. dukoral sollte nicht ersetzen sie standard-schutzmaßnahmen. im falle von durchfall maßnahmen der dehydratation sollten eingeleitet werden.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bioveta, a.s. (8088017) - orale anwendung; orale anwendung; tollwutvirus, stamm sad clone ((lebend, attenuiert)); orale anwendung; orale anwendung; orale anwendung; orale anwendung; orale anwendung; orale anwendung - suspension - orale anwendung (fuchs) - -; orale anwendung (marder) - -; tollwutvirus, stamm sad clone ((lebend, attenuiert)) (38690) 1800000 gewebekultur-infektiöse-dosis 50%; orale anwendung (fuchs) - -; orale anwendung (marder) - -; orale anwendung (fuchs) - -; orale anwendung (marder) - -; orale anwendung (fuchs) - -; orale anwendung (marder) - - - marder; fuchs

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

idt biologika gmbh (4006040) - orale anwendung; salmonella enteritidis, stamm 441/014, doppelt attenuierte mutante, adenin-histidin auxotroph, lebend - lyophilisat zur herstellung einer suspension - orale anwendung (huhn) - -; salmonella enteritidis, stamm 441/014, doppelt attenuierte mutante, adenin-histidin auxotroph, lebend (35186) 100000000 koloniebildende einheit(en) - huhn

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ceva tiergesundheit gmbh (3123507) - orale anwendung; subkutane anwendung; subkutane anwendung; salmonella typhimurium-mutante, genetisch stabil, doppelt attenuiert - lyophilisat und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension - orale anwendung (saugferkel) saugend -; subkutane anwendung (schwein) - -; subkutane anwendung (zuchtsau) - -; salmonella typhimurium-mutante, genetisch stabil, doppelt attenuiert (35403) 500000000 koloniebildende einheit(en) - zuchtsau; schwein; saugferkel

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

stallergenes (8031106) - wiesenknäuelgras-pollen-allergen; gewöhnliches-ruchgras-pollen-allergen; weidelgras-pollen-allergen; wiesenrispengras-pollen-allergen; wiesenlieschgras-pollen-allergen - sublingualtablette - teil 1 - sublingualtablette; wiesenknäuelgras-pollen-allergen (30764) reaktivitätsindex; gewöhnliches-ruchgras-pollen-allergen (34568) reaktivitätsindex; weidelgras-pollen-allergen (30765) reaktivitätsindex; wiesenrispengras-pollen-allergen (30767) reaktivitätsindex; wiesenlieschgras-pollen-allergen (30766) reaktivitätsindex

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

stallergenes (8031106) - wiesenknäuelgras-pollen-allergen; gewöhnliches-ruchgras-pollen-allergen; weidelgras-pollen-allergen; wiesenrispengras-pollen-allergen; wiesenlieschgras-pollen-allergen - sublingualtablette - teil 1 - sublingualtablette; wiesenknäuelgras-pollen-allergen (30764) reaktivitätsindex; gewöhnliches-ruchgras-pollen-allergen (34568) reaktivitätsindex; weidelgras-pollen-allergen (30765) reaktivitätsindex; wiesenrispengras-pollen-allergen (30767) reaktivitätsindex; wiesenlieschgras-pollen-allergen (30766) reaktivitätsindex; teil 2 - sublingualtablette; wiesenknäuelgras-pollen-allergen (30764) reaktivitätsindex; gewöhnliches-ruchgras-pollen-allergen (34568) reaktivitätsindex; weidelgras-pollen-allergen (30765) reaktivitätsindex; wiesenrispengras-pollen-allergen (30767) reaktivitätsindex; wiesenlieschgras-pollen-allergen (30766) reaktivitätsindex

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - ivabradinhydrochlorid - angina pectoris; heart failure - herz-therapie - symptomatische behandlung von chronisch stabiler angina pectoris ivabradin ist indiziert zur symptomatischen behandlung von chronisch stabiler angina pectoris bei erwachsenen mit koronarer herzkrankheit mit normalem sinusrhythmus und einer herzfrequenz ≥ 70 bpm. ivabradine is indicated :in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of beta-blockersor in combination with beta-blockers in patients inadequately controlled with an optimal beta-blocker dose. behandlung der chronischen herzinsuffizienz ivabradin wird bei chronischer herzinsuffizienz nyha ii bis iv. klasse mit systolischer dysfunktion bei patienten im sinusrhythmus und dessen herzfrequenz ist ≥ 75 bpm, in kombination mit standard-therapie auch beta-blocker-therapie oder wenn beta-blocker-therapie kontraindiziert ist oder nicht toleriert.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

johnson & johnson gmbh (3080525) - hexetidin - spray zur anwendung in der mundhöhle - teil 1 - spray zur anwendung in der mundhöhle; hexetidin (04098) 0,2 gramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

johnson & johnson gmbh (3080525) - hexetidin - lösung zur anwendung in der mundhöhle - teil 1 - lösung zur anwendung in der mundhöhle; hexetidin (04098) 0,1 gramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ceva tiergesundheit gmbh (3123507) - orale anwendung; subkutane anwendung; salmonella choleraesuis, doppelt attenuierte mutante, r-form, hypoxanthin auxotroph, lebend - lyophilisat und lösungsmittel zur herstellung einer suspension - orale anwendung (schwein) - -; subkutane anwendung (schwein) - -; salmonella choleraesuis, doppelt attenuierte mutante, r-form, hypoxanthin auxotroph, lebend (35184) 100000000 koloniebildende einheit(en) - schwein