Sanuvis Injektionslösung

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)

24-10-2018

Wirkstoff:
acidum (S)-lacticum aquos D200
Verfügbar ab:
ebi-pharm ag
INN (Internationale Bezeichnung):
acidum (S)-lacticum aquos D200
Darreichungsform:
Injektionslösung
Zusammensetzung:
Säure (S)-lacticum D4 aquos, Säure (S)-lacticum D6 aquos, Säure (S)-lacticum D12 aquos, Säure (S)-lacticum D30 aquos, Säure (S)-lacticum aquos D200 ana Teile, natrii chloridum, um die Lösung.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Homöopathische Arzneimittel
Therapiebereich:
Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei Muskelmüdigkeit und Herzinsuffizienz
Zulassungsnummer:
50368
Berechtigungsdatum:
1991-03-11

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation - Französisch

23-10-2018

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation - Italienisch

19-10-2018

Patienteninformation

Kinderdosierungsausschluss

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel anwenden. Dieses

Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen

weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das

Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später

nochmals lesen.

Sanuvis®, Injektionslösung

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird Sanuvis®, Injektionslösung angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Sanuvis®, Injektionslösung auf Verschreibung

Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin bei Muskelmüdigkeit und Herzinsuffizienz angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt

oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Sanuvis®, Injektionslösung gleichzeitig

angewendet werden darf.

Wann darf Sanuvis®, Injektionslösung nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Zur Anwendung von Sanuvis, Injektionslösung bei Kindern und Jugendlichen liegen keine

ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Die Anwendung bei Kinder und Jugendlichen unter 18

Jahren wird daher nicht empfohlen.

Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen notwendig.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie

- an anderen Krankheiten leiden,

- Allergien haben oder

-andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Darf Sanuvis®, Injektionslösung während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet

werden?

Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das

Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt.

Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel

verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder Apothekerin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Sanuvis®, Injektionslösung?

Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben, für Erwachsene:

1-3 mal wöchentlich 1 Ampulle zu 2 ml intramuskulär injizieren.

Die Anwendung und Sicherheit von Sanuvis, Injektionslösung bei Kindern und Jugendlichen wurde

bisher nicht geprüft.

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel

wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer

Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Sanuvis®, Injektionslösung haben?

Für Sanuvis®, Injektionslösung sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine

Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, sollten Sie Ihren Arzt

oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren. Bei Anwendung von

homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern

(Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Sanuvis®, Injektionslösung ab

und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin

oder Apothekerin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „Verwendbar bis“ bezeichneten Datum

verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15-25

°C) aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin,

Apothekerin.

Was ist in Sanuvis®, Injektionslösung enthalten?

1 Ampulle zu 2 ml enthält:

0,4ml Acidum L(+)-lacticum D4 aquos,

0,4ml Acidum L(+)-lacticum D6 aquos,

0,4ml Acidum L(+)-lacticum D12 aquos,

0,4ml Acidum L(+)-lacticum D30 aquos,

0,4ml Acidum L(+)-lacticum D200 aquos,

(HAB; 5b, 11). Das Präparat enthält Natriumchlorid als zusätzlichen Hilfsstoff.

Zulassungsnummer

50368 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Sanuvis®, Injektionslösung? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Packungen zu 10 x 2 ml oder 50 x 2 ml.

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Diese Packungsbeilage wurde im November 2004 letztmals durch die Arzneimittelbehörde

(Swissmedic) geprüft.

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