Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

meda pharma gmbh - azelastini hydrochloridum - lösung - azelastini hydrochloridum 0.14 mg, dinatrii edetas, hypromellosum, acidum citricum, dinatrii phosphas dodecahydricus, natrii chloridum, aqua purificata ad solutionem pro 0.14 ml pro dosi, doses pro vase 30. - saisonale allergische rhinitis - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - azelastini hydrochloridum - augentropfen - azelastini hydrochloridum 0.5 mg, hypromellosum, dinatrii edetas, sorbitolum liquidum non cristallisabile, natrii hydroxidum, aqua, benzalkonii chloridum 125 µg, ad solutionem pro 1 ml. - symptomatische behandlung der saisonalen allergischen konjunktivitis und rhinokonjunktivitis - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

meda pharma gmbh - azelastinum - nasenspray - azelastini hydrochloridum 1.5 mg corresp. azelastinum 1.4 mg corresp. azelastinum 0.19 mg pro dosi, hypromellosum, sucralosum, sorbitolum, dinatrii edetas, natrii citras anhydricus, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml, doses pro vase 35. - saisonale allergische rhinitis - synthetika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - desloratadine, pseudophedrine sulfate - rhinitis, allergisch, saisonal - nasenpräparate - symptomatische behandlung von saisonaler allergischer rhinitis bei gleichzeitiger verstopfung der nase.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - oseltamivir - influenza, mensch - antivirals for systemic use, neuraminidase inhibitors - behandlung von influenzain patienten ein jahr alt und älter, die gegenwärtig mit typische symptome der influenza, bei der influenza-virus ist im umlauf in der community. ebilfumin ist indiziert für die behandlung von säuglingen, die weniger als 1 jahr alt, die während einer pandemie influenza-ausbruch (siehe abschnitt 5. 2 smpc). sollte der behandelnde arzt berücksichtigen, die pathogenität des zirkulierenden stamm und die zugrunde liegenden erkrankung des patienten zu gewährleisten, gibt es einen potenziellen nutzen für das kind. prävention von influenzapost-expositions-prävention bei privatpersonen 1 jahr alt oder älter nach kontakt mit einem klinisch diagnostizierten influenza-fall bei der influenza-virus ist im umlauf in der community. die angemessene verwendung von ebilfumin für die prävention von influenza sollte bestimmt werden auf einer fall-zu-fall-basis durch die umstände und die bevölkerung, die schutz. in ausnahmesituationen (e. im falle einer diskrepanz zwischen den zirkulierenden und die impfstoff-virusstämmen, und einer pandemischen situation) saisonale prävention sein könnte, als in individuen, die ein jahr alt oder älter. ebilfumin ist indiziert für die post-expositions-prophylaxe der influenza bei säuglingen weniger als 1 jahr alt, die während einer pandemie influenza-ausbruch (siehe abschnitt 5. 2 smpc). ebilfumin ist kein ersatz für eine influenza-impfung.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - emedastine difumarate - konjunktivitis, allergisch - ophthalmika - symptomatische behandlung der saisonalen allergischen konjunktivitis.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - oseltamivir - influenza, mensch - antivirale mittel zur systemischen anwendung - behandlung von influenzatamiflu ist indiziert bei erwachsenen und kindern, einschließlich der vollständigen begriff neugeborenen, die derzeit mit typische symptome der influenza, bei der influenza-virus ist im umlauf in der community. wirksamkeit ist nachgewiesen, wenn die behandlung eingeleitet wird, innerhalb von zwei tagen nach dem ersten auftreten der symptome. prävention von influenzapost-exposition prävention bei personen alter von einem jahr oder älter nach kontakt mit einem klinisch diagnostizierten influenza-fall bei der influenza-virus ist im umlauf in der community. die angemessene anwendung von tamiflu zur prophylaxe der influenza sollte bestimmt werden auf einer fall-zu-fall-basis durch die umstände und die bevölkerung, die schutz. in ausnahmesituationen (e. im falle einer diskrepanz zwischen den zirkulierenden und die impfstoff-virusstämmen, und einer pandemischen situation) saisonale prävention sein könnte, als in individuen, die ein jahr alt oder älter. tamiflu ist indiziert zur post-expositions-prophylaxe der influenza bei säuglingen weniger als 1 jahr alt bei einer pandemie-influenza-ausbruch. tamiflu ist kein ersatz für eine influenza-impfung. die verwendung von antiviralen medikamenten für die behandlung und prophylaxe von influenza sollte bestimmt werden auf der grundlage der offiziellen empfehlungen. entscheidungen über den einsatz von oseltamivir zur behandlung und prophylaxe sollte in betracht nehmen, was bekannt ist über die eigenschaften der zirkulierenden influenzaviren, die verfügbaren informationen über influenza-medikament anfälligkeit muster für jede saison und die auswirkungen der krankheit in verschiedenen geographischen gebieten und patientengruppen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split-influenza-virus inaktiviert, enthält antigen äquivalent zu a / california / 07/2009 (h1n1) -stamm verwendet nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenza-impfstoffe - prophylaxe der influenza durch a (h1n1) v 2009 virus verursacht. pandemrix sollte nur angewendet werden, wenn die empfohlenen jährlichen saisonalen trivalenten / quadrivalen influenza - impfstoffe nicht verfügbar sind und eine impfung gegen (h1n1) v als notwendig erachtet wird (siehe abschnitt 4). 4 und 4. pandemrix sollte verwendet werden, in übereinstimmung mit den offiziellen richtlinien.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

teva b.v. - azelastin hydrochlorid; fluticasonpropionat -

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - azelastini hydrochloridum, fluticasoni propionas - fahrwerk - azelastini hydrochloridum 0.137 mg, fluticasoni propionas 0,05 mg, dinatrii edetas, glycerolum, cellulosum microcristallinum und carmellosum natricum, polysorbatum 80, benzalkonii chloridum 0.014 mg, alkohol phenylethylicus, aqua purificata, um die suspension für dosi. - saisonaler und perennialer allergischer schnupfen - synthetika