SABINA N SYNERGON NR. 60 Mischung

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Wirkstoff:
Echinacea (Pot.-Angaben), Cimicifuga racemosa (Pot.-Angaben), Hydrastis canadensis (Pot.-Angaben), Achillea millefolium (Pot.-Angaben), Juniperus sabina (Pot.-Angaben), Conyza canadensis (Pot.-Angaben), Ergotinum (Pot.-Angaben), Atropa bella-donna (Pot.-Angaben), Acidum arsenicosum (Pot.-Angaben), Cinchona pubescens (Pot.-Angaben)
Verfügbar ab:
Kattwiga Arzneimittel GmbH
INN (Internationale Bezeichnung):
Echinacea (Pot.-Information), Cimicifuga racemosa (Pot.-Information), Hydrastis canadensis (Pot.-Information), Achillea millefolium (Pot.-Information), Juniperus sabina (Pot.-Information), Conyza canadensis (Pot.-Information), Ergotinum (Pot.-Information), Atropa bella-donna (Pot.-Information), Acidum arsenicosum (Pot.-Information), Cinchona pubescens (Pot.-Information)
Darreichungsform:
Mischung
Zusammensetzung:
Echinacea (Pot.-Angaben) 1.g; Cimicifuga racemosa (Pot.-Angaben) 1.g; Hydrastis canadensis (Pot.-Angaben) 0.1g; Achillea millefolium (Pot.-Angaben) 3.7g; Juniperus sabina (Pot.-Angaben) 0.1g; Conyza canadensis (Pot.-Angaben) 1.g; Ergotinum (Pot.-Angaben) 1.g; Atropa bella-donna (Pot.-Angaben) 1.g; Acidum arsenicosum (Pot.-Angaben) 1.g; Cinchona pubescens (Pot.-Angaben) 0.1g
Berechtigungsstatus:
gültig
Zulassungsnummer:
2502342.00.00

Gebrauchsinformation

Sabina N

Synergon Nr. 60

Homöopathisches Arzneimittel

Anwendungsgebiete:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer

therapeutischen Indikation.

Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden

Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:

Chininüberempfindlichkeit, Schwangerschaft

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Schafgarbe oder ge-

gen andere Korbblütler.

Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder ge-

gen Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen nicht anzuwenden

bei progredienten Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukosen,

Kollagenosen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion

und anderen Autoimmun-Erkrankungen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in

der Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit

dem Arzt angewendet werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei-

chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern

unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:

keine bekannt

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-

mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise

und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden.

Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Warnhinweis: Enthält 63 Vol.-% Alkohol

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet, 1 - 3 mal täglich 5 Tropfen vor den Mahl-

zeiten in Flüssigkeit einnehmen.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu redu-

zieren.

Ohne ärztlichen Rat nicht länger als 8 Wochen einnehmen.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über

längere Zeit eingenommen werden.

Nebenwirkungen:

In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsstörungen auftreten. Für Arznei-

mittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag,

Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckab-

fall beobachtet.

In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen.

Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können

sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstver-

schlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und

Ihren Arzt befragen.

Meldung von Nebenwirkungen:

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder

Heilpraktiker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben

sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und

Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website:

www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass

mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufge-

druckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.

Nicht über 25°C lagern.

Zusammensetzung:

10 g (11,0 ml) Mischung flüssiger Verdünnungen enthält:

arzneilich wirksame Bestandteile:

Achillea millefolium Dil.

Hydrastis canadensis Dil.

Juniperus sabina Dil.

Acidum arsenicosum Dil.

Atropa bella-donna Dil.

Ergotinum (HAB 34) Dil.

(HAB, SV 5a, Lösung D1 mit Ethanol 43% m/m)

Cimicifuga racemosa Dil.

Conyza canadensis Dil.

Echinacea Dil.

Cinchona pubescens Dil.

1 g (1,1 ml) entspricht 36 Tropfen

D 2

D 4

D 4

D 5

D 4

D 4

D 3

D 3

D 1

D 2

3,7 g

0,1 g

0,1 g

1,0 g

1,0 g

1,0 g

1,0 g

1,0 g

1,0 g

0,1 g

Darreichungsform und Inhalt:

20, 50 ml Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Kattwiga Arzneimittel GmbH, Postfach 2567, 48514 Nordhorn

Stand der Information: Juli 2017

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