Rumifert

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)

26-02-2021

Fachinformation Fachinformation (SPC)

20-12-2010

Wirkstoff:
Zum Eingeben; Kupfer; Cobalt; Natriumselenat
Verfügbar ab:
Boehringer Ingelheim Vetmedica Gesellschaft mit beschränkter Haftung (3136680)
ATC-Code:
QA12CE99
INN (Internationale Bezeichnung):
Copper, Cobalt, Sodium Selenate
Darreichungsform:
Intraruminales System mit kontinuierlicher Freigabe
Zusammensetzung:
Zum Eingeben (Rind) - -; Kupfer (5977) 13,4 Gramm; Cobalt (6891) 0,5 Gramm; Natriumselenat (34350) 0,3 Gramm
Verabreichungsweg:
Zum Eingeben
Berechtigungsstatus:
Verkehrsfähigkeit: Ja
Zulassungsnummer:
400839.00.00
Berechtigungsdatum:
2005-06-09

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ANGABEN AUF DER ÄUSSEREN UMHÜLLUNG – KENNZEICHNUNG KOMBINIERT

MIT DEN ANGABEN DER PACKUNGSBEILAGE

Faltschachtel

1.

Name und Anschrift des Zulassungsinhabers und, wenn unterschiedlich, des Herstellers,

der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist

Zulassungsinhaber:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Binger Str. 173

55216 Ingelheim

Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:

Bimeda Animal Health Ltd.

Unit 2/3/4 Airton Close

Tallaght, Dublin 24

Irland

2.

Bezeichnung des Tierarzneimittels

Rumifert

Intraruminales System mit kontinuierlicher Freigabe (Bolus) für Rinder

3.

Wirkstoff(e) und sonstige Bestandteile

Wirkstoffe:

Ein Bolus (100 g) enthält:

Kupfer

13,4 g

Kobalt

0,5 g

Selen, als Natriumselenat

0,3 g

4.

Darreichungsform

Intraruminales System mit kontinuierlicher Freigabe (Bolus).

Das blaue, zylindrisch geformte intraruminale System mit kontinuierlicher Freigabe aus Glas ist ca. 82

mm x 24 mm groß und wiegt ca. 100 g

5.

Packungsgröße

20 Boli (10 Dosen)

Eine Faltschachtel enthält fünf PVC-Kunststoffbehälter, mit jeweils vier Boli, verschlossen unter

Vakuum mit einer Polyester/Aluminium-Folie.

6.

Anwendungsgebiet(e)

Zur Vorbeugung und Behandlung von Kupfer- und Selen-Mangel und zur Verbesserung der

Kobaltversorgung.

7.

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei nicht-wiederkäuenden Kälbern oder Tieren mit einem Körpergewicht von

weniger als 100 kg.

Nicht an Schafe verabreichen.

Siehe auch Abschnitt „Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren“.

8.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht auf dem Etikett aufgeführt sind, bei Ihrem

Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies

bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.

9.

Zieltierart(en)

Rind

(Wiederkäuende Rinder ab einem Alter von 2 Monaten und einem Körpergewicht von mindestens 100

10.

Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung

Zum Eingeben.

Wiederkäuende Rinder ab einem Alter von zwei Monaten und einem Körpergewicht über 100 kg: 2

Boli.

Die Verabreichung erfolgt mit Hilfe eines Boluseingebers, der den Bolus direkt in die Speiseröhre

befördert. Um Verletzungen des Tieres zu vermeiden, darf keine Gewalt angewendet und der

Boluseingeber nicht zu weit in den Schlund eingeführt werden. Um sicher zu stellen, dass jedes Tier

den Bolus geschluckt hat, sollte dessen Maul geschlossen gehalten und das Tier nach der Eingabe

kurz beobachtet werden. Eine leichte Massage des Halses kann das Schlucken des Bolus erleichtern.

Um das Risiko des Regurgitierens zu minimieren, ist eine grobe Behandlung der Tiere nach der

Verabreichung zu vermeiden.

Normalerweise wird Rumifert direkt vor dem Weidegang verabreicht. Die Gabe kann jedoch auch zu

jedem anderen Zeitpunkt erfolgen, wie z.B. bei Milchkühen zum Zeitpunkt des Trockenstellens, des

Abkalbens, 30 Tage nach dem Kalben oder bei der künstlichen Besamung.

Die Boli sind empfindlich gegenüber plötzlichen Temperaturschwankungen, wie es vorkommen kann,

wenn den Tieren sehr kalte Boli eingegeben werden. Deshalb ist es wichtig, dass die Boli vor

Verabreichung auf Raumtemperatur (15 – 20°C) gebracht werden, um die Entstehung von feinen

Rissen, die die Wirksamkeit ändern können, zu vermeiden.

Die empfohlene Dosis darf den Tieren nicht häufiger als alle 4,5 Monate bei Zufütterung von

Mineralstoffkonzentraten und nicht häufiger als alle 6 Monate bei Weidehaltung verabreicht werden.

11.

Hinweise für die richtige Anwendung

Siehe oben: Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung

12.

Wartezeit(en)

Rind:

Essbare Gewebe: Null Tage.

Milch: Null Stunden.

13.

Besondere Lagerungsbedingungen

Trocken lagern. Nicht einfrieren. Vor Frost schützen.

Sie dürfen das Tierarzneimittel nach dem auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen

Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Nach Öffnen einer Behältnisfolie können nicht verwendete Boli in der Plastikschale der

Originalverpackung in einem luftdichten Behältnis gelagert und noch 6 Monate lang verwendet

werden.

Wenn eine Behältnisfolie erstmals geöffnet wird, das Datum des Endes der Verwendbarkeitsfrist

berechnen und an die dafür vorgesehene Stelle auf der Folie schreiben.

14.

Besondere Warnhinweise

Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart:

Das Tierarzneimittel ist nicht zur Behandlung akuter klinischer Zustände wie z.B. einer

ernährungsbedingten Muskeldystrophie vorgesehen.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:

Vor einer zusätzlichen Versorgung mit jedweder Form von Kupfer oder Selen muss sichergestellt

sein, dass die Tiere diese zusätzlichen Mengen an Spurenelementen auch benötigen.

Weidende Rinder sollten innerhalb von sechs Monaten und Rinder, deren Ration mit

Mineralstoffkonzentraten ergänzt wird, innerhalb von 4,5 Monaten nach der Verabreichung von

Rumifert keine zusätzliche Kupfergabe, weder oral noch per Injektion, oder Selen per Injektion

erhalten, es sei denn, dies wird auf der Grundlage einer Nutzen-Risiko-Analyse im Einzelfall durch

den verantwortlichen Tierarzt durchgeführt.

Keine Hilfsmittel zur Änderung der Löslichkeit des Bolus eingeben.

Die Boli sind empfindlich gegenüber plötzlichen Temperaturschwankungen, wie es vorkommen kann,

wenn den Tieren sehr kalte Boli eingegeben werden. Deshalb ist es wichtig, dass die Boli vor

Verabreichung auf Raumtemperatur (15 – 20°C) gebracht werden, um die Entstehung von feinen

Rissen, die die Wirksamkeit ändern können, zu vermeiden.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:

Um das Risiko von Kontaktallergien zu minimieren, sind während des Umgangs mit dem

Tierarzneimittel Handschuhe zu tragen.

Trächtigkeit und Laktation:

Rumifert kann während der Trächtigkeit und Laktation angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen:

Keine bekannt.

Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen, Gegenmittel):

Bei Rindern, die die dreifache Dosis über zwei Tage erhalten hatten, wurden keine Nebenwirkungen

beobachtet.

Klinische Anzeichen einer Kupfervergiftung, die normalerweise nur bei starken

Kupferüberdosierungen auftreten, schließen Ikterus, Unwohlsein, plötzlichen Abfall der Milchleistung

und später auch Hämoglobinurie ein.

Anzeichen einer Selenvergiftung sind u.a. zentralnervöse Störungen, Muskelschwäche, Erbrechen,

Inappetenz, Depression, Inkoordination und später auch Atemprobleme. Unter diesen Umständen wird

die intravenöse Verabreichung von kupfer- und/oder selenkomplexierenden Mitteln, wie z. B.

Ammoniumtetrathiomolybdat oder EDTA (Ethylendiamintetraessigsäure), empfohlen.

Ammoniumtetrathiomolybdat (ATTP) wird in der veterinärmedizinischen Literatur häufig als Antidot

bei Kupfervergiftungen zitiert. ATTP ist nicht als Tierarzneimittel zugelassen. Jede pharmakologisch

aktive Substanz in Tierarzneimitteln für lebensmittelliefernde Tiere, die im Rahmen der Umwidmung

angewendet wird, muss in Anhang I, II oder III der Verordnung (EWG) Nr. 2377/90 aufgeführt sein.

Da ATTP in keinem dieser Anhänge auflistet ist, sollte es nicht bei lebensmittelliefernden Tieren

angewendet werden.

15.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung von nicht verwendetem Arzneimittel

oder von Abfallmaterialien, sofern erforderlich

Nicht aufgebrauchte Tierarzneimittel sind vorzugsweise bei Schadstoffsammelstellen abzugeben. Bei

gemeinsamer Entsorgung mit dem Hausmüll ist sicherzustellen, dass kein missbräuchlicher Zugriff

auf diese Abfälle erfolgen kann. Tierarzneimittel dürfen nicht mit dem Abwasser bzw. über die

Kanalisation entsorgt werden.

16.

Genehmigungsdatum der Kennzeichnung

17.

Weitere Angaben

18.

Vermerk "Für Tiere" sowie Bedingungen oder Beschränkungen für eine sichere und

wirksame Anwendung des Tierarzneimittels, sofern zutreffend

Für Tiere. Verschreibungspflichtig.

19.

Kinderwarnhinweis „Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren“

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.

20.

Verfalldatum

Verwendbar bis: {MM/JJJJ}

Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen/Anbruch des Behältnisses: 6 Monate

21.

Zulassungsnummer(n)

Zul.-Nr. 400839.00.00

22.

Chargenbezeichnung des Herstellers

Ch.-B.: {Nummer}

Anlage A

Wortlaut der für die Fachinformation in Form der Zusammenfassung der Merkmale des

Tierarzneimittels (Summary of Product Characteristics) vorgesehenen Angaben

1.

Bezeichnung des Tierarzneimittels:

Rumifert

Intraruminales System mit kontinuierlicher Freigabe (Bolus) für Rinder

2.

Qualitative und quantitative Zusammensetzung:

Ein Bolus (100 g) enthält:

Kupfer

13,4 g

Kobalt

0,5 g

Selen (als Natriumselenat)

0,3 g

Sonstige Bestandteile:

Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1

3.

Darreichungsform:

Intraruminales System mit kontinuierlicher Freigabe (Bolus)

Das blaue, zylindrisch geformte intraruminale System mit kontinuierlicher Freigabe

aus Glas ist ca. 82 mm x 24 mm groß und wiegt ca. 100 g.

(Hier im Text durchgehend als Bolus bezeichnet.)

4.

Klinische Angaben:

Zieltierart(en):

Rind

(ab einem Alter von 2 Monaten und einem Körpergewicht von mindestens 100 kg)

Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en):

Zur Vorbeugung und Behandlung von Kupfer- und Selen-Mangel und zur

Verbesserung der Kobaltversorgung.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei nicht-wiederkäuenden Kälbern oder Tieren mit einem

Körpergewicht von weniger als 100 kg.

Nicht an Schafe verabreichen.

Siehe auch Abschnitt 4.5 „Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“.

Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart:

Das Tierarzneimittel ist nicht zur Behandlung akuter klinischer Zustände wie z. B.

einer ernährungsbedingten Muskeldystrophie vorgesehen.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:

Vor einer zusätzlichen Versorgung mit jedweder Form von Kupfer oder Selen

muss sichergestellt sein, dass die Tiere diese zusätzlichen Mengen an

Spurenelementen auch benötigen.

Rinder sollten innerhalb von sechs Monaten und Rinder, deren Ration mit

Mineralstoffkonzentraten ergänzt wird, innerhalb von 4,5 Monaten nach der

Verabreichung von Rumifert keine zusätzliche Kupfergabe, weder oral noch per

Injektion, oder Selen per Injektion erhalten, es sei denn, dies wird auf der

Grundlage einer Nutzen-Risiko-Analyse im Einzelfall durch den verantwortlichen

Tierarzt durchgeführt.

Keine Hilfsmittel zur Änderung der Löslichkeit des Bolus eingeben.

Die Boli sind empfindlich gegenüber plötzlichen Temperaturschwankungen, wie

es vorkommen kann, wenn den Tieren sehr kalte Boli eingegeben werden.

Deshalb ist es wichtig, dass die Boli vor Verabreichung auf Raumtemperatur (15

– 20°C) gebracht werden, um die Entstehung von feinen Rissen, die die

Wirksamkeit ändern können, zu vermeiden.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:

Um das Risiko von Kontaktallergien zu minimieren, sind während des Umgangs

mit dem Tierarzneimittel Handschuhe zu tragen.

Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere):

Keine bekannt.

Das Auftreten von Nebenwirkungen nach der Anwendung von Rumifert sollte dem

Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit, Mauerstraße 39 – 42,

10117 Berlin oder dem pharmazeutischen Unternehmer mitgeteilt werden.

Meldebögen können kostenlos unter o. g. Adresse oder per E-Mail

(uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der

elektronischen Meldung (Online-Formular auf der Internet-Seite http://vet-uaw.de).

Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode:

Rumifert kann während der Trächtigkeit und Laktation angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen:

Keine bekannt.

Dosierung und Art der Anwendung:

Wiederkäuende Rinder ab einem Alter von zwei Monaten und einem Körpergewicht

über 100 kg: 2 Boli.

Die Verabreichung erfolgt mit der Hilfe eines Boluseingebers, der den Bolus direkt in

die Speiseröhre befördert. Um Verletzungen des Tieres zu vermeiden, darf keine

Gewalt angewendet und der Boluseingeber nicht zu weit in den Schlund eingeführt

werden. Um sicher zu stellen, dass jedes Tier den Bolus geschluckt hat, sollte dessen

Maul geschlossen gehalten und das Tier nach der Eingabe kurz beobachtet werden.

Eine leichte Massage des Halses kann das Schlucken des Bolus erleichtern.

Normalerweise wird Rumifert direkt vor dem Weidegang verabreicht. Die Gabe kann

jedoch auch zu jedem anderen Zeitpunkt erfolgen, wie z.B. bei Milchkühen zum

Zeitpunkt des Trockenstellens, des Abkalbens, 30 Tage nach dem Kalben oder bei

der künstlichen Besamung.

Die Boli sind empfindlich gegenüber plötzlichen Temperaturschwankungen, wie es

vorkommen kann, wenn den Tieren sehr kalte Boli eingegeben werden. Deshalb ist

es wichtig, dass die Boli vor Verabreichung auf Raumtemperatur (15 – 20°C)

gebracht werden, um die Entstehung von feinen Rissen, die die Wirksamkeit ändern

können, zu vermeiden.

Um das Risiko des Regurgitierens zu minimieren, ist eine grobe Behandlung der

Tiere nach der Verabreichung zu vermeiden.

Die empfohlene Dosis darf den Tieren nicht häufiger als alle 4,5 Monate bei

Zufütterung von Mineralstoffkonzentraten und nicht häufiger als alle 6 Monate bei

Weidehaltung verabreicht werden.

4.10

Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen und Gegenmittel), falls erforderlich:

Bei Rindern, die die dreifache Dosis über zwei Tage erhalten hatten, wurden keine

Nebenwirkungen beobachtet. Klinische Anzeichen einer Kupfervergiftung, die

normalerweise nur bei starken Kupferüberdosierungen auftreten, schließen Ikterus,

Unwohlsein, plötzlichen Abfall der Milchleistung und später auch Hämoglobinurie ein.

Anzeichen einer Selenvergiftung sind u.a. zentralnervöse Störungen,

Muskelschwäche, Erbrechen, Inappetenz, Depression, Inkoordination und später

auch Atemprobleme. Unter diesen Umständen wird die intravenöse Verabreichung

von kupfer- und/oder selenkomplexierenden Mitteln, wie z. B.

Ammoniumtetrathiomolybdat oder EDTA (Ethylendiamintetraessigsäure), empfohlen.

Ammoniumtetrathiomolybdat (ATTP) wird in der veterinärmedizinischen Literatur

häufig als Antidot bei Kupfervergiftungen zitiert. ATTP ist nicht als Tierarzneimittel

zugelassen. Jede pharmakologische aktive Substanz in Tierarzneimitteln für

lebensmittelliefernde Tiere, die im Rahmen der Umwidmung angewendet wird, muss

in Anhang I, II oder III der Verordnung (EWG) Nr. 2377/90 aufgeführt sein. Da ATTP in

keinem dieser Anhänge aufgelistet ist, sollte es nicht bei lebensmittelliefernden Tieren

angewendet werden.

4.11

Wartezeit(en):

Rind:

Essbare Gewebe: Null Tage.

Milch:

Null Stunden

5.

Pharmakologische Eigenschaften:

Therapeutische Gruppe:

Selen-Kombinationspräparat;

ATCvet-Code:

QA12CE99

Pharmakodynamische Eigenschaften:

Die Wirkstoffe sind die Spurenelemente Kupfer, Kobalt und Selen. Die Boli wurden so

entwickelt, dass sie sich eine ganze Weideperiode über langsam auflösen (bis zu

sechs Monate) und dabei Kupfer, Kobalt und Selen freigeben.

Kupfer ist ein wesentlicher Bestandteil mehrerer Enzyme mit Oxidase-Funktion, wie

Caeruloplasmin, Monoaminooxidase, Cytochromoxidase, Tyrosinase, Lysyloxidase,

Cytochrom C und Superoxiddismutase. Daher ist Kupfer essentiell für eine Reihe von

Körperfunktionen einschließlich Wachstum. Weiterhin ist eine ergänzende

Kupfergabe notwendig in Fällen von Infertilität, hervorgerufen durch die Bildung von

Thiomolybdaten mit Molybdän.

Kobalt ist ein wesentlicher Bestandteil des Vitamin B12 (Cyanocobalamin), welches

für verschiedene metabolische Funktionen von Bedeutung ist. Dieses Vitamin wird im

Pansen von Mikroorganismen synthetisiert und wird von dort in den Blutkreislauf

resorbiert. Vitamin B12 wirkt als Coenzym in verschiedenen metabolischen

Vorgängen und ist bei Wiederkäuern hauptverantwortlich für den Metabolismus von

Propionat, welches in der Leber für die Synthese von Glukose aus Succinat benötigt

wird.

Selen ist ein wesentlicher Bestandteil der Glutathionperoxidasen (GSHPx), welche

am Schutz vor oxidativem Stress beteiligt sind. Diese Enzyme entwickeln Synergien

mit Vitamin E und anderen Antioxidantien, indem sie toxische Peroxide aus Geweben

entfernen und oxidative Zerstörungen von Membranen verhindern. Als Bestandteil der

Iodthyronin-Deiodinasen ist Selen in der Schilddrüse erforderlich für die Umwandlung

von T4 zu T3, dem aktiven Thyroxin-Molekül.

Angaben zur Pharmakokinetik:

Nach oraler Verabreichung verweilen die Boli im Retikulum, wo sie sich über einen

Zeitraum von 4,5 bis 6 Monaten langsam auflösen. Die endgültigen Abbauprodukte

sind Kupfer, Kobalt und Selen in ionisierter Form. Die Boli stellen diese

Spurenelemente in Konzentrationen zur Verfügung, die dem täglichen Bedarf der

Tiere entsprechen.

6.

Pharmazeutische Angaben:

Verzeichnis der sonstigen Bestandteile:

Phosphor(V)-oxid

Natriumoxid

Magnesiumoxid

andere Oxide

Inkompatibilitäten:

Keine bekannt

Dauer der Haltbarkeit:

Haltbarkeit des Tierarzneimittels im unversehrten Behältnis: 3 Jahre

Haltbarkeit nach Anbruch des Behältnisses: 6 Monate

Besondere Lagerungshinweise:

Trocken lagern. Nicht einfrieren. Vor Frost schützen.

Nach Öffnen einer Behältnisfolie können nicht verwendete Boli in der Plastikschale

der Originalverpackung in einem luftdichten Behältnis gelagert und noch 6 Monate

lang verwendet werden.

Wenn eine Behältnisfolie erstmals geöffnet wird, das Datum des Endes der

Verwendbarkeitsfrist berechnen und an die dafür vorgesehene Stelle auf der Folie

schreiben.

Art und Beschaffenheit des Behältnisses

Fünf PVC-Kunststoffbehälter (Plastikschale), mit jeweils vier Boli, verschlossen unter

Vakuum mit einer Polyester/Aluminium-Folie in einer Faltschachtel.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung nicht verwendeter

Tierarzneimittel oder bei der Anwendung entstehender Abfälle:

Nicht aufgebrauchte Tierarzneimittel sind vorzugsweise bei Schadstoffsammelstellen

abzugeben. Bei gemeinsamer Entsorgung mit dem Hausmüll ist sicherzustellen, dass

kein missbräuchlicher Zugriff auf diese Abfälle erfolgen kann. Tierarzneimittel dürfen

nicht mit dem Abwasser bzw. über die Kanalisation entsorgt werden.

7.

Zulassungsinhaber:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Binger Str. 173

55216 Ingelheim

8.

Zulassungsnummer:

400839.00.00

9.

Datum der Erteilung der Erstzulassung/Verlängerung der Zulassung:

08.06.2005 /

10.

Stand der Information:

Oktober 2010

11.

Verbot des Verkaufs, der Abgabe und/oder der Anwendung:

Nicht zutreffend

12.

Verschreibungsstatus/Apothekenpflicht:

Verschreibungspflichtig

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