Riprazo

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

aliskiren

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-Code:

C09XA02

INN (Internationale Bezeichnung):

aliskiren

Therapiegruppe:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Therapiebereich:

Forhøjet blodtryk

Anwendungsgebiete:

Behandling af essentiel hypertension.

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

Trukket tilbage

Berechtigungsdatum:

2007-08-22

Gebrauchsinformation

                                61
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
62
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
RIPRAZO 150 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Aliskiren
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Riprazo til dig personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
du har.
-
Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Riprazo
3.
Sådan skal du tage Riprazo
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Riprazo-tabletter indeholder et aktivt stof, som kaldes aliskiren.
Aliskiren tilhører en klasse af
medicin, kaldet reninhæmmere. Riprazo hjælper med at sænke et
forhøjet blodtryk hos voksne
patienter. Reninhæmmere nedsætter den mængde angiotensin-II,
kroppen kan producere. Angiotensin-
II får blodkarrene til at trække sig sammen, hvilket øger
blodtrykket. Når mængden af angiotensin-II
mindskes, kan blodkarrene slappe af, og det sænker blodtrykket.
Forhøjet blodtryk øger belastningen på hjerte og blodkar. Hvis det
fortsætter i lang tid, kan det
beskadige blodkarrene i hjernen, hjertet og nyrerne, som kan føre til
slagtilfælde, hjertesvigt,
hjerteanfald eller nyresvigt. Når blodtrykket sænkes til normalt
niveau, mindskes risikoen for at få
disse sygdomme.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE RIPRAZO
TAG IKKE RIPRAZO
-
hvis du er allergisk over for aliskiren eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Riprazo (angivet i
punkt 6). Hvis du mener, at du er allergisk, skal du bede lægen om
vejledning.
-
hvis du har oplevet følgende former fo
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Riprazo 150 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Lys pink, udadbuet, rund tablet, præget med ”IL” på den ene side
og ”NVR” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis af Riprazo er 150 mg én gang dagligt. Hos
patienter med utilstrækkeligt
kontrolleret blodtryk kan dosis øges til 300 mg én gang dagligt.
Den antihypertensive effekt er til stede i betydelig grad inden for to
uger (85-90 %) efter initiering af
behandling med 150 mg en gang dagligt.
Riprazo kan anvendes alene eller kombineres med andre antihypertensiva
dog ikke i kombination med
angiotensin-konverteringsenzym (ACE)-hæmmere eller angiotensin-II
receptorblokkere (ARB) hos
patienter med diabetes mellitus eller nedsat nyrefunktion (glomerulær
filtrationsrate (GFR)
< 60 ml/min./1,73 m
2
) (se pkt 4.3, 4.4 og 5.1).
Særlige populationer
_Nedsat nyrefunktion _
Der kræves ingen justering af initialdosen for patienter med let til
moderat nedsat nyrefunktion (se
pkt. 4.4 og 5.2). Riprazo anbefales ikke til patienter med stærkt
nedsat nyrefunktion
(GFR < 30 ml/min./1,73 m
2
). Samtidig brug af Riprazo og ARB’er eller ACE-hæmmere er
kontraindiceret hos patienter med nedsat nyrefunktion (GFR < 60
ml/min./1,73 m
2
) (se pkt. 4.3).
_Nedsat leverfunktion _
Der kræves ingen justering af initialdosen for patienter med let til
stærkt nedsat leverfunktion (se
pkt. 5.2).
_Ældre patienter 65 år eller derover _
Til ældre patienter er den anbefalede initialdosis af aliskiren 150
mg. Hos størstedelen af de ældre
patienter er der ikke set klinisk relevant ekstra blodtryksreduktion
ved at øge dosis til 300 mg.
Lægemidle
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-09-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-09-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-09-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-09-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-09-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Lettisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-09-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-09-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-09-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-09-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-09-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 20-09-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 20-09-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 20-09-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Finnisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 20-09-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-09-2012

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen