Retina comp. Flüssige Verdünnung zur Injektion

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Wirkstoff:
Galenit (Pot.-Angaben), Retina et Chorioidea bovis (Pot.-Angaben), Terebinthina laricina (Pot.-Angaben)
Verfügbar ab:
Wala-Heilmittel GmbH
INN (Internationale Bezeichnung):
Galena (Pot.-Information), Retina et Chorioidea bovis (Pot.-Information), infections laricina (Pot.-Information)
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Zusammensetzung:
Galenit (Pot.-Angaben) 0.1g; Retina et Chorioidea bovis (Pot.-Angaben) 0.1g; Terebinthina laricina (Pot.-Angaben) 0.1g
Berechtigungsstatus:
gültig
Zulassungsnummer:
6510735.00.00

Gebrauchsinformation

Retina comp.

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Wirkstoffe: Galenit Dil. D19 aquos., Retina et Chorioidea bovis Gl Dil. D11, Terebinthina

laricina Dil. D9

Anthroposophisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Sinnesorgane

Anwendungsgebiete

gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.

Dazu gehören:

Anregung der Stoffwechselprozesse bei degenerativen Veränderungen der Netzhaut.

Gegenanzeigen:

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegenüber

Milchprotein sind.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:

Vor der Anwendung des Arzneimittels sollte eine Untersuchung durch einen Augenarzt

erfolgen. Bei starken Schmerzen im Bereich der Augen, einem plötzlichen Nachlassen des

Sehvermögens oder unklaren Beschwerden ist unverzüglich ein Arzt aufzusuchen.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten

Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?

Wie alle Arzneimittel sollte Retina comp. in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach

Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt.

Dosierung und Art der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml in die

Schläfen- oder Nackengegend subcutan von einem Arzt oder einer erfahrenen Person

injizieren lassen, da Sie die Injektion in diesen Bereichen nicht selbst durchführen können.

Sollte die Anwendung durch eine erfahrene Person nicht möglich sein, erfolgt die subcutane

Injektion in den Oberschenkel oder in die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach

Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Isopropylalkohol) eine

Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht

zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem

Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Sollte kein Blut erscheinen, langsam injizieren,

anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer

drücken.

Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu

erlernen. Fragen Sie bitte Ihren Arzt.

Dauer der Anwendung:

Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt

innerhalb von 2 - 5 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der

Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.

Nebenwirkungen:

Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische

Reaktionen hervorrufen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das

medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser

Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Abt. Pharmakovigilanz

Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3

D-53175 Bonn

Website: www.bfarm.de

anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen

über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Arzneimittel nach Ablauf des auf der Ampulle und der äußeren Umhüllung angegebenen

Verfalldatums nicht mehr anwenden.

Zusammensetzung:

1 Ampulle enthält:

Wirkstoffe:

Galenit Dil. D19 aquos.

0,1 g

Retina et Chorioidea bovis Gl Dil. D11 (HAB, Vs. 41c)

0,1 g

Terebinthina laricina Dil. D9 (HAB, Vs. 6)

0,1 g

(Die Bestandteile werden über drei Stufen gemeinsam potenziert.)

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Enthält Milchprotein (aus Lactose).

10 Ampullen, 5x10 Ampullen mit je 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion

Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller:

WALA Heilmittel GmbH

73085 Bad Boll/Eckwälden

DEUTSCHLAND

Telefon: 07164/930-0

Telefax: 07164/930-297

info@wala.de

www.wala.de

Stand: 11/2013

Öffnen der Ampulle:

Brechampulle ohne Feile öffnen:

1.) Roten Punkt nach oben halten.

2.) Ampulle mit leichtem Druck nach unten abknicken.

Darreichungsformen und Packungsgrößen:

10 Ampullen (N1), 5x10 Ampullen (N2) à 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion

Unter Anwendung rhythmischer Prozesse hergestellt

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