Regenaplex Nr. 72a

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Wirkstoff:
Allium sativum (Pot.-Angaben), Aloe (Pot.-Angaben), Ammonium bromatum (Pot.-Angaben), Apisinum (Pot.-Angaben), Arctium lappa e radice (Pot.-Angaben), Arnica montana (Pot.-Angaben), Atropa bella-donna (Pot.-Angaben), Baptisia tinctoria e radice (Pot.-Angaben), Bellis perennis (Pot.-Angaben), Echinacea (Pot.-Angaben)
Verfügbar ab:
REGENAPLEX GmbH Homöopathische Komplexmittel
INN (Internationale Bezeichnung):
Allium sativum (Pot.-Information), Aloe (Pot.-Information), Ammonium bromatum (Pot.-Information), Apisinum (Pot.-Information), A
Darreichungsform:
Mischung flüssiger Verdünnungen
Zusammensetzung:
Allium sativum (Pot.-Angaben) 1.ml; Aloe (Pot.-Angaben) 1.ml; Ammonium bromatum (Pot.-Angaben) 1.ml; Apisinum (Pot.-Angaben) 1.ml; Arctium lappa e radice (Pot.-Angaben) 1.ml; Arnica montana (Pot.-Angaben) 1.ml; Atropa bella-donna (Pot.-Angaben) 1.ml; Baptisia tinctoria e radice (Pot.-Angaben) 1.ml; Bellis perennis (Pot.-Angaben) 1.ml; Echinacea (Pot.-Angaben) 1.ml
Zulassungsnummer:
enaplex Nr. 72a

REGENAPLEX GMBH

Homöopathische Komplexmittel, Konstanz

Antrag auf Registrierung

Bearbeitungsnummer:

Regenaplex Nr. 72a

2522270

Part I B

Beschriftung des Arzneimittels einschließlich

Gebrauchinformation

Bezeichnung des Arzneimittels:

Regenaplex Nr. 72 a

Homöopathisches Arzneimittel

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen

Indikation.

Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist

medizinischer Rat einzuholen.

Darreichungsform / Art der Anwendung:

Mischung flüssiger Verdünnungen / Zum Einnehmen

Zusammensetzung:

10,0 ml enthalten:

Allium sativum Dil. D 12

1,00 ml

Aloe Dil. D 12

1,00 ml

Ammonium bromatum Dil. D 12

1,00 ml

Apisinum Dil. D 30

1,00 ml

Arctium lappa e rad. rec. Dil. D 12 (HAB, Vorschrift 2a)

1,00 ml

Arnica montana Dil. D 8

1,00 ml

Atropa bella-donna Dil. D 12

1,00 ml

Baptisia tinctoria e rad. rec. Dil. D 8 (HAB, Vorschrift 3a)

1,00 ml

Bellis perennis Dil. D 2

1,00 ml

Echinacea Dil. D 3

1,00 ml

Die wirksamen Bestandteile von Regenaplex Nr. 72 a werden über eine Potenzstufe

gemeinsam potenziert.

1 ml entspricht 46 Tropfen:

Apothekenpflichtig

Inhalt 15 ml

Reg.-Nr.: 2522270.00.00

Ch.-B.

Verwendbar bis:

Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden.

Pharmazentralnummer – PZN:

Gebrauchsinformation siehe Booklet

Andere Warnhinweise:

Regenaplex Nr. 72 a enthält 36 Vol.-% Alkohol

Vor Gebrauch schütteln!

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.

In der Originalpackung dicht verschlossen aufbewahren.

Pharmazeutischer Unternehmer: REGENAPLEX GmbH Homöopathische Komplexmittel,

Postfach 5609, 78435 Konstanz

Hersteller: REGENA AG Homöopathische Komplexmittel, Riedholzstr. 1, CH-6030 Ebikon

Stand der Information:

Gebrauchsinformation:

Dosierung und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch

einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher

nur eine Gabe von 5 Tropfen eingenommen werden.

Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen

Therapeuten zu wenden.

Das Arzneimittel sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als acht Wochen eingenommen

werden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft

und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt

angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine

ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur

nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk-oder Hilfsstoffe wie Arnica

montana (Arnika) oder Echinacea (Sonnenhut) oder gegen andere Korbblütler. Aus

grundsätzlichen Erwägungen darf das Arzneimittel nicht eingenommen werden bei

fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen

Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen),

Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen

chronischen Viruserkrankungen

Nebenwirkungen:

In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit

Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten

Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen

sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen.

Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene

Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).

In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt

sind, teilen Sie diese bitte ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimittel sind keine bekannt.

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch

allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel

ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren

Arzt.

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