Regenaplex Nr. 507

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Wirkstoff:
Acidum nitricum (Pot.-Angaben), Tanninum (Pot.-Angaben), Amanita muscaria (Pot.-Angaben), Argentum nitricum (Pot.-Angaben), Arisaema triphyllum (Pot.-Angaben), Conium maculatum (Pot.-Angaben), Echinacea (Pot.-Angaben), Equisetum arvense (Pot.-Angaben), Natrium tetrachloroauratum (Pot.-Angaben), Sulfur (Pot.-Angaben)
Verfügbar ab:
REGENAPLEX GmbH Homöopathische Komplexmittel
INN (Internationale Bezeichnung):
Acidum nitricum (Pot.-Information), Tanninum (Pot.-Information), Amanita muscaria (Pot.-Information), Argentum nitricum (Pot.-In
Darreichungsform:
Mischung flüssiger Verdünnungen
Zusammensetzung:
Acidum nitricum (Pot.-Angaben) 1.ml; Tanninum (Pot.-Angaben) 1.ml; Amanita muscaria (Pot.-Angaben) 1.ml; Argentum nitricum (Pot.-Angaben) 1.ml; Arisaema triphyllum (Pot.-Angaben) 1.ml; Conium maculatum (Pot.-Angaben) 1.ml; Echinacea (Pot.-Angaben) 1.ml; Equisetum arvense (Pot.-Angaben) 1.ml; Natrium tetrachloroauratum (Pot.-Angaben) 1.ml; Sulfur (Pot.-Angaben) 1.ml
Zulassungsnummer:
enaplex Nr. 507

REGENAPLEX GMBH

Homöopathische Komplexmittel, Konstanz

Antrag auf Registrierung

Bearbeitungsnummer:

Regenaplex Nr. 507

2522276

Part I B

Beschriftung des Arzneimittels einschließlich

Gebrauchinformation

Bezeichnung des Arzneimittels:

Regenaplex Nr. 507

Homöopathisches Arzneimittel

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen

Indikation.

Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist

medizinischer Rat einzuholen.

Darreichungsform / Art der Anwendung:

Mischung flüssiger Verdünnungen / Zum Einnehmen

Zusammensetzung:

Arzneilich wirksame Bestandteile:

10,0 ml enthalten:

Acidum nitricum Dil. D 10

1,00 ml

Acidum tannicum Dil. D 30 [HAB, Vorschrift 5a, D 1 mit

Ethanol 43 % (m/m)]

1,00 ml

Agaricus (HAB 34) Dil. D 20 (HAB, Vorschrift 3a)

1,00 ml

Argentum nitricum Dil. D 60

1,00 ml

Arisaema triphyllum Dil. D 8

1,00 ml

Conium maculatum Dil. D 20

1,00 ml

Echinacea Dil. D 6

1,00 ml

Equisetum arvense e herba rec. Dil. D 6 (HAB, Vorschrift 2a)

1,00 ml

Natrium tetrachloroauratum Dil. D 10

1,00 ml

Sulfur Dil. D 8

1,00 ml

Die wirksamen Bestandteile von Regenaplex Nr. 507 werden über drei Potenzstufen

gemeinsam potenziert.

1 ml entspricht 44 Tropfen:

Apothekenpflichtig

Inhalt 15 ml

Reg.-Nr.:2522276.00.00

Ch.-B.

Verwendbar bis:

Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden.

Pharmazentralnummer – PZN:

Gebrauchsinformation siehe Booklet

Andere Warnhinweise:

Regenaplex Nr. 507 enthält 36 Vol.-% Alkohol

Vor Gebrauch schütteln!

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.

In der Originalpackung dicht verschlossen aufbewahren.

Pharmazeutischer Unternehmer: REGENAPLEX GmbH Homöopathische Komplexmittel,

Postfach 5609, 78435 Konstanz

Hersteller: REGENA AG Homöopathische Komplexmittel, Riedholzstr. 1, CH-6030 Ebikon

Stand der Information:

Gebrauchsinformation:

Dosierung und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch

einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher

nur eine Gabe von 5 Tropfen eingenommen werden.

Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen

Therapeuten zu wenden.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat

eingenommen werden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft

und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt

angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine

ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur

nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk-oder Hilfsstoffe wie

Echinacea (Sonnenhut) oder gegen andere Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf

das Arzneimittel nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie

Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen

Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, multipler

Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen.

Nebenwirkungen:

In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit

Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten

Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen

sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen.

Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene

Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).

In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt

sind, teilen Sie diese bitte ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimittel sind keine bekannt.

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch

allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel

ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren

Arzt.

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