Regenaplex Nr. 121a

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Wirkstoff:
Acidum arsenicosum (Pot.-Angaben), Ammonium carbonicum (Pot.-Angaben), Arsenum iodatum (Pot.-Angaben), Aurum metallicum (Pot.-Angaben), Baptisia tinctoria e radice (Pot.-Angaben), Cetraria islandica (Pot.-Angaben), Cinchona pubescens (Pot.-Angaben), Ferrum phosphoricum (Pot.-Angaben), Inula helenium (Pot.-Angaben), Pulsatilla pratensis (Pot.-Angaben)
Verfügbar ab:
REGENAPLEX GmbH Homöopathische Komplexmittel
INN (Internationale Bezeichnung):
Acidum arsenicosum (Pot.-Information), Ammonium carbonicum (Pot.-Information), Arsenum iodatum (Pot.-Information), Aurum metalli
Darreichungsform:
Mischung flüssiger Verdünnungen
Zusammensetzung:
Acidum arsenicosum (Pot.-Angaben) 1.ml; Ammonium carbonicum (Pot.-Angaben) 1.ml; Arsenum iodatum (Pot.-Angaben) 1.ml; Aurum metallicum (Pot.-Angaben) 1.ml; Baptisia tinctoria e radice (Pot.-Angaben) 1.ml; Cetraria islandica (Pot.-Angaben) 1.ml; Cinchona pubescens (Pot.-Angaben) 1.ml; Ferrum phosphoricum (Pot.-Angaben) 1.ml; Inula helenium (Pot.-Angaben) 1.ml; Pulsatilla pratensis (Pot.-Angaben) 1.ml
Zulassungsnummer:
enaplex Nr. 121a

REGENAPLEX GMBH

Homöopathische Komplexmittel, Konstanz

Antrag auf Registrierung

Bearbeitungsnummer:

Regenaplex Nr. 121a

2522281

Part I B

Beschriftung des Arzneimittels einschließlich

Gebrauchsinformation

Bezeichnung des Arzneimittels:

Regenaplex Nr. 121 a

Homöopathisches Arzneimittel

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen

Indikation.

Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist

medizinischer Rat einzuholen.

Darreichungsform / Art der Anwendung:

Mischung flüssiger Verdünnungen / Zum Einnehmen

Zusammensetzung:

Arzneilich wirksame Bestandteile:

10,0 ml enthalten:

Acidum arsenicosum Dil. D 30

1,00 ml

Ammonium carbonicum Dil. D 12

1,00 ml

Arsenum iodatum Dil. D 30

1,00 ml

Aurum metallicum Dil. D 60

1,00 ml

Baptisia tinctoria e rad. rec. Dil. D 12 (HAB, Vorschrift 3a)

1,00 ml

Cetraria islandica Dil. D 3

1,00 ml

Cinchona pubescens Dil. D 20

1,00 ml

Ferrum phosphoricum Dil. D 20

1,00 ml

Inula helenium e rad rec.Dil. D 3 (HAB, Vorschrift 3a)

1,00 ml

Pulsatilla pratensis Dil. D 6

1,00 ml

Die wirksamen Bestandteile von Regenaplex Nr. 121 a werden über zwei Potenzstufen

gemeinsam potenziert.

1 ml entspricht 46 Tropfen:

Apothekenpflichtig

Inhalt 15 ml

Reg.-Nr.: 2522281.00.00

Ch.-B.

Verwendbar bis:

Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden.

Pharmazentralnummer – PZN:

Gebrauchsinformation siehe Booklet

Andere Warnhinweise:

Regenaplex Nr. 121 a enthält 36 Vol.-% Alkohol

Vor Gebrauch schütteln!

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.

In der Originalpackung dicht verschlossen aufbewahren.

Pharmazeutischer Unternehmer: REGENAPLEX GmbH Homöopathische Komplexmittel,

Postfach 5609, 78435 Konstanz

Hersteller: REGENA AG Homöopathische Komplexmittel, Riedholzstr. 1, CH-6030 Ebikon

Stand der Information:

Gebrauchsinformation:

Dosierung und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch

einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher

nur eine Gabe von 5 Tropfen eingenommen werden.

Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen

Therapeuten zu wenden.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat

eingenommen werden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft

und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt

angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine

ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur

nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Gegenanzeige:

Regenaplex Nr. 121a ist bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Inula helenium (Alant)

oder andere Korbblütler nicht anzuwenden.

Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden.

Nebenwirkungen:

Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene

Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).

In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimittel sind keine bekannt.

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch

allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel

ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren

Arzt.

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