Petadolex

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:
Petasites hybridus (Pot.-Angaben)
Verfügbar ab:
Weber & Weber GmbH & Co.KG
INN (Internationale Bezeichnung):
Petasites hybridus (Pot.-Information)
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Zusammensetzung:
Petasites hybridus (Pot.-Angaben) 1.ml
Zulassungsnummer:
d3e0d8067f9e7c25e6a0d4c92518a172

Flüssige Verdünnung zur s.c., i.m. oder i.v.

Injektion

Wirkstoff:

Petasites hybridus Dil. D3.

2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG

VON PETADOLEX

®

BEACHTEN?

Petadolex

®

darf nicht angewendet werden

– in Schwangerschaft und Stillzeit. Zur Anwen-

dung des Arzneimittels in der Schwanger-

schaft und Stillzeit liegen keine ausreichend

dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll des-

halb in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht

angewendet werden.

– bei Kindern unter 12 Jahren. Zur Anwendung

des Arzneimittels bei Kindern unter 12 Jahren

liegen keine ausreichend dokumentierten

Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern

unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Bei Anwendung von Petadolex

®

mit anderen

Arzneimitteln:

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker,

wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw.

vor kurzem angewendet haben, auch wenn es

sich um nicht verschreibungspflichtige Arznei-

mittel handelt.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:

Keine bekannt.

Bei Anwendung von Petadolex

®

zusammen mit

Nahrungsmitteln und Getränken:

Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-

mittels kann durch allgemein schädigende

Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz-

und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von

allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker

um Rat.

In Schwangerschaft und Stillzeit soll Petadolex

nicht angewendet werden.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von

Maschinen:

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen

erforderlich.

3. WIE IST PETADOLEX

®

ANZUWENDEN?

Wenden Sie Petadolex

immer genau nach der

Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte

fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach,

wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die

übliche Dosis:

Parenteral 1 x täglich 2 ml bis 5 ml subcutan,

intramuskulär oder intravenös injizieren.

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage

sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige

Informationen für Sie.

Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung

erhältlich. Um einen bestmöglichen Behand-

lungserfolg zu erzielen, muss Petadolex

®

jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht

möchten Sie diese später nochmals lesen.

Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere

Informationen oder einen Rat benötigen.

Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern

oder nach 2 Tagen keine Besserung eintritt,

müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, infor-

mieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Diese Packungsbeilage beinhaltet:

1. Was ist Petadolex

und wofür wird es

angewendet?

2. Was müssen Sie vor der Anwendung von

Petadolex

beachten?

3. Wie ist Petadolex

anzuwenden?

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

5. Wie ist Petadolex

aufzubewahren?

6. Weitere Informationen

Gebrauchsinformation: Information für den Anwender

1. WAS IST PETADOLEX

®

UND WOFÜR WIRD ES

ANGEWENDET?

Homöopathisches Arzneimittel

Petadolex

®

ist ein registriertes homöopathi-

sches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer

therapeutischen Indikation. Bei während der

Anwendung des Arzneimittels fortdauernden

Krankheitssymptomen holen Sie bitte medizini-

schen Rat ein.

Petadolex

5. WIE IST PETADOLEX

®

AUFZUBEWAHREN?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich

aufbewahren!

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem

Etikett/Umkarton unter <verw. bis> angegebenen

Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten

Tag des Monats.

Aufbewahrungsbedingungen:

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen

Lagerungsbedingungen erforderlich.

6. WEITERE INFORMATIONEN

Was Petadolex

®

enthält:

Der Wirkstoff ist:

1 Ampulle zu 2 ml enthält:

Petasites hybridus Dil. D3 2 ml.

Der sonstige Bestandteil ist:

Natriumchlorid.

Wie Petadolex

®

aussieht und Inhalt der

Packung:

Petadolex

ist eine farblose, klare Flüssigkeit.

Packungsgröße: 5 x 2 ml.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

WEBER & WEBER GMBH & Co. KG

Herrschinger Str. 33, 82266 Inning/Ammersee

Telefon: 0 81 43 / 927-0, Fax: 0 81 43 / 70 84

www.weber-weber.de

information@weber-weber.net

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt

überarbeitet im Juni 2016.

Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung

sollte nur nach Rücksprache mit einem homöo-

pathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufig-

keit der Anwendung zu reduzieren.

Bei Verwendung nur eines Teils des Ampullenin-

haltes ist der restliche Ampulleninhalt zu verwer-

fen.

Dauer der Anwendung:

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne

ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet

werden.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des

Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder

Apotheker.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Nebenwirkungen sind nicht bekannt.

Hinweis:

Bei der Anwendung eines homöopathischen

Arzneimittels können sich die vorhandenen

Beschwerden vorübergehend verschlimmern

(Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten

Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt

befragen.

Meldung von Nebenwirkungen:

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden

Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt

auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser

Packungsbeilage angegeben sind. Sie können

Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut

für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt.

Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3,

53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de

anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden,

können Sie dazu beitragen, dass mehr Informati-

onen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur

Verfügung gestellt werden.

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