Paractol

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
09-07-2021
Fachinformation Fachinformation (SPC)
13-10-2016

Wirkstoff:

Algeldrat; Simeticon

Verfügbar ab:

Aenova IP GmbH (8092852)

ATC-Code:

A02AD

INN (Internationale Bezeichnung):

Algeldrat, Simethicone

Darreichungsform:

Kautablette

Zusammensetzung:

Teil 1 - Kautablette; Algeldrat (01253) 500 Milligramm; Simeticon (01550) 263 Milligramm

Verabreichungsweg:

Kauen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

2004-04-08

Gebrauchsinformation

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
PARACTOL
263 MG / 500 MG KAUTABLETTEN
Simeticon / Algeldrat
Zur Anwendung bei Jugendlichen und Erwachsenen
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach
Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen
Fachpersonals ein.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist Paractol und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Paractol beachten?
3. Wie ist Paractol einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Paractol aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST PARACTOL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Paractol ist ein Entschäumer und dient zur Neutralisation der
Magensäure (Antazidum).
Paractol wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von
Oberbauchbeschwerden wie z.B.
Sodbrennen, Völlegefühl und Aufstoßen oder als unterstützende
Therapie bei Magen- und
Zwölffingerdarmgeschwüren.
Hinweis:
Bei Patienten mit Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren sollte eine
Untersuchung auf H. pylori - und im
Falle des Nachweises - eine anerkannte Eradikationstherapie erwogen
werden, da in der Regel bei
erfolgreicher Eradikation auch die Ulcuskrankheit ausheilt.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PARACTOL BEACHTEN?
Paractol darf nicht eingenommen werden
- wenn Sie allergisch gegen Simeticon, Algeldrat, Menthol oder einen
der in Abschnitt 6. genannten
sonstigen Bestandteile dieses Ar
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
PARACTOL®
263 mg / 500 mg Kautabletten
Zur Anwendung bei Jugendlichen und Erwachsenen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Simeticon / Algeldrat
Jede Kautablette Paractol enthält 263 mg Simeticon und 500 mg
Algeldrat (entsprechend einem
Gehalt von 250,0 mg Aluminiumoxid)
Sonstige Bestandteile:
Jede Tablette enthält u. a. Sucrose, Sorbitol und Menthol.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Kautablette
Paractol Kautabletten sind weiße, runde, biplane Tabletten zum Kauen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur symptomatischen Behandlung von Oberbauchbeschwerden wie z.B.
Sodbrennen, Völlegefühl
und Aufstoßen oder als unterstützende Therapie bei Ulcus ventriculi
und duodeni.
Hinweis:
Bei Patienten mit Ulcus ventriculi und duodeni sollte eine
Untersuchung auf H. pylori - und im Falle
des Nachweises - eine anerkannte Eradikationstherapie erwogen werden,
da in der Regel bei
erfolgreicher Eradikation auch die Ulcuskrankheit ausheilt.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Dosierung:
Soweit nicht anders verordnet nehmen Erwachsene und Jugendliche 3 -
4-mal täglich 2 Paractol
Kautabletten (entsprechend 1578 - 2104 mg Simeticon und 3000 - 4000 mg
Aluminiumhydroxid-Gel)
ein.
Art der Anwendung:
Paractol wird zu oder nach den Mahlzeiten, bei Bedarf auch vor dem
Schlafengehen eingenommen.
Die Kautablette sollte gut zerkaut eingenommen werden; sie können
jedoch auch zerkleinert
eingenommen oder auch gelutscht werden.
Hinweis für Diabetiker:
1 Kautablette Paractol enthält 1,6 g Kohlenhydrate = 0,1 BE.
Dauer der Anwendung:
Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Verlauf der Beschwerden.
Paractol kann, falls
erforderlich, auch über längere Zeit eingenommen werden.
Hinweis:
Bei neu auftretenden und/oder länger anhaltenden Bauchbeschwerden
sollten diese klinisch
abgeklärt werden.
4.3
GEGENANZEIGEN
Paractol Kautabletten dürfen nicht angewendet werden bei:
- Überempfindlichkeit gegen 
                                
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