Oslif Breezhaler

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

indakaterolio maleatas

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Limited 

ATC-Code:

R03AC18

INN (Internationale Bezeichnung):

indacaterol

Therapiegruppe:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Therapiebereich:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

Anwendungsgebiete:

Oslif Breezhaler skiriamas palaikomajam bronchodilatatoriui gydyti oro srauto obstrukciją suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu obstrukcine plaučių liga.

Produktbesonderheiten:

Revision: 17

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2009-11-29

Gebrauchsinformation

                                56
B. PAKUOTĖS LAPELIS
57
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OSLIF BREEZHALER 150 MIKROGRAMŲ ĮKVEPIAMIEJI MILTELIAI (KIETOSIOS
KAPSULĖS)
OSLIF BREEZHALER 300 MIKROGRAMŲ ĮKVEPIAMIEJI MILTELIAI (KIETOSIOS
KAPSULĖS)
indakaterolis (
_indacaterolum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Oslif Breezhaler ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Oslif Breezhaler
3.
Kaip vartoti Oslif Breezhaler
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Oslif Breezhaler
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OSLIF BREEZHALER IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA OSLIF BREEZHALER
Oslif Breezhaler sudėtyje yra veikliosios medžiagos indakaterolio,
priklausančio vaistų, vadinamų
bronchus plečiančiais vaistais, grupei. Įkvėptas vaistas
atpalaiduoja plaučiuose esančių smulkių oro
takų sienelių raumenis. Tai padeda atverti kvėpavimo takus, todėl
tampa lengviau orą įkvėpti ir
iškvėpti.
KAM VARTOJAMAS OSLIF BREEZHALER
Oslif Breezhaler vartojamas suaugusiesiems pacientams, kurių
kvėpavimas sutrikęs dėl ligos,
vadinamos lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL), kvėpavimui
palengvinti. Sergant LOPL susitraukia
aplink kvėpavimo takus esantys raumenys. Dėl to pasunkėja
kvėpavimas. Šis vaistas atpalaiduoja
šiuos raumenis plaučiuose, todėl oras lengviau patenka į plaučius
ir iš jų išeina.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT OSLIF BREEZHALER
OSLIF BREEZHALER VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alerg
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Oslif Breezhaler 150 mikrogramų įkvepiamieji milteliai (kietosios
kapsulės)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra indakaterolio maleato, atitinkančio 150
mikrogramų indakaterolio
(
_indacaterolum_
).
Pro inhaliatoriaus kandiklį išeinanti indakaterolio dozė
(indakaterolio maleato pavidalu) yra
120 mikrogramų.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kapsulėje yra 24,8 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai (kietoji kapsulė)
Skaidrios (bespalvės) kapsulės, kuriose yra baltų miltelių. Ant
kapsulių virš juodos juostos yra
įspaustas juodas ženklas „IDL 150“, o žemiau juodos juostos -
juodas kompanijos prekės ženklas (
).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Oslif Breezhaler skirtas palaikomajam bronchus plečiančiam lėtine
obstrukcine plaučių liga (LOPL)
sergančių pacientų kvėpavimo takų obstrukcijos gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama kartą per parą Oslif Breezhaler inhaliatoriumi
įkvepiamoji dozė yra viena
150 mikrogramų kapsulė. Dozė gali būti didinama tik gydytojo
nurodymu.
Nustatyta, kad kartą per parą Oslif Breezhaler inhaliatoriumi
įkvepiamas vienos 300 mikrogramų
kapsulės turinys sukelia papildomą palankų klinikinį poveikį
dusuliui (ypač sunkia LOPL sergantiems
ligoniams). Didžiausia kartą per parą vartojama paros dozė yra 300
mikrogramų.
Oslif Breezhaler būtina vartoti kasdien tokiu pat metu.
Jei dozė praleidžiama, kita dozė turi būti vartojama kitą dieną
įprastu laiku.
_Ypatingos populiacijos _
_Senyvi žmonės_
Senstant didžiausia koncentracija plazmoje bei bendroji sisteminė
ekspozicija didėja, tačiau senyviems
pacientams dozės koreguoti nereikia.
3
_Kepenų funkcijos sutrikimas _
Jei yra lengvas ar vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimas,
dozės koreguoti nereikia. Duomenų
apie Os
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 08-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 12-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 08-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 08-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 12-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 08-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 08-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 08-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 08-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 12-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 08-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 08-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 12-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 08-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 12-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 08-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 08-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 12-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 08-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 12-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 08-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 12-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 08-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 08-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 12-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 08-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 12-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 08-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 12-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 08-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 12-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 08-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 08-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 12-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 08-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 08-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 08-09-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 08-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 12-10-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen