Olanzapine Teva

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

оланзапин

Verfügbar ab:

Teva B.V. 

ATC-Code:

N05AH03

INN (Internationale Bezeichnung):

olanzapine

Therapiegruppe:

психолептици

Therapiebereich:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Anwendungsgebiete:

AdultsOlanzapine е показан за лечение на шизофрения. Оланзапин е ефективен за поддържане на клиничното подобрение в рамките на продължаване на терапията при пациенти, които са показали отговор към лечението . Оланзапин е показан за лечение на умерени и тежки епизоди на мания. При пациенти епизод, чиято мания е отговорил на лечение с Оланзапин, Оланзапин е показан за предотвратяване на рецидив при пациенти с биполярно разстройство.

Produktbesonderheiten:

Revision: 30

Berechtigungsstatus:

упълномощен

Berechtigungsdatum:

2007-12-12

Gebrauchsinformation

                                85
Б. ЛИСТОВКА
86
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ОЛАНЗАПИН TEVA 2,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ОЛАНЗАПИН TEVA 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ОЛАНЗАПИН TEVA 7,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ОЛАНЗАПИН TEVA 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ОЛАНЗАПИН TEVA 15 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ОЛАНЗАПИН TEVA 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
оланзапин (оlanzapine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Оланзапин Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Оланзапин Teva
3.
Как да приемате Оланзапин Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Оланзапин Teva 2,5 mg филмирани таблетки
Оланзапин Teva 5 mg филмирани таблетки
Оланзапин Teva 7,5 mg филмирани таблетки
Оланзапин Teva 10 mg филмирани таблетки
Оланзапин Teva 15 mg филмирани таблетки
Оланзапин Teva 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Оланзапин Teva 2,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 2,5 mg
оланзапин (
_olanzapine_
).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 71,3 mg
лактоза.
Оланзапин Teva 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
оланзапин (
_olanzapine_
).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 68,9 mg
лактоза.
Оланзапин Teva 7,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 7,5 mg
оланзапин (
_olanzapine_
).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 103,3 mg
лактоза.
Оланзапин Teva 10 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
оланзапин (
_olanzapine_
).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 137,8 mg
лактоза.
Оланзапин Teva 15 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдър
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 25-09-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 25-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 25-09-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 25-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 01-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 25-09-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 25-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 25-09-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 25-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 25-09-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 25-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 25-09-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 25-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 01-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 25-09-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 25-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 25-09-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 25-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 01-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 25-09-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 25-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 01-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 25-09-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 25-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 25-09-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 25-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 01-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 25-09-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 25-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 01-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 25-09-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 25-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 01-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 25-09-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 25-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 01-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 25-09-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 25-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 25-09-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 25-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 01-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 25-09-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 25-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 01-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 25-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 25-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 01-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 25-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 25-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 01-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 25-09-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 25-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 25-09-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 25-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 01-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 25-09-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 25-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 25-09-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 25-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 25-09-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 25-09-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen