Nux vomica compositum Cosmoplex Tablette

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Wirkstoff:
Citrullus colocynthis (Pot.-Angaben), Carbo vegetabilis (Pot.-Angaben), Strychnos nux-vomica (Pot.-Angaben), Pulsatilla pratensis (Pot.-Angaben), Argentum nitricum (Pot.-Angaben), Acidum arsenicosum (Pot.-Angaben), Veratrum album (Pot.-Angaben), Stibium sulfuratum nigrum (Pot.-Angaben)
Verfügbar ab:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
INN (Internationale Bezeichnung):
Citrullus colocynthis (Pot.-Information), Carbo vegetabilis (Pot.-Information), Strychnos nux-vomica (Pot.-Information), Pulsatilla pratensis (Pot.-Information), Argentum nitricum (Pot.-Information), Acidum arsenicosum (Pot.-Information), Veratrum album (Pot.-Information), Stibium sulfuratum nigrum (Pot.-Information)
Darreichungsform:
Tablette
Zusammensetzung:
Citrullus colocynthis (Pot.-Angaben) 0.3mg; Carbo vegetabilis (Pot.-Angaben) 0.3mg; Strychnos nux-vomica (Pot.-Angaben) 0.3mg; Pulsatilla pratensis (Pot.-Angaben) 0.3mg; Argentum nitricum (Pot.-Angaben) 0.3mg; Acidum arsenicosum (Pot.-Angaben) 0.3mg; Veratrum album (Pot.-Angaben) 0.3mg; Stibium sulfuratum nigrum (Pot.-Angaben) 0.3mg
Berechtigungsstatus:
gültig
Zulassungsnummer:
16530.00.00

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Nux vomica compositum Cosmoplex

Tabletten

Wortlaut für die Packungsbeilage

Gebrauchsinformation

Homöopathisches Arzneimittel

Nux vomica compositum Cosmoplex

Tabletten

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen

Indikation.

Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei bekannter Allergie (Überempfindlichkeit) gegen einen der Wirkstoffe

oder der sonstigen Bestandteile.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Bei einer Verschlimmerung der Beschwerden sowie bei anhaltenden, unklaren oder neuen

Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen, da es sich um Erkrankungen handeln kann,

die eine ärztliche Abklärung und Behandlung erfordern.

Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit:

Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der

Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Anwendung bei Kindern:

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten

Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende

Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst

werden.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen

bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige

Arzneimittel handelt.

Warnhinweise

Dieses Arzneimittel enthält Lactose.

Bitte nehmen Sie Nux vomica compositum Cosmoplex daher erst nach Rücksprache mit

Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber

bestimmten Zuckern leiden.

1 Tablette = 0,025 BE

Dosierung und Art der Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 3-mal täglich je 1 Tablette im Mund zergehen lassen.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.

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Dauer der Behandlung

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit

angewendet werden.

Nebenwirkungen

Wie alle Arzneimittel kann Nux vomica compositum Cosmoplex Nebenwirkungen haben, die

aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Hinweis:

Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen

Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten

Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies

gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie

können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und

Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn,

Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen

über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!

Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt.

Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.

Nach Anbruch 12 Monate haltbar.

Zusammensetzung:

In 1 Tablette sind verarbeitet:

Wirkstoffe:

Strychnos nux-vomica Dil.

0,3 mg

Pulsatilla pratensis Dil.

0,3 mg

Acidum arsenicosum Dil.

0,3 mg

Citrullus colocynthis Dil.

0,3 mg

Argentum nitricum Dil.

0,3 mg

Carbo vegetabilis Trit.

0,3 mg

Veratrum album Dil.

0,3 mg

Stibium sulfuratum nigrum Trit.

0,3 mg

Sonstige Bestandteile:

Lactose-Monohydrat

Magnesiumstearat

Packungsgrößen

50 und 250 Tabletten

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Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Dr.-Reckeweg-Str. 2-4

76532 Baden-Baden

Telefon: 07221-50100

Telefax: 07221-501210

E-Mail: info@heel.de

Weitere Angaben

Apothekenpflichtig

Reg.-Nr.: 16530.00.00

Stand der Information

November 2015

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