NUROFENTABS 200 mg, comprimé orodispersible

Land: Frankreich

Sprache: Französisch

Quelle: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
31-07-2023
Fachinformation Fachinformation (SPC)
31-07-2023

Wirkstoff:

ibuprofène 200 mg

Verfügbar ab:

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE

ATC-Code:

M01AE01.

INN (Internationale Bezeichnung):

ibuprofène 200 mg

Dosierung:

200 mg

Darreichungsform:

Comprimé

Zusammensetzung:

pour un comprimé > ibuprofène 200 mg

Verabreichungsweg:

orale

Einheiten im Paket:

plaquette(s) PVC aluminium polyamide de 12 comprimé(s)

Therapiebereich:

anti-inflammatoires et antirhumatismaux

Anwendungsgebiete:

Classe pharmacothérapeutique - anti-inflammatoires et antirhumatismaux, non stéroïdiens ; dérivé de l’acide propionique, code ATC : M01AE01.NUROFENTABS 200 mg, comprimé orodispersible contient 200 mg d’ibuprofène. L'ibuprofène fait partie d'un groupe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Ces médicaments apportent un soulagement en modifiant la façon dont le corps réagit à la douleur, aux œdèmes et à une température élevée.NUROFENTABS 200 mg, comprimé orodispersible est indiqué chez l’adulte et l’adolescent de plus de 40 kg (12 ans et plus) dans le traitement symptomatique des douleurs légères à modérées, telles que maux de tête, douleurs dentaires, règles douloureuses, et la fièvre.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours chez les adolescents ou 3 jours en cas de fièvre et 4 jours en cas de douleurs chez l’adulte.

Produktbesonderheiten:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Berechtigungsstatus:

Valide

Berechtigungsdatum:

2002-10-23

Gebrauchsinformation

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 31/07/2023
Dénomination du médicament
NUROFENTABS 200 mg, comprimé orodispersible
Ibuprofène
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après
o
3 jours chez les adolescents ;
o
3 jours en cas de fièvre et 4 jours en cas de douleur chez
l’adulte.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que NUROFENTABS 200 mg, comprimé orodispersible et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
NUROFENTABS 200 mg, comprimé
orodispersible ?
3. Comment prendre NUROFENTABS 200 mg, comprimé orodispersible ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver NUROFENTABS 200 mg, comprimé orodispersible ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE NUROFENTABS 200 mg, comprimé orodispersible ET
DANS QUELS CAS EST-
IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - anti-inflammatoires et
antirhumatismaux, non stéroïdiens ; dérivé de
l’acide propionique, code ATC : M01AE01.
NUROFENTABS 200 mg, comprimé orodispersible contient 200 mg
d’ibuprofène. L'ibuprofène fait
partie d'un groupe de médicaments appelés anti-inflammatoires non
stéroïdiens (AINS). Ces médicaments
apportent un soulagement en modifiant la façon dont le corps réagit
à la douleur, aux œdèmes et à 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 31/07/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
NUROFENTABS 200 mg, comprimé orodispersible
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ibuprofène
..............................................................................................................................
200,00 mg
Pour un comprimé orodispersible.
Excipients à effet notoire :
·
Aspartam 25 mg/comprimé orodispersible
·
Sorbitol 0,072 mg /comprimé orodispersible
·
Sodium 2,37 mg /comprimé orodispersible
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé orodispersible.
Comprimé rond blanc à blanc cassé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
NUROFENTABS 200 mg, comprimé orodispersible est indiqué chez
l’adulte et l’adolescent de plus de
12 ans dans le traitement symptomatique des douleurs légères à
modérées telles que maux de tête,
douleurs dentaires et règles douloureuses.
Fièvre.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Réservé à l’adulte et à l’adolescent de plus 12 ans.
La dose initiale est de 1 à 2 comprimés, puis, si nécessaire, 1 ou
2 comprimés toutes les 4 à 6 heures.
Ne pas dépasser 6 comprimés par 24 heures.
SUJETS ÂGÉS : aucune modification posologique particulière n'est
nécessaire.
Traitement de courte durée seulement.
Chez l’adolescent, si le traitement doit être suivi pendant plus de
3 jours ou si les symptômes s’aggravent,
le patient doit consulter un médecin.
Chez l’adulte, si le traitement doit être suivi pendant plus de 3
jours en cas de fièvre et 4 jours en cas de
douleur ou si les symptômes s’aggravent, il est conseillé au
patient de consulter un médecin.
Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose
efficace la plus faible pendant la durée
la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique
4.4).
Mode d’administration
Voie orale.
Placer un comprimé sur la langue, laisser fondre et avaler. Il n'est
                                
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