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Wirkstoff:

DIHYDRÁT SODNÉ SOLI IBUPROFENU (IBUPROFENUM NATRICUM DIHYDRICUM)

Verfügbar ab:

Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Slough

ATC-Code:

M01AE01

Dosierung:

256MG

Darreichungsform:

Obalená tableta

Verabreichungsweg:

Perorální podání

Einheiten im Paket:

4 III, Blistr

Verschreibungstyp:

Volně prodejné léčivé přípravky

Berechtigungsstatus:

B - přípravek po provedené změně.

Zulassungsnummer:

07/ 812/10-C

Berechtigungsdatum:

2011-12-31