NUROFEN PRONTO 200 MG, POR TBL OBD 4X200MG III

Tschechische Republik - Tschechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

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Wirkstoff:
DIHYDRÁT SODNÉ SOLI IBUPROFENU (IBUPROFENUM NATRICUM DIHYDRICUM)
Verfügbar ab:
Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Slough
ATC-Code:
M01AE01
Dosierung:
256MG
Darreichungsform:
Obalená tableta
Verabreichungsweg:
Perorální podání
Einheiten im Paket:
4 III, Blistr
Verschreibungstyp:
Volně prodejné léčivé přípravky
Berechtigungsstatus:
B - přípravek po provedené změně.
Zulassungsnummer:
07/ 812/10-C
Berechtigungsdatum:
2011-12-31

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