Nobivac L4

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Leptospira interrogans serogrupp serovar Canicola Portland-vere (stam Ca-12-000), L. interrogans serogrupp Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni (stam Ic-02-001), L. interrogans serogrupp Australis serovar Bratislava (stam Som-05-073), L. kirschneri serogrupp Grippotyphosa serovar Dadas (stam Gr-01-005)

Verfügbar ab:

Intervet International BV

ATC-Code:

QI07AB01

INN (Internationale Bezeichnung):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

Therapiegruppe:

Hundar

Therapiebereich:

immunologiska

Anwendungsgebiete:

För aktiv immunisering av hundar mot:Leptospira interrogans serogrupp Canicola serovar Canicola för att minska infektion och urin utsöndring;L. interrogans serogrupp Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni för att minska infektion och urin utsöndring;L. interrogans serogrupp Australis serovar Bratislava för att minska infektion;L. kirschneri serogrupp Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang för att minska infektion och urinutskiljning.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

2012-07-16

Gebrauchsinformation

                                14
B.
BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
NOBIVAC L4 INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppning av tillverkingssats:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Nobivac L4 injektionsvätska, suspension för hund
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (1 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Inaktiverade
_Leptospira_
-stammar:
-
_L. interrogans _
serogrupp Canicola serovar Portland-vere (stam Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupp Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni
(stam Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupp Australis serovar Bratislava (stam As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogrupp Grippotyphosa serovar Dadas (stam Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Massenheter av antigen (ELISA).
Färglös suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av hund mot:
-
_L. interrogans_
serogrupp Canicola serovar Canicola för att minska infektion och
utsöndring
av bakterien i urin
-
_L. interrogans_
serogrupp Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni för att minska
infektion
och utsöndring av bakterien i urin
-
_L._
_interrogans _
serogrupp Australis serovar Bratislava för att minska infektion
-
_L._
_kirschneri _
serogrupp Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang för att minska
infektion
och utsöndring av bakterien i urin
Immunitetens insättande: 3 veckor.
Immunitetens varaktighet: 1 år.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
16
6.
BIVERKNINGAR
I kliniska studier har en mild och övergående förhöjning av
kroppstemperaturen (≤ 1 °C) observerats i
mycket vanliga fall. Dessa varar under några dagar efter
vaccinationen, där en del valpar kan uppvisa
en aktivitetsnedsättning och/eller minska
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Nobivac L4 injektionsvätska, suspension för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (1 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Inaktiverade
_Leptospira_
-stammar:
_- L. interrogans _
serogrupp Canicola serovar Portland-vere (stam Ca-12-000)
3550-7100 U
1
_- L. interrogans _
serogrupp Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni
(stam Ic-02-001)
_ _
290-1000 U
1
_- L. interrogans _
serogrupp Australis serovar Bratislava (stam As-05-073)
_ _
500-1700 U
1
_- L. kirschneri _
serogrupp Grippotyphosa serovar Dadas (stam Gr-01-005)
_ _
650-1300 U
1
1
Massenheter av antigen (ELISA).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Färglös suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av hund mot:
-
_L. interrogans_
serogrupp Canicola serovar Canicola för att minska infektion och
utsöndring
av bakterien i urin
-
_L. interrogans_
serogrupp Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni för att minska
infektion
och utsöndring av bakterien i urin
-
_L._
_interrogans _
serogrupp Australis serovar Bratislava för att minska infektion
-
_L._
_kirschneri _
serogrupp Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang för att minska
infektion
och utsöndring av bakterien i urin
Immunitetens insättande: 3 veckor.
Immunitetens varaktighet: 1 år.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Undvik oavsiktlig självinjektion eller kontakt med ögonen. Vid
irritation i ögonen uppsök genast
läkare och visa denna information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
I kliniska studier har en mild och övergående förhöjning av
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 11-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 29-01-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 11-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 11-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 29-01-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 11-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 11-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 11-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 11-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 29-01-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 11-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 11-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 29-01-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 11-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 29-01-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 11-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 11-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 29-01-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 11-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 29-01-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 11-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 29-01-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 11-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 29-01-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 11-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 11-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 29-01-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 11-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 29-01-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 11-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 29-01-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 11-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 29-01-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 11-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 11-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 11-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 11-11-2021

Dokumentverlauf anzeigen