Nobivac Bb

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

живи Bordetella bronchiseptica бактерии щам В-С2

Verfügbar ab:

Intervet International BV

ATC-Code:

QI06AE02

INN (Internationale Bezeichnung):

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

Therapiegruppe:

Котки

Therapiebereich:

Имуномодулатори за котки,на

Anwendungsgebiete:

За активна имунизация на котки от 1 месец и по-възрастните намаляване на клиничните признаци Бордетелл bronchiseptica, свързани с горните дихателни пътища заболявания. Начало на имунитета: Началото на имунитета е установено при 8-седмични котки още 72 часа след ваксинацията. Продължителност на имунитета: Продължителността на имунитета е до 1 година. Няма налични данни за влиянието на майчините антитела върху ефекта от ваксинирането с Nobivac Bb за котки. От литературата се счита, че този тип интраназална ваксина е в състояние да индуцира имунен отговор без намеса от майчини антитела.

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

упълномощен

Berechtigungsdatum:

2002-09-10

Gebrauchsinformation

                                B. ЛИСТОВКА
ЛИСТОВКА ЗА
Nobivac Bb лиофилизат и разтворител за
суспензия за котки.
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Nobivac Bb лиофилизат и разтворител за
суспензия за котки.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Една доза (0.2 ml) от разтворената
ваксина съдържа:
Лиофилизат:
10
6,3
-10
8,3
колонообразуващи eдиници (CFU) от жив
бактериален щам B-C2 на
_Bordetella _
_bronchiseptica_
,
Разтворител:
Вода за инжекции
Лиофилизат: светлокремава или кремава
таблета
Разтворител: бистър, безцветен
разтвор
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на котки, на
възраст 1 месец или по-големи, за
ограничаване на
клиничните признаци на асоциирани с
_Bordetella bronchiseptica _
заболявания на горните
дихателни пътища.
Началото на имунитета е установено
при котки на 8 седмична възраст
на 72-ия час след
ваксинацията.
Продължителността на имунитета е до 1
година.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Не се препоръчва прилагането му по
време на бременност и лак
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                _ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Nobivac Bb лиофилизат и разтворител за
суспензия за котки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една доза (0.2 ml) от разтворената
ваксина съдържа:
Лиофилизат:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
10
6,3
-10
8,3
колонообразуващи eдиници (CFU) от жив
бактериален щам B-C2 на
_Bordetella _
_bronchiseptica_
Разтворител:
Вода за инжекции.
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и разтворител за
суспензия.
Лиофилизат: светлокремава или кремава
таблета
Разтворител: бистър, безцветен
разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За
активна имунизация на котки, на
възраст 1 месец или по-големи, за
намаляване на
клиничните признаци на асоциирани с
_Bordetella bronchiseptica _
заболявания на горните
дихателни пътища.
Начало на имунитета: Началото на
имунитета е установено при котки на 8
седмична възраст, на
72-ия час след ваксинацията.
Продължителност на имунитета:
Продължителността на имунитета е до 1
година.
Няма налични данни за влиян
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Spanisch 04-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 04-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Dänisch 04-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Deutsch 04-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Estnisch 04-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Griechisch 04-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Englisch 04-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Französisch 04-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Italienisch 04-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Lettisch 04-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Litauisch 04-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 04-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 04-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 04-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Polnisch 04-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 04-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 04-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 04-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 04-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Finnisch 04-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 04-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 04-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Isländisch 04-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 04-11-2014

Dokumentverlauf anzeigen