NeyTroph Nr.96 pro injectione Stärke I-III

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Wirkstoff:
Musculus bovis (Pot.-Angaben), Musculi bovis fetalis (Pot.-Angaben), Cor bovis fetalis (Pot.-Angaben), Glandula Thymi bovis fetalis (Pot.-Angaben), Glandula thymi suis (Pot.-Angaben), Medulla spinalis bovis (Pot.-Angaben), Cortex cerebri bovis fetalis (Pot.-Angaben), Corpus pineale suis (Pot.-Angaben), Diencephalon bovis fetalis (Pot.-Angaben)
Verfügbar ab:
vitOrgan Arzneimittel GmbH
INN (Internationale Bezeichnung):
Musculus bovis (Pot.-Information), Musculi bovis fetalis (Pot.-Information), Cor bovis fetalis (Pot.-Information), Glandula Thym
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Zusammensetzung:
Musculus bovis (Pot.-Angaben) 8.mg; Musculi bovis fetalis (Pot.-Angaben) 4.mg; Cor bovis fetalis (Pot.-Angaben) 4.mg; Glandula Thymi bovis fetalis (Pot.-Angaben) 1.mg; Glandula thymi suis (Pot.-Angaben) 1.mg; Medulla spinalis bovis (Pot.-Angaben) 0.8mg; Cortex cerebri bovis fetalis (Pot.-Angaben) 0.4mg; Corpus pineale suis (Pot.-Angaben) 0.4mg; Diencephalon bovis fetalis (Pot.-Angaben) 0.4mg
Zulassungsnummer:
6ab72eeac96e67906fbc01041a4d283d

TextPackungsbeilage,Seite1: 3

Gebrauchsinformation Bitteaufmerksamlesen!

NeyTrophÒNr.96proinjectioneStärkeI-III

Wirkstoff:

[Extractumlyophilisatumexmusculilysat.bovisjuv.etfetal.(2:1)(60%)etcorlysat.bovis

fetal.(20%)etthym.lysat.bovisfetal.etthym.lysat.suisjuv.(1:1)(10%)etmedull.spinal.

lysat.bovisfetal.(4%)etcort.cerebrilysat.bovisfetal.(2%)etepiphys.(gland.pineal.)lysat.

suisjuv.(2%)etdiencephal.lysat.bovisfetal.(2%)]Dil.

StärkeID10aquos.

StärkeIID7aquos.

StärkeIIID4 aquos.

HomöopathischesArzneimittel

Zusammensetzung:

1 Amp.StärkeI(2 ml=2000mg)enthält:

ArzneilichwirksamerBestandteil:

[Extractumlyophilisatumexmusculilysat.bovisjuv.etfetal.(2:1)(60%)etcorlysat.bovis

fetal.(20%)etthym.lysat.bovisfetal.etthym.lysat.suisjuv.(1:1)(10%)etmedull.spinal.

lysat.bovisfetal.(4%)etcort.cerebrilysat.bovisfetal.(2%)etepiphys.(gland.pineal.)lysat.

suisjuv.(2%)etdiencephal.lysat.bovisfetal.(2%)]Dil.D10 aquos.(HAB,V.5b)20mg.

SonstigeBestandteile:Natriumchlorid18,10mg,WasserfürInjektionszwecke1961,90 mg.

1 Amp.StärkeII(2ml=2000mg)enthält:

ArzneilichwirksamerBestandteil:

[Extractumlyophilisatumexmusculilysat.bovisjuv.etfetal.(2:1)(60%)etcorlysat.bovis

fetal.(20%)etthym.lysat.bovisfetal.etthym.lysat.suisjuv.(1:1)(10%)etmedull.spinal.

lysat.bovisfetal.(4%)etcort.cerebrilysat.bovisfetal.(2%)etepiphys.(gland.pineal.)lysat.

suisjuv.(2%)etdiencephal.lysat.bovisfetal.(2%)]Dil.D7 aquos.(HAB,V.5b)20mg.

SonstigeBestandteile:Natriumchlorid18,10mg,WasserfürInjektionszwecke1961,90 mg.

1 Amp.StärkeIII(2ml=2000 mg)enthält:

ArzneilichwirksamerBestandteil:

[Extractumlyophilisatumexmusculilysat.bovisjuv.etfetal.(2:1)(60%)etcorlysat.bovis

fetal.(20%)etthym.lysat.bovisfetal.etthym.lysat.suisjuv.(1:1)(10%)etmedull.spinal.

lysat.bovisfetal.(4%)etcort.cerebrilysat.bovisfetal.(2%)etepiphys.(gland.pineal.)lysat.

suisjuv.(2%)etdiencephal.lysat.bovisfetal.(2%)]Dil.D4 aquos.(HAB,V.5b)20mg.

SonstigeBestandteile:Natriumchlorid18,10mg,WasserfürInjektionszwecke1961,90 mg.

DarreichungsformenundPackungsgrößen:

FlüssigeVerdünnungzurInjektion

Originalpackung:5OPC-Ampullenzuje2ml(2xStärkeI,2xStärkeII,1 xStärkeIII).

Klinikpackung:50OPC-Ampullenzuje2ml(20xStärkeI,20xStärkeII,10 xStärkeIII).

PharmazeutischerUnternehmer/Hersteller:

vitOrganArzneimittelGmbH,Postfach4240,73745Ostfildern

Tel.(0711)44812-0,Fax(0711)44812-41

TextPackungsbeilageNeyTrophÒNr.96 proinjectioneStärkeI-III,Seite2: 3a

Anwendungsgebiete:

RegistrierteshomöopathischesArzneimittel,daherohneAngabeeinertherapeutischen

Indikation.

Beiwährend derAnwendungdesArzneimittelsfortdauerndenKrankheitssymptomenist

medizinischerRateinzuholen.

Gegenanzeigen:

NichtanwendenbeiÜberempfindlichkeitgegenEiweißbestandteilevomRindund/oder

Schwein.

VorsichtsmaßnahmenfürdieAnwendung:

ZurAnwendungdiesesArzneimittelsbeiKindernliegenkeineausreichenddokumentierten

Erfahrungenvor.Essolldeshalb beiKindernunter12 Jahrennichtangewendetwerden.

DakeineausreichenddokumentiertenErfahrungenzurAnwendunginderSchwangerschaft

und Stillzeitvorliegen,solltedasArzneimittelnurnachRücksprachemitdemArztangewendet

werden.

Wechselwirkungen:

AllgemeinerHinweis:

DieWirkungeineshomöopathischenArzneimittelskanndurchallgemeinschädigendeFaktoren

inderLebensweiseunddurchReiz-und Genussmittelungünstigbeeinflusstwerden.FallsSie

sonstigeArzneimitteleinnehmen,fragenSieIhrenArzt.

Dosierungsanleitung,ArtundDauerderAnwendung:

Soweitnichtandersverordnet,wird2-3 malproWoche1 AmpulleNeyTrophÒNr.96 pro

injectioneStärkeI-IIIi.c.,s.c.,i.m.,i.v.oderalsZusatzzuInfusionenappliziert.

Nachi.v.-InjektionsolltederPatient30MinutenunterBeobachtungbleiben.

BeiBesserungderBeschwerdenistdieHäufigkeitderAnwendungzureduzieren.

InderRegelwird mitdenAmpullenderStärkeIbegonnen,danachdiederStärkeIIund dann

dieAmpullederStärkeIIIangewandt.

AuchhomöopathischeArzneimittelsolltennichtüberlängereZeitohneärztlichenRat

angewandtwerden.

Nebenwirkungen:

InAusnahmefällenkannesbeiallergischdisponiertenodervorsensibilisiertenPatientenunter

dervorgeschlagenenDosierungzuÜbelkeit,Pulsbeschleunigung,Beklemmungsgefühloder

Exanthemkommen.Diesesind durchAntiallergika(Antihistaminika),gegebenenfallsGluco-

corticoide,beherrschbar.BeilokalenReizerscheinungensindentzündungshemmendeExterna

anzuwenden.

Hinweis:

BeiderAnwendunghomöopathischerArzneimittelkönnensichdievorhandenenBeschwerden

vorübergehend verschlimmern(Erstverschlimmerung).IndiesemFallsolltenSiedas

Arzneimittelabsetzenund IhrenArztbefragen.

WennSieNebenwirkungenbeobachten,dienichtinderPackungsbeilageaufgeführtsind,teilen

SiediesebitteIhremArztoderApothekermit.

TextPackungsbeilageNeyTrophÒNr.96 proinjectioneStärkeI-III,Seite3: 3b

HinweiseundAngabenzurHaltbarkeitdesArzneimittels:

Nichtüber25°Caufbewahren.

DasArzneimittelnachAblaufdesaufBehältnisundäußererUmhüllungangegebenen

Verfalldatumsnichtmehranwenden.

ArzneimittelfürKinderunzugänglichaufbewahren

Apothekenpflichtig

Reg.-Nr.:

DatumderFassungderPackungsbeilage:12/2006

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