NeyPros Nr.35 pro injectione Stärke I-III

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Wirkstoff:
Ren bovis fetalis (Pot.-Angaben), Medulla spinalis bovis (Pot.-Angaben), Testis bovis (Pot.-Angaben), Prostata bovis (Pot.-Angaben), Corpus cavernosum bovis (Pot.-Angaben), Glandulae vesiculosae bovis (Pot.-Angaben), Tunica mucosa vesicae urinariae bovis (Pot.-Angaben), Cor bovis fetalis (Pot.-Angaben), Aorta bovis (Pot.-Angaben), Vasa bovis fetalis (Pot.-Angaben), Placenta bovis (Pot.-Angaben), Hepar bovis fetalis (Pot.-Angaben), Hepar bovis (Pot.-Angaben), Lien bovis fetalis (Pot.-Angaben), Pancreas bovis
Verfügbar ab:
vitOrgan Arzneimittel GmbH
INN (Internationale Bezeichnung):
Ren bovis fetalis (Pot.-Angaben), Medulla spinalis bovis (Pot.-Angaben), Testis bovis (Pot.-Angaben), Prostata bovis (Pot.-Angab
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Zusammensetzung:
Ren bovis fetalis (Pot.-Angaben) 0.X X X; Medulla spinalis bovis (Pot.-Angaben) 0.X X X; Testis bovis (Pot.-Angaben) 0.X X X; Prostata bovis (Pot.-Angaben) 0.X X X; Corpus cavernosum bovis (Pot.-Angaben) 0.X X X; Glandulae vesiculosae bovis (Pot.-Angaben) 0.X X X; Tunica mucosa vesicae urinariae bovis (Pot.-Angaben) 0.X X X; Cor bovis fetalis (Pot.-Angaben) 0.X X X; Aorta bovis (Pot.-Angaben) 0.X X X; Vasa bovis fetalis (Pot.-Angaben) 0.X X X; Placenta bovis (Pot.-Angaben) 0.X X X; Hepar bovis fetalis (Pot.-Angaben) 0.X X X; Hepar bovis (Pot.-Angaben) 0.X X X; Lien bovis fetalis (Pot.-Angaben) 0.X X X; Pancreas bovis (Pot.-Angaben) 0.X X X; Glandula suprarenalis suis (Pot.-Angaben) 0.X X X; Glandula thyreoidea suis (Pot.-Angaben) 0.X X X; Diencephalon bovis fetalis (Pot.-Angaben) 0.X X X; Cortex cerebri bovis fetalis (Pot.-Angaben) 0.X X X
Zulassungsnummer:
86235b700fe020d7d600eaaeeb728df3

TextPackungsbeilage,Seite1: 3

Gebrauchsinformation Bitteaufmerksamlesen!

NeyDILÒNr.35pro injectioneStärkeI-III

Wirkstoff:

[Extractumlyophilisatumexrenlysat.bovisfetal.(5%)etmedull.spinal.lysat.bovisfetal.

(5%)ettesteslysat.bovisadult.(15%)etprostat.lysat.bovisjuv.(5%)etcorp.cavernos.

lysat.bovisadult.(10%)etvesicul.seminal.lysat.bovisadult.(5%)etmucos.vesic.urinar.

lysat.bovisfetal.(5%)etcorlysat.bovisfetal.(5%)etaortalysat.bovisjuv.(2%)etvasa

lysat.bovisfetal.(3%)etplacentalysat.bovistot.(5%)etheparlysat.bovisfetal.etjuv.(1:1)

(5%)etlienlysat.bovisfetal.(5%)etpancreaslysat.bovisjuv.(5%)etgland.suprarenal.

lysat.suisjuv.(5%)etgland.thyreoid.lysat.suisjuv.(5%)etdiencephal.lysat.bovisfetal.

(5%)etcort.cerebrilysat.bovisfetal.(5%)]Dil.

StärkeID10aquos.

StärkeIID7aquos.

StärkeIIID4 aquos.

HomöopathischesArzneimittel

Zusammensetzung:

1 Amp.StärkeI(2 ml=2000mg)enthält:

ArzneilichwirksamerBestandteil:

[Extractumlyophilisatumexrenlysat.bovisfetal.(5%)etmedull.spinal.lysat.bovisfetal.

(5%)ettesteslysat.bovisadult.(15%)etprostat.lysat.bovisjuv.(5%)etcorp.cavernos.

lysat.bovisadult.(10%)etvesicul.seminal.lysat.bovisadult.(5%)etmucos.vesic.urinar.

lysat.bovisfetal.(5%)etcorlysat.bovisfetal.(5%)etaortalysat.bovisjuv.(2%)etvasa

lysat.bovisfetal.(3%)etplacentalysat.bovistot.(5%)etheparlysat.bovisfetal.etjuv.(1:1)

(5%)etlienlysat.bovisfetal.(5%)etpancreaslysat.bovisjuv.(5%)etgland.suprarenal.

lysat.suisjuv.(5%)etgland.thyreoid.lysat.suisjuv.(5%)etdiencephal.lysat.bovisfetal.

(5%)etcort.cerebrilysat.bovisfetal.(5%)]Dil.D10aquos.(HAB,V.5b)20 mg.

SonstigeBestandteile:Natriumchlorid18,10mg,WasserfürInjektionszwecke1961,90 mg.

1 Amp.StärkeII(2ml=2000mg)enthält:

ArzneilichwirksamerBestandteil:

[Extractumlyophilisatumexrenlysat.bovisfetal.(5%)etmedull.spinal.lysat.bovisfetal.

(5%)ettesteslysat.bovisadult.(15%)etprostat.lysat.bovisjuv.(5%)etcorp.cavernos.

lysat.bovisadult.(10%)etvesicul.seminal.lysat.bovisadult.(5%)etmucos.vesic.urinar.

lysat.bovisfetal.(5%)etcorlysat.bovisfetal.(5%)etaortalysat.bovisjuv.(2%)etvasa

lysat.bovisfetal.(3%)etplacentalysat.bovistot.(5%)etheparlysat.bovisfetal.etjuv.(1:1)

(5%)etlienlysat.bovisfetal.(5%)etpancreaslysat.bovisjuv.(5%)etgland.suprarenal.

lysat.suisjuv.(5%)etgland.thyreoid.lysat.suisjuv.(5%)etdiencephal.lysat.bovisfetal.

(5%)etcort.cerebrilysat.bovisfetal.(5%)]Dil.D7aquos.(HAB,V.5b)20 mg.

SonstigeBestandteile:Natriumchlorid18,10mg,WasserfürInjektionszwecke1961,90 mg.

TextPackungsbeilageNeyDILÒNr.35 proinjectioneStärkeI-III,Seite2: 3a

1 Amp.StärkeIII(2ml=2000 mg)enthält:

ArzneilichwirksamerBestandteil:

[Extractumlyophilisatumexrenlysat.bovisfetal.(5%)etmedull.spinal.lysat.bovisfetal.

(5%)ettesteslysat.bovisadult.(15%)etprostat.lysat.bovisjuv.(5%)etcorp.cavernos.

lysat.bovisadult.(10%)etvesicul.seminal.lysat.bovisadult.(5%)etmucos.vesic.urinar.

lysat.bovisfetal.(5%)etcorlysat.bovisfetal.(5%)etaortalysat.bovisjuv.(2%)etvasa

lysat.bovisfetal.(3%)etplacentalysat.bovistot.(5%)etheparlysat.bovisfetal.etjuv.(1:1)

(5%)etlienlysat.bovisfetal.(5%)etpancreaslysat.bovisjuv.(5%)etgland.suprarenal.

lysat.suisjuv.(5%)etgland.thyreoid.lysat.suisjuv.(5%)etdiencephal.lysat.bovisfetal.

(5%)etcort.cerebrilysat.bovisfetal.(5%)]Dil.D4aquos.(HAB,V.5b)20 mg.

SonstigeBestandteile:Natriumchlorid18,10mg,WasserfürInjektionszwecke1961,90 mg.

DarreichungsformenundPackungsgrößen:

FlüssigeVerdünnungzurInjektion

Originalpackung:5OPC-Ampullenzuje2ml(2xStärkeI,2xStärkeII,1 xStärkeIII).

Klinikpackung:50OPC-Ampullenzuje2ml(20xStärkeI,20xStärkeII,10 xStärkeIII).

PharmazeutischerUnternehmer/Hersteller:

vitOrganArzneimittelGmbH,Postfach4240,73745Ostfildern

Tel.(0711)44812-0,Fax(0711)44812-41

Anwendungsgebiete:

RegistrierteshomöopathischesArzneimittel,daherohneAngabeeinertherapeutischen

Indikation.

Beiwährend derAnwendungdesArzneimittelsfortdauerndenKrankheitssymptomenist

medizinischerRateinzuholen.

Gegenanzeigen:

NichtanwendenbeiÜberempfindlichkeitgegenEiweißbestandteilevomRindund/oder

Schwein.

VorsichtsmaßnahmenfürdieAnwendung:

ZurAnwendungdiesesArzneimittelsbeiKindernliegenkeineausreichenddokumentierten

Erfahrungenvor.Essolldeshalb beiKindernunter12 Jahrennichtangewendetwerden.

DakeineausreichenddokumentiertenErfahrungenzurAnwendunginderSchwangerschaft

und Stillzeitvorliegen,solltedasArzneimittelnurnachRücksprachemitdemArztangewendet

werden.

Wechselwirkungen:

AllgemeinerHinweis:

DieWirkungeineshomöopathischenArzneimittelskanndurchallgemeinschädigendeFaktoren

inderLebensweiseunddurchReiz-und Genussmittelungünstigbeeinflusstwerden.FallsSie

sonstigeArzneimitteleinnehmen,fragenSieIhrenArzt.

TextPackungsbeilageNeyDILÒNr.35 proinjectioneStärkeI-III,Seite3: 3b

Dosierungsanleitung,ArtundDauerderAnwendung:

Soweitnichtandersverordnet,wird2-3 malproWoche1 AmpulleNeyDILÒNr.35 pro

injectioneStärkeI-IIIi.c.,s.c.,i.m.,i.v.oderalsZusatzzuInfusionenappliziert.

Nachi.v.-InjektionsolltederPatient30MinutenunterBeobachtungbleiben.

BeiBesserungderBeschwerdenistdieHäufigkeitderAnwendungzureduzieren.

InderRegelwird mitdenAmpullenderStärkeIbegonnen,danachdiederStärkeIIund dann

dieAmpullederStärkeIIIangewandt.

AuchhomöopathischeArzneimittelsolltennichtüberlängereZeitohneärztlichenRat

angewandtwerden.

Nebenwirkungen:

InAusnahmefällenkannesbeiallergischdisponiertenodervorsensibilisiertenPatientenunter

dervorgeschlagenenDosierungzuÜbelkeit,Pulsbeschleunigung,Beklemmungsgefühloder

Exanthemkommen.Diesesind durchAntiallergika(Antihistaminika),gegebenenfallsGluco-

corticoide,beherrschbar.BeilokalenReizerscheinungensindentzündungshemmendeExterna

anzuwenden.

Hinweis:

BeiderAnwendunghomöopathischerArzneimittelkönnensichdievorhandenenBeschwerden

vorübergehend verschlimmern(Erstverschlimmerung).IndiesemFallsolltenSiedas

Arzneimittelabsetzenund IhrenArztbefragen.

WennSieNebenwirkungenbeobachten,dienichtinderPackungsbeilageaufgeführtsind,teilen

SiediesebitteIhremArztoderApothekermit.

HinweiseundAngabenzurHaltbarkeitdesArzneimittels:

Nichtüber25°Caufbewahren.

DasArzneimittelnachAblaufdesaufBehältnisundäußererUmhüllungangegebenen

Verfalldatumsnichtmehranwenden.

ArzneimittelfürKinderunzugänglichaufbewahren

Apothekenpflichtig

Reg.-Nr.:

DatumderFassungderPackungsbeilage:12/2006

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