NeyFegan Nr. 26 pro injectione Stärke III Flüssige Verdünnung zur Injektion

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Wirkstoff:
Hepar bovis fetalis (Pot.-Angaben), Hepar bovis (Pot.-Angaben)
Verfügbar ab:
vitOrgan Arzneimittel GmbH
INN (Internationale Bezeichnung):
Hepar bovis fetalis (Pot.-Information), Hepar bovis (Pot.-Information)
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Zusammensetzung:
Hepar bovis fetalis (Pot.-Angaben) ohneMengenangabe; Hepar bovis (Pot.-Angaben) ohneMengenangabe
Berechtigungsstatus:
gültig
Zulassungsnummer:
2521259.00.00

Gebrauchsinformation

Bitte aufmerksam lesen!

NeyFegan

Nr. 26 pro injectione Stärke III

Wirkstoff:

Extractum lyophilisatum ex hepar lysat. bovis fetal. et juv. (1:1) Dil. D7 aquos.

Homöopathisches Arzneimittel

Zusammensetzung:

1 Amp. (2 ml) enthält:

Arzneilich wirksamer Bestandteil:

Extractum lyophilisatum ex hepar lysat. bovis fetal. et juv. (1:1) Dil. D7 aquos. (HAB, V. 5b)

20 mg.

Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für Injektionszwecke 1961,90 mg.

Darreichungsformen und Packungsgrößen:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Originalpackung: 5 OPC-Ampullen zu je 2 ml

Klinikpackung: 50 OPC-Ampullen zu je 2 ml

Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller:

vitOrgan Arzneimittel GmbH, Postfach 4240, 73745 Ostfildern Tel.

(0711) 44812-0, Fax (0711) 44812-41

Anwendungsgebiete:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen

Indikation.

Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist

medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Eiweißbestandteile vom Rind.

NeyFegan

Nr. 26 pro injectione Stärke III darf bei bekannter Überempfindlichkeit

gegenüber dem arzneilich wirksamen Bestandteil, bei fortschreitenden systemischen

Erkrankungen wie Tuberkulose und Sarcoidose, bösartigen Tumorerkrankungen, schweren

Erkrankungen des Immunsystems wie Immunreaktionen auf körpereigenes Gewebe

(Autoimmunerkrankungen: z. B. Kollagenosen, Multiple Sklerose) und Abwehrschwäche

(Immundefizienz: z. B. HIV- Infektion; AIDS; Immunsuppression: z. B. Zytostatische

Therapie; Organ- oder Knochenmarkstransplantation in der Vorgeschichte),

Systemerkrankungen der weißen Blutkörperchen (z. B.: Agranulozytose und Leukämien),

Neigung zu allergischen Reaktionen [Nesselsucht, allergische Hauterkrankungen (Atopische

Dermatitis), Asthma] nicht angewendet werden.

Bei Kinderwunsch oder Schwangerschaft und in der Stillzeit darf das Arzneimittel nicht

angewendet werden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten

Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

NeyFegan

Nr. 26 pro injectione Stärke III sollte bei Infekten und Entzündungsprozessen nur

nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen:

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende

Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet, wird 2-3 mal pro Woche 1 Ampulle NeyFegan

Nr. 26 pro

injectione Stärke III i.c., s.c. oder i.m. appliziert.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat

angewandt werden.

Nebenwirkungen:

In Ausnahmefällen kann es bei allergisch disponierten oder vorsensibilisierten Patienten unter

der vorgeschlagenen Dosierung zu Übelkeit, Pulsbeschleunigung, Beklemmungsgefühl oder

Exanthem kommen. Diese sind durch Antiallergika (Antihistaminika), gegebenenfalls Gluco-

corticoide, beherrschbar. Bei lokalen Reizerscheinungen sind entzündungshemmende Externa

anzuwenden.

Hinweis:

Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen

Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten

Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind,

teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Nicht über 25° C aufbewahren.

Das Arzneimittel nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen

Verfalldatums nicht mehr anwenden.

Datum der Fassung der Packungsbeilage: [Monat/Jahr]

____________________________________________________________________-

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren

Apothekenpflichtig

Reg.-Nr.: 2521259.00.00

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