NeyDIL Nr.66 pro injectione Stärke III

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Wirkstoff:
Diencephalon bovis fetalis (Pot.-Angaben), Placenta materna bovis (Pot.-Angaben), Funiculus umbilicalis bovis fetalis (Pot.-Angaben), Glandula thymi bovis (Pot.-Angaben), Epiphysis bovis (Pot.-Angaben), Testis bovis juvenilis (Pot.-Angaben), Glandula suprarenalis bovis (Pot.-Angaben), Glandula thyreoidea bovis (Pot.-Angaben), Medulla ossium bovis fetalis (Pot.-Angaben), Pulmo bovis fetalis (Pot.-Angaben), Hepar bovis fetalis (Pot.-Angaben), Hepar bovis (Pot.-Angaben), Pancreas bovis (Pot.-Angaben), Ren bovi
Verfügbar ab:
vitOrgan Arzneimittel GmbH
INN (Internationale Bezeichnung):
Diencephalon bovis fetalis (Pot.-Angaben), Placenta materna bovis (Pot.-Angaben), Funiculus umbilicalis bovis fetalis (Pot.-Anga
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Zusammensetzung:
Diencephalon bovis fetalis (Pot.-Angaben) 1.mg; Placenta materna bovis (Pot.-Angaben) 2.mg; Funiculus umbilicalis bovis fetalis (Pot.-Angaben) 2.mg; Glandula thymi bovis (Pot.-Angaben) 2.mg; Epiphysis bovis (Pot.-Angaben) 2.mg; Testis bovis juvenilis (Pot.-Angaben) 0.4mg; Glandula suprarenalis bovis (Pot.-Angaben) 1.mg; Glandula thyreoidea bovis (Pot.-Angaben) 1.mg; Medulla ossium bovis fetalis (Pot.-Angaben) 1.mg; Pulmo bovis fetalis (Pot.-Angaben) 1.mg; Hepar bovis fetalis (Pot.-Angaben) 1.mg; Hepar bovis (Pot.-Angaben) 1.mg; Pancreas bovis (Pot.-Angaben) 2.mg; Ren bovis fetalis (Pot.-Angaben) 0.3mg; Ren bovis (Pot.-Angaben) 0.3mg; Lien bovis fetalis (Pot.-Angaben) 1.mg; Tunica mucosa intestini tenuis bovis fetalis (Pot.-Angaben) 0.5mg; Tunica mucosa intestini crassi bovis fetalis (Pot.-Angaben) 0.5mg
Zulassungsnummer:
f801361e2b9d468473f9e2344c3817f2

TextPackungsbeilage,Seite1: 3

Gebrauchsinformation Bitteaufmerksamlesen!

NeyDILÒNr.66pro injectioneStärkeIII

Wirkstoff:

[Extractumlyophilisatumexdiencephal.lysat.bovisfetal.(5%)etplacentalysat.bovismat.

(10%)etfunicul.umbilical.lysat.bovisfetal.(10%)etthym.lysat.suisjuv.(10%)etepiphys.

(gland.pineal.)lysat.suisjuv.(10%)ettesteslysat.bovisjuv.(2%)etgland.suprarenal.lysat.

suisjuv.(5%)etgland.thyreoid.lysat.suisjuv.(5%)etmedull.oss.lysat.bovisfetal.(5%)et

pulmolysat.bovisfetal.(5%)etheparlysat.bovisfetal.etjuv.(1:1)(10%)etpancreaslysat.

bovisjuv.(10%)etrenlysat.bovisfetal.etjuv.(1:1)(3%)etlienlysat.bovisfetal.(5%)et

mucos.intestinal.tenuislysat.bovisfetal.etmucos.intestinal.crassilysat.bovisfetal.(1:1)

(5%)]Dil.D4 aquos.

HomöopathischesArzneimittel

Zusammensetzung:

1 Amp.(2 ml=2000 mg)enthält:

ArzneilichwirksamerBestandteil:

[Extractumlyophilisatumexdiencephal.lysat.bovisfetal.(5%)etplacentalysat.bovismat.

(10%)etfunicul.umbilical.lysat.bovisfetal.(10%)etthym.lysat.suisjuv.(10%)etepiphys.

(gland.pineal.)lysat.suisjuv.(10%)ettesteslysat.bovisjuv.(2%)etgland.suprarenal.lysat.

suisjuv.(5%)etgland.thyreoid.lysat.suisjuv.(5%)etmedull.oss.lysat.bovisfetal.(5%)et

pulmolysat.bovisfetal.(5%)etheparlysat.bovisfetal.etjuv.(1:1)(10%)etpancreaslysat.

bovisjuv.(10%)etrenlysat.bovisfetal.etjuv.(1:1)(3%)etlienlysat.bovisfetal.(5%)et

mucos.intestinal.tenuislysat.bovisfetal.etmucos.intestinal.crassilysat.bovisfetal.(1:1)

(5%)]Dil.D4 aquos.(HAB,V.5b)20mg.

SonstigeBestandteile:Natriumchlorid18,10mg,WasserfürInjektionszwecke1961,90 mg.

DarreichungsformenundPackungsgrößen:

FlüssigeVerdünnungzurInjektion

Originalpackung:5OPC-Ampullenzuje2ml

Klinikpackung:50OPC-Ampullenzuje2ml

PharmazeutischerUnternehmer/Hersteller:

vitOrganArzneimittelGmbH,Postfach4240,73745Ostfildern

Tel.(0711)44812-0,Fax(0711)44812-41

Anwendungsgebiete:

RegistrierteshomöopathischesArzneimittel,daherohneAngabeeinertherapeutischen

Indikation.

Beiwährend derAnwendungdesArzneimittelsfortdauerndenKrankheitssymptomenist

medizinischerRateinzuholen.

Gegenanzeigen:

NichtanwendenbeiÜberempfindlichkeitgegenEiweißbestandteilevomRindundoder

Schwein.

TextPackungsbeilageNeyDILÒNr.66 proinjectioneStärkeIII,Seite2: 3a

VorsichtsmaßnahmenfürdieAnwendung:

ZurAnwendungdiesesArzneimittelsbeiKindernliegenkeineausreichenddokumentierten

Erfahrungenvor.Essolldeshalb beiKindernunter12 Jahrennichtangewendetwerden.

DakeineausreichenddokumentiertenErfahrungenzurAnwendunginderSchwangerschaft

und Stillzeitvorliegen,solltedasArzneimittelnurnachRücksprachemitdemArztangewendet

werden.

Wechselwirkungen:

AllgemeinerHinweis:

DieWirkungeineshomöopathischenArzneimittelskanndurchallgemeinschädigendeFaktoren

inderLebensweiseunddurchReiz-und Genussmittelungünstigbeeinflusstwerden.FallsSie

sonstigeArzneimitteleinnehmen,fragenSieIhrenArzt.

Dosierungsanleitung,ArtundDauerderAnwendung:

Soweitnichtandersverordnet,wird2-3 malproWoche1 AmpulleNeyDILÒNr.66 pro

injectioneStärkeIIIi.c.,s.c.,i.m.,i.v.oderalsZusatzzuInfusionenappliziert.

Nachi.v.-InjektionsolltederPatient30MinutenunterBeobachtungbleiben.

BeiBesserungderBeschwerdenistdieHäufigkeitderAnwendungzureduzieren.

AuchhomöopathischeArzneimittelsolltennichtüberlängereZeitohneärztlichenRat

angewandtwerden.

Nebenwirkungen:

InAusnahmefällenkannesbeiallergischdisponiertenodervorsensibilisiertenPatientenunter

dervorgeschlagenenDosierungzuÜbelkeit,Pulsbeschleunigung,Beklemmungsgefühloder

Exanthemkommen.Diesesind durchAntiallergika(Antihistaminika),gegebenenfallsGluco-

corticoide,beherrschbar.BeilokalenReizerscheinungensindentzündungshemmendeExterna

anzuwenden.

Hinweis:

BeiderAnwendunghomöopathischerArzneimittelkönnensichdievorhandenenBeschwerden

vorübergehend verschlimmern(Erstverschlimmerung).IndiesemFallsolltenSiedas

Arzneimittelabsetzenund IhrenArztbefragen.

WennSieNebenwirkungenbeobachten,dienichtinderPackungsbeilageaufgeführtsind,teilen

SiediesebitteIhremArztoderApothekermit.

HinweiseundAngabenzurHaltbarkeitdesArzneimittels:

Nichtüber25°Caufbewahren.

DasArzneimittelnachAblaufdesaufBehältnisundäußererUmhüllungangegebenen

Verfalldatumsnichtmehranwenden.

ArzneimittelfürKinderunzugänglichaufbewahren

Apothekenpflichtig

Reg.-Nr.:

DatumderFassungderPackungsbeilage:12/2006

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