NeyDia Nr.67 pro injectione Stärke I-III

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Wirkstoff:
Testis bovis juvenilis (Pot.-Angaben), Corpus luteum bovis (Pot.-Angaben), Glandula thymi bovis (Pot.-Angaben), Lien bovis fetalis (Pot.-Angaben), Pancreas bovis (Pot.-Angaben), Epiphysis bovis (Pot.-Angaben), Placenta materna bovis (Pot.-Angaben), Hepar bovis fetalis (Pot.-Angaben), Ren bovis fetalis (Pot.-Angaben), Tunica mucosa intestini tenuis bovis fetalis (Pot.-Angaben), Tunica mucosa intestini crassi bovis fetalis (Pot.-Angaben), Medulla ossium bovis fetalis (Pot.-Angaben), Musculi bovis fetalis (Pot
Verfügbar ab:
vitOrgan Arzneimittel GmbH
INN (Internationale Bezeichnung):
Testis bovis juvenilis (Pot.-Angaben), Corpus luteum bovis (Pot.-Angaben), Glandula thymi bovis (Pot.-Angaben), Lien bovis fetal
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Zusammensetzung:
Testis bovis juvenilis (Pot.-Angaben) 1.mg; Corpus luteum bovis (Pot.-Angaben) 0.6mg; Glandula thymi bovis (Pot.-Angaben) 0.6mg; Lien bovis fetalis (Pot.-Angaben) 2.mg; Pancreas bovis (Pot.-Angaben) 2.mg; Epiphysis bovis (Pot.-Angaben) 0.6mg; Placenta materna bovis (Pot.-Angaben) 1.mg; Hepar bovis fetalis (Pot.-Angaben) 3.mg; Ren bovis fetalis (Pot.-Angaben) 2.mg; Tunica mucosa intestini tenuis bovis fetalis (Pot.-Angaben) 0.5mg; Tunica mucosa intestini crassi bovis fetalis (Pot.-Angaben) 0.5mg; Medulla ossium bovis fetalis (Pot.-Angaben) 0.6mg; Musculi bovis fetalis (Pot.-Angaben) 2.mg; Cor bovis fetalis (Pot.-Angaben) 1.mg; Cortex cerebri bovis fetalis (Pot.-Angaben) 0.6mg; Diencephalon bovis fetalis (Pot.-Angaben) 2.mg
Zulassungsnummer:
f81e1b813bb37e6dae2377ab3b2a69d0

TextPackungsbeilage,Seite1: 3

Gebrauchsinformation Bitteaufmerksamlesen!

NeyDILÒNr.67pro injectioneStärkeI-III

Wirkstoff:

[Extractumlyophilisatumextesteslysat.bovisjuv.(5%)etcorp.luteumlysat.bovismat.(3%)

etthym.lysat.suisjuv.(3%)etlienlysat.bovisfetal.(10%)etpancreaslysat.bovisjuv.(10%)

etepiphys.(gland.pineal.)lysat.suisjuv.(3%)etplacentalysat.bovismat.(5%)ethepar

lysat.bovisfetal.etjuv.(1:1)(15%)etrenlysat.bovisfetal.etjuv.(1:1)(10%)etmucos.

intestinal.tenuislysat.bovisfetal.etmucos.intestinal.crassilysat.bovisfetal.(1:1)(5%)et

medull.oss.lysat.bovisfetal.(3%)etmuscul.lysat.bovisfetal.(10%)etcorlysat.bovisfetal.

(5%)etcort.cerebrilysat.bovisfetal.(3%)etdiencephal.lysat.bovisfetal.(10%)]Dil.

StärkeID10aquos.

StärkeIID7aquos.

StärkeIIID4 aquos.

HomöopathischesArzneimittel

Zusammensetzung:

1 Amp.StärkeI(2 ml=2000mg)enthält:

ArzneilichwirksamerBestandteil:

[Extractumlyophilisatumextesteslysat.bovisjuv.(5%)etcorp.luteumlysat.bovismat.(3%)

etthym.lysat.suisjuv.(3%)etlienlysat.bovisfetal.(10%)etpancreaslysat.bovisjuv.(10%)

etepiphys.(gland.pineal.)lysat.suisjuv.(3%)etplacentalysat.bovismat.(5%)ethepar

lysat.bovisfetal.etjuv.(1:1)(15%)etrenlysat.bovisfetal.etjuv.(1:1)(10%)etmucos.

intestinal.tenuislysat.bovisfetal.etmucos.intestinal.crassilysat.bovisfetal.(1:1)(5%)et

medull.oss.lysat.bovisfetal.(3%)etmuscul.lysat.bovisfetal.(10%)etcorlysat.bovisfetal.

(5%)etcort.cerebrilysat.bovisfetal.(3%)etdiencephal.lysat.bovisfetal.(10%)]Dil.D10

aquos.(HAB,V.5b)20 mg.

SonstigeBestandteile:Natriumchlorid18,10mg,WasserfürInjektionszwecke1961,90 mg.

1 Amp.StärkeII(2ml=2000mg)enthält:

ArzneilichwirksamerBestandteil:

[Extractumlyophilisatumextesteslysat.bovisjuv.(5%)etcorp.luteumlysat.bovismat.(3%)

etthym.lysat.suisjuv.(3%)etlienlysat.bovisfetal.(10%)etpancreaslysat.bovisjuv.(10%)

etepiphys.(gland.pineal.)lysat.suisjuv.(3%)etplacentalysat.bovismat.(5%)ethepar

lysat.bovisfetal.etjuv.(1:1)(15%)etrenlysat.bovisfetal.etjuv.(1:1)(10%)etmucos.

intestinal.tenuislysat.bovisfetal.etmucos.intestinal.crassilysat.bovisfetal.(1:1)(5%)et

medull.oss.lysat.bovisfetal.(3%)etmuscul.lysat.bovisfetal.(10%)etcorlysat.bovisfetal.

(5%)etcort.cerebrilysat.bovisfetal.(3%)etdiencephal.lysat.bovisfetal.(10%)]Dil.D7

aquos.(HAB,V.5b)20 mg.

SonstigeBestandteile:Natriumchlorid18,10mg,WasserfürInjektionszwecke1961,90 mg.

TextPackungsbeilageNeyDILÒNr.67 proinjectioneStärkeI-III,Seite2: 3a

1 Amp.StärkeIII(2ml=2000 mg)enthält:

ArzneilichwirksamerBestandteil:

[Extractumlyophilisatumextesteslysat.bovisjuv.(5%)etcorp.luteumlysat.bovismat.(3%)

etthym.lysat.suisjuv.(3%)etlienlysat.bovisfetal.(10%)etpancreaslysat.bovisjuv.(10%)

etepiphys.(gland.pineal.)lysat.suisjuv.(3%)etplacentalysat.bovismat.(5%)ethepar

lysat.bovisfetal.etjuv.(1:1)(15%)etrenlysat.bovisfetal.etjuv.(1:1)(10%)etmucos.

intestinal.tenuislysat.bovisfetal.etmucos.intestinal.crassilysat.bovisfetal.(1:1)(5%)et

medull.oss.lysat.bovisfetal.(3%)etmuscul.lysat.bovisfetal.(10%)etcorlysat.bovisfetal.

(5%)etcort.cerebrilysat.bovisfetal.(3%)etdiencephal.lysat.bovisfetal.(10%)]Dil.D4

aquos.(HAB,V.5b)20 mg.

SonstigeBestandteile:Natriumchlorid18,10mg,WasserfürInjektionszwecke1961,90 mg.

DarreichungsformenundPackungsgrößen:

FlüssigeVerdünnungzurInjektion

Originalpackung:5OPC-Ampullenzuje2ml(2xStärkeI,2xStärkeII,1 xStärkeIII).

Klinikpackung:50OPC-Ampullenzuje2ml(20xStärkeI,20xStärkeII,10 xStärkeIII).

PharmazeutischerUnternehmer/Hersteller:

vitOrganArzneimittelGmbH,Postfach4240,73745Ostfildern

Tel.(0711)44812-0,Fax(0711)44812-41

Anwendungsgebiete:

RegistrierteshomöopathischesArzneimittel,daherohneAngabeeinertherapeutischen

Indikation.

Beiwährend derAnwendungdesArzneimittelsfortdauerndenKrankheitssymptomenist

medizinischerRateinzuholen.

Gegenanzeigen:

NichtanwendenbeiÜberempfindlichkeitgegenEiweißbestandteilevomRindund/oder

Schwein.

VorsichtsmaßnahmenfürdieAnwendung:

ZurAnwendungdiesesArzneimittelsbeiKindernliegenkeineausreichenddokumentierten

Erfahrungenvor.Essolldeshalb beiKindernunter12 Jahrennichtangewendetwerden.

DakeineausreichenddokumentiertenErfahrungenzurAnwendunginderSchwangerschaft

und Stillzeitvorliegen,solltedasArzneimittelnurnachRücksprachemitdemArztangewendet

werden.

Wechselwirkungen:

AllgemeinerHinweis:

DieWirkungeineshomöopathischenArzneimittelskanndurchallgemeinschädigendeFaktoren

inderLebensweiseunddurchReiz-und Genussmittelungünstigbeeinflusstwerden.FallsSie

sonstigeArzneimitteleinnehmen,fragenSieIhrenArzt.

TextPackungsbeilageNeyDILÒNr.67 proinjectioneStärkeI-III,Seite3: 3b

Dosierungsanleitung,ArtundDauerderAnwendung:

Soweitnichtandersverordnet,wird2-3 malproWoche1 AmpulleNeyDILÒNr.67 pro

injectioneStärkeI-IIIi.c.,s.c.,i.m.,i.v.oderalsZusatzzuInfusionenappliziert.

Nachi.v.-InjektionsolltederPatient30MinutenunterBeobachtungbleiben.

BeiBesserungderBeschwerdenistdieHäufigkeitderAnwendungzureduzieren.

InderRegelwird mitdenAmpullenderStärkeIbegonnen,danachdiederStärkeIIund dann

dieAmpullederStärkeIIIangewandt.

AuchhomöopathischeArzneimittelsolltennichtüberlängereZeitohneärztlichenRat

angewandtwerden.

Nebenwirkungen:

InAusnahmefällenkannesbeiallergischdisponiertenodervorsensibilisiertenPatientenunter

dervorgeschlagenenDosierungzuÜbelkeit,Pulsbeschleunigung,Beklemmungsgefühloder

Exanthemkommen.Diesesind durchAntiallergika(Antihistaminika),gegebenenfallsGluco-

corticoide,beherrschbar.BeilokalenReizerscheinungensindentzündungshemmendeExterna

anzuwenden.

Hinweis:

BeiderAnwendunghomöopathischerArzneimittelkönnensichdievorhandenenBeschwerden

vorübergehend verschlimmern(Erstverschlimmerung).IndiesemFallsolltenSiedas

Arzneimittelabsetzenund IhrenArztbefragen.

WennSieNebenwirkungenbeobachten,dienichtinderPackungsbeilageaufgeführtsind,teilen

SiediesebitteIhremArztoderApothekermit.

HinweiseundAngabenzurHaltbarkeitdesArzneimittels:

Nichtüber25°Caufbewahren.

DasArzneimittelnachAblaufdesaufBehältnisundäußererUmhüllungangegebenen

Verfalldatumsnichtmehranwenden.

ArzneimittelfürKinderunzugänglichaufbewahren

Apothekenpflichtig

Reg.-Nr.:

DatumderFassungderPackungsbeilage:12/2006

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