Mulimen Tablette

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:
Gelsemium sempervirens (Pot.-Angaben), Cimicifuga racemosa (Pot.-Angaben), Hypericum perforatum (Pot.-Angaben), Sepia officinalis (Pot.-Angaben), Calcium carbonicum Hahnemanni (Pot.-Angaben), Kalium carbonicum (Pot.-Angaben), Vitex agnus-castus (Pot.-Angaben), Urtica urens (Pot.-Angaben), Ambra grisea (Pot.-Angaben)
Verfügbar ab:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
INN (Internationale Bezeichnung):
Gelsemium sempervirens (Pot.-Information), Cimicifuga racemosa (Pot.-Information), Hypericum perforatum (Pot.-Information), Sepia officinalis (Pot.-Information), Calcium carbonicum Hahnemanni (Pot.-Information), Kalium carbonicum (Pot.-Information), Vitex agnus-castus (Pot.-Information), Urtica urens (Pot.-Information), Ambra grisea (Pot.-Information)
Darreichungsform:
Tablette
Zusammensetzung:
Gelsemium sempervirens (Pot.-Angaben) 33.33mg; Cimicifuga racemosa (Pot.-Angaben) 33.33mg; Hypericum perforatum (Pot.-Angaben) 33.33mg; Sepia officinalis (Pot.-Angaben) 33.33mg; Calcium carbonicum Hahnemanni (Pot.-Angaben) 33.33mg; Kalium carbonicum (Pot.-Angaben) 33.33mg; Vitex agnus-castus (Pot.-Angaben) 33.33mg; Urtica urens (Pot.-Angaben) 33.33mg; Ambra grisea (Pot.-Angaben) 33.33mg
Berechtigungsstatus:
gültig
Zulassungsnummer:
16929.00.01

Seite 1 von 3

Mulimen

Tabletten

Wortlaut für die Packungsbeilage

Gebrauchsinformation

Homöopathisches Arzneimittel

Mulimen

Tabletten

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen

Indikation.

Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei Kindern unter 12 Jahren.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit

Ihren Arzt um Rat.

Wechselwirkungen

Keine bekannt.

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende

Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst

werden.

Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.

Warnhinweise

Dieses Arzneimittel enthält Lactose.

Bitte nehmen Sie das Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn

Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

1 Tablette = 0,025 BE

Dosierung und Art der Anwendung

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:

Bei chronischen Verlaufsformen 1 - 3mal täglich 1 Tablette einnehmen.

Bei akuten Beschwerden 1 Tablette alle 30 Minuten, über einen Zeitraum von 2 Stunden,

einnehmen.

Es liegen keine Erfahrungen mit der Anwendung des Arzneimittels bei Kindern unter 12

Jahren vor.

Dauer der Behandlung

Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat

angewendet werden.

Seite 2 von 3

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Hinweis:

Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene

Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten

Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies

gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie

können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und

Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn,

Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen

über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!

Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt.

Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!

Bei offensichtlichen Veränderungen ist das Präparat auch vor Ablauf des Verfallsdatums

nicht mehr verwendbar.

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.

Nach Anbruch 12 Monate haltbar.

Zusammensetzung:

1 Tablette enthält:

Wirkstoffe:

Vitex agnus-castus Trit.

33,33 mg

Cimicifuga racemosa Trit.

33,33 mg

Ambra grisea Trit.

33,33 mg

Hypericum perforatum Trit.

33,33 mg

Urtica urens Trit.

33,33 mg

Sepia officinalis Trit.

33,33 mg

Calcium carbonicum Hahnemanni Trit.

33,33 mg

Gelsemium sempervirens Trit.

33,33 mg

Kalium carbonicum Trit.

33,33 mg

Die Wirkstoffe 2 bis 8 werden über die vorletzte Stufe und die Wirkstoffe 1 bis 8 über die

letzte Stufe gemeinsam potenziert.

Sonstiger Bestandteil:

Magnesiumstearat

Packungsgrößen

100 Tabletten

Seite 3 von 3

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Dr.-Reckeweg-Str. 2-4

76532 Baden-Baden

Telefon: 07221-50100

Telefax: 07221-501210

E-Mail: info@heel.de

Weitere Angaben

Apothekenpflichtig

Reg.-Nr.: 16929.00.01

Stand der Information

Dezember 2013

Ähnliche Produkte

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Teilen Sie diese Informationen