Hexavac Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

hexavac

sanofi pasteur msd, snc - gereinigtes diphtherie-toxoid gereinigtes tetanus-toxoid, gereinigtes pertussis-toxoid, gereinigtes pertussis-filamentöses hämagglutinin hepatitis-b-surface-antigen, inaktiviert typ poliovirus 1 (mahoney), inaktivierte poliovirus typ 2 (mef-1), inaktiviert typ 3-poliovirus (saukett), haemophilus influenzae typ b-polysaccharid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - impfstoffe - diese kombinierten impfstoff ist indiziert für primär- und booster-impfung von kindern gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, hepatitis b verursacht durch alle bekannten subtypen von viren, kinderlähmung und invasive infektionen durch haemophilus influenzae typ b verursacht.

Levviax Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

levviax

aventis pharma s.a. - telithromycin - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - antibiotika für den systemischen einsatz, - bei der verschreibung von levviax sollten offizielle leitlinien für die angemessene anwendung von antibiotika und die lokale prävalenz von resistenzen berücksichtigt werden (siehe auch abschnitt 4). 4 und 5. levviax ist angezeigt zur behandlung folgender infektionen:bei patienten von 18 jahren und älter:-gemeinschaft-erworbenen pneumonie, mild oder moderat (siehe abschnitt 4. - bei der behandlung von infektionen, die durch bekannte oder vermutete beta-lactam-und/oder makrolid-resistenten stämme (nach der geschichte des patienten oder nationaler und/oder regionaler resistenz-daten) abgedeckt durch das antibakterielle spektrum von telithromycin (siehe abschnitte 4. 4 und 5. 1):- akute exazerbation der chronischen bronchitis,- akute sinusitisin patienten 12 jahre und älter:- tonsillitis/pharyngitis, verursacht durch streptococcus pyogenes als alternative, wenn betalaktam-antibiotika nicht geeignet sind in ländern/regionen mit hoher prävalenz von makrolid-resistenten s. pyogenes, wenn sie durch ermtr oder mefa vermittelt werden (siehe abschnitte 4. 4 und 5.

REMODULIN 1 mg/ml - Infusionslösung zur subkutanen Anwendung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

remodulin 1 mg/ml - infusionslösung zur subkutanen anwendung

ferrer internacional s.a. (8003096) - treprostinil-natrium - infusionslösung - treprostinil-natrium (33623) 1,06 milligramm

REMODULIN 10 mg/ml - Infusionslösung zur subkutanen Anwendung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

remodulin 10 mg/ml - infusionslösung zur subkutanen anwendung

ferrer internacional s.a. (8003096) - treprostinil-natrium - infusionslösung - treprostinil-natrium (33623) 10,6 milligramm

REMODULIN 2,5 mg/ml - Infusionslösung zur subkutanen Anwendung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

remodulin 2,5 mg/ml - infusionslösung zur subkutanen anwendung

ferrer internacional s.a. (8003096) - treprostinil-natrium - infusionslösung - treprostinil-natrium (33623) 2,6 milligramm

REMODULIN 5 mg/ml - Infusionslösung zur subkutanen Anwendung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

remodulin 5 mg/ml - infusionslösung zur subkutanen anwendung

ferrer internacional s.a. (8003096) - treprostinil-natrium - infusionslösung - treprostinil-natrium (33623) 5,3 milligramm