Metro-Adnex-Injeel Flüssige Verdünnung zur Injektion

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:
Apis mellifica (Pot.-Angaben), Apis mellifica (Pot.-Angaben), Apis mellifica (Pot.-Angaben), Lachesis mutus (Pot.-Angaben), Lachesis mutus (Pot.-Angaben), Lachesis mutus (Pot.-Angaben), Lachesis mutus (Pot.-Angaben), Lilium lancifolium (Pot.-Angaben), Lilium lancifolium (Pot.-Angaben), Lilium lancifolium (Pot.-Angaben), Lycopodium clavatum (Pot.-Angaben), Lycopodium clavatum (Pot.-Angaben), Lycopodium clavatum (Pot.-Angaben), Lycopodium clavatum (Pot.-Angaben), Hydrargyrum bichloratum (Pot.-Angaben), Hydrar
Verfügbar ab:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
INN (Internationale Bezeichnung):
Apis mellifica (Pot.-Angaben), Apis mellifica (Pot.-Angaben), Apis mellifica (Pot.-Angaben), Lachesis mutus (Pot.-Angaben), Lachesis mutus (Pot.-Angaben), Lachesis mutus (Pot.-Angaben), Lachesis mutus (Pot.-Angaben), Lilium lancifolium (Pot.-Angaben), Lilium lancifolium (Pot.-Angaben), Lilium lancifolium (Pot.-Angaben), Lycopodium clavatum (Pot.-Angaben), Lycopodium clavatum (Pot.-Angaben), Lycopodium clavatum (Pot.-Angaben), Lycopodium clavatum (Pot.-Angaben), Hydrargyrum bichloratum (Pot.-Angaben), Hydrar
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Zusammensetzung:
Apis mellifica (Pot.-Angaben) 1.1mg; Apis mellifica (Pot.-Angaben) 1.1mg; Apis mellifica (Pot.-Angaben) 1.1mg; Lachesis mutus (Pot.-Angaben) 1.1mg; Lachesis mutus (Pot.-Angaben) 1.1mg; Lachesis mutus (Pot.-Angaben) 1.1mg; Lachesis mutus (Pot.-Angaben) 1.1mg; Lilium lancifolium (Pot.-Angaben) 1.1mg; Lilium lancifolium (Pot.-Angaben) 1.1mg; Lilium lancifolium (Pot.-Angaben) 1.1mg; Lycopodium clavatum (Pot.-Angaben) 1.1mg; Lycopodium clavatum (Pot.-Angaben) 1.1mg; Lycopodium clavatum (Pot.-Angaben) 1.1mg; Lycopodium clavatum (Pot.-Angaben) 1.1mg; Hydrargyrum bichloratum (Pot.-Angaben) 1.1mg; Hydrargyrum bichloratum (Pot.-Angaben) 1.1mg; Hydrargyrum bichloratum (Pot.-Angaben) 1.1mg; Pulsatilla pratensis (Pot.-Angaben) 1.65mg; Pulsatilla pratensis (Pot.-Angaben) 1.65mg; Pulsatilla pratensis (Pot.-Angaben) 1.65mg; Pulsatilla pratensis (Pot.-Angaben) 1.65mg; Vespa crabro (Pot.-Angaben) 1.65mg; Vespa crabro (Pot.-Angaben) 1.65mg; Vespa crabro (Pot.-Angaben) 1.65mg; Cimicifuga racemosa (Pot.-Angaben) 2.2mg; Cimicifuga
Berechtigungsstatus:
gültig
Zulassungsnummer:
2522189.00.00

Seite 1 von 3

Metro-Adnex-Injeel

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Wortlaut für die Packungsbeilage

Gebrauchsinformation

Homöopathisches Arzneimittel

Metro-Adnex-Injeel

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen

Indikation.

Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei bekannter Allergie (Überempfindlichkeit) gegen einen der Wirkstoffe

oder der sonstigen Bestandteile.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der

Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende

Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst

werden.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen

bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige

Arzneimittel handelt.

Dosierung und Art der Anwendung

Soweit nicht anders verordnet:

Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen

Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur parenteral einmal 1 bis 2 ml

i.v., i.m., s.c. oder i.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an

einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden.

Dauer der Behandlung

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit

angewendet werden.

Nebenwirkungen

Nach der Anwendung kann Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen.

Hinweis:

Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen

Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten

Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies

gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie

können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und

Seite 2 von 3

Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn,

Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen

über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!

Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt.

Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.

Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält:

Wirkstoffe:

Apis mellifica Dil.

1,1 mg

Apis mellifica Dil.

1,1 mg

Apis mellifica Dil.

D200

1,1 mg

Lachesis Dil.

1,1 mg

Lachesis Dil.

1,1 mg

Lachesis Dil.

D200

1,1 mg

Lachesis Dil.

D1000

1,1 mg

Lilium lancifolium Dil.

1,1 mg

Lilium lancifolium Dil.

1,1 mg

Lilium lancifolium Dil.

D200

1,1 mg

Lycopodium clavatum Dil.

1,1 mg

Lycopodium clavatum Dil.

1,1 mg

Lycopodium clavatum Dil.

D200

1,1 mg

Lycopodium clavatum Dil.

D1000

1,1 mg

Hydrargyrum bichloratum Dil.

1,1 mg

Hydrargyrum bichloratum Dil.

1,1 mg

Hydrargyrum bichloratum Dil.

D200

1,1 mg

Pulsatilla pratensis Dil.

1,65 mg

Pulsatilla pratensis Dil.

1,65 mg

Pulsatilla pratensis Dil.

D200

1,65 mg

Pulsatilla pratensis Dil.

D1000

1,65 mg

Vespa crabro Dil.

1,65 mg

Vespa crabro Dil.

1,65 mg

Vespa crabro Dil.

D200

1,65 mg

Cimicifuga racemosa Dil.

2,2 mg

Cimicifuga racemosa Dil.

2,2 mg

Cimicifuga racemosa Dil.

D200

2,2 mg

Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke.

Sonstige Bestandteile:

Wasser für Injektionszwecke

Natriumchlorid

Packungsgrößen

Flüssige Verdünnung zur Injektion

10, 50 und 100 Ampullen zu 1,1 ml

Seite 3 von 3

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Dr.-Reckeweg-Str. 2-4

76532 Baden-Baden

Telefon: 07221-50100

Telefax: 07221-501210

E-Mail: info@heel.de

Weitere Angaben

Apothekenpflichtig

Reg.-Nr.: 2522189.00.00

Stand der Information

April 2015

Ähnliche Produkte

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Teilen Sie diese Informationen