Metoprololsuccinat AAA 23,75 mg Retardtabletten

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Metoprololsuccinat (Ph.Eur.)

Verfügbar ab:

AAA-Pharma GmbH (8064086)

ATC-Code:

C07AB02

INN (Internationale Bezeichnung):

Metoprolol succinate (Ph.Eur.)

Darreichungsform:

Retardtablette

Zusammensetzung:

Teil 1 - Retardtablette; Metoprololsuccinat (Ph.Eur.) (11953) 23,75 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

2009-11-28

Gebrauchsinformation

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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
METOPROLOLSUCCINAT AAA
® 23,75 MG RETARDTABLETTEN
Wirkstoff: Metoprololsuccinat (Ph.Eur.)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
:
1.
Was sind Metoprololsuccinat AAA
®
23,75 mg Retardtabletten und wofür werden sie
angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Metoprololsuccinat AAA
®
23,75 mg Retardtabletten
beachten?
3.
Wie sind Metoprololsuccinat AAA
®
23,75 mg Retardtabletten einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie sind Metoprololsuccinat AAA
®
23,75 mg Retardtabletten aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS SIND METOPROLOLSUCCINAT AAA
® 23,75 MG RETARDTABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE
ANGEWENDET?
Metoprololsuccinat, der Wirkstoff von Metoprololsuccinat AAA
®
23,75 mg Retardtabletten, blockiert
bestimmte Beta-Rezeptoren im Körper, vorrangig am Herzen (selektiver
Beta-Rezeptorenblocker).
_Erwachsene _
_Metoprololsuccinat AAA_
_®_
_ 23,75 mg Retardtabletten werden angewendet _
-
bei stabiler chronischer gering bis mäßig ausgeprügter
Herzmuskelschwäche mit
eingeschränkter linksventrikulärer Funktion (linksventrikuläre
Auswurfrate kleiner/gleich 40%).
Es wird zusätzlich zur üblichen Standardtherapie mit
Angiotensin-Conversions-Enzym-(ACE)-
Hemmern und harntreibenden Arzneimitteln und bei Bedarf mit
Herz

Fachinformation

spcde_Metosucc_2375_AAA_20150605-clean.rtf
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FACHINFORMATION
(ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS/SPC)
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Metoprololsuccinat AAA
®
23,75 mg Retardtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Retardtablette enthält:
23,75 mg Metoprololsuccinat (Ph.Eur.), entsprechend 25 mg
Metoprololtartrat.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: D-Glucose und maximal
1,84 mg Sucrose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Retardtablette
Weiße, längliche, beidseitig gewölbte Retardtablette mit einer
Bruchkerbe auf beiden Seiten.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
_Erwachsene _
Stabile chronische gering bis mäßig ausgeprägte Herzinsuffizienz
mit eingeschränkter
linksventrikulärer Funktion (Ejektionsfraktion ≤ 40 %) —
zusätzlich zur üblichen Standardtherapie
mit ACE-Inhibitoren und Diuretika und bei Bedarf Herzglykosiden (für
weitere Informationen siehe
Abschnitt 5.1).
_Kinder ab 6 Jahren und Jugendliche: _
Hypertonie
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Dosierung sollte gemäß folgender Richtlinien angepasst werden:
Stabile chronische gering bis mäßig ausgeprägte Herzinsuffizienz
mit eingeschränkter
linksventrikulärer Funktion
Die Dosierung von Metoprololsuccinat muss bei Patienten mit stabiler
symptomatischer
Herzinsuffizienz, die wegen ihrer Herzinsuffizienz eine andere
Therapie erhalten, individuell
angepasst werden.
Die empfohlene Anfangsdosis für Patienten mit einer Herzinsuffizienz
der Klasse NYHA III beträgt
während der 1.Woche 1-mal täglich 11,88 mg. Die Dosis kann während
der 2. Woche auf täglich
23,75 mg erhöht werden.
Die empfohlene Anfangsdosis für Patienten mit einer Herzinsuffizienz
der Klasse NYHA II beträgt
während der ersten 2 Wochen 1-mal täglich 23,75 mg. Nach den ersten
2 Wochen wird eine
Verdopplung der Dosis empfohlen. Die Dosis wird jede 2. Woche auf bis
zu 190 mg täglich oder bis
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