Mykofungin 6 Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

mykofungin 6

mibe gmbh arzneimittel (8004658) - clotrimazol - vaginalcreme - teil 1 - vaginalcreme; clotrimazol (09058) 0,01 gramm

Aerivio Spiromax Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

aerivio spiromax

teva b.v. - salmeterol xinafoate, fluticason-propionat - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - medikamente für obstruktive atemwegserkrankungen, - aerivio spiromax ist nur zur anwendung bei erwachsenen ab 18 jahren geeignet. asthmaaerivio spiromax ist angezeigt für die regelmäßige behandlung von patienten mit schwerem asthma, bei denen ein kombi-produkt (inhalativen kortikosteroiden und lang wirksamen β2-agonisten) geeignet ist:patienten, die nicht angemessen kontrolliert wird auf eine niedrigere stärke kortikosteroid-kombination produkt orpatients bereits kontrolliert auf einer hohen dosis inhalativen kortikosteroiden und lang wirksamen β2-agonisten. chronisch obstruktive lungenerkrankung (copd)aerivio spiromax ist angezeigt für die symptomatische behandlung von patienten mit copd, mit fev1.

Aripiprazole Sandoz Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

aripiprazole sandoz

sandoz gmbh - aripiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptika - aripiprazol sandoz ist indiziert zur behandlung von schizophrenie bei erwachsenen und bei jugendlichen ab 15 jahren. aripiprazole sandoz ist angezeigt für die behandlung von mäßigen bis schweren manischen episoden bei bipolar-i-störung und für die prävention einer neuen manischen episode bei erwachsenen, die erfahrenen, die überwiegend manische episoden und deren manische episoden reagierte auf aripiprazol-behandlung. aripiprazole sandoz ist indiziert für die behandlung von bis zu 12 wochen von mäßigen bis schweren manischen episoden bei bipolar-i-störung bei jugendlichen ab 13 jahre und älter.

Budesonide/Formoterol Teva Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - medikamente für obstruktive atemwegserkrankungen, - budesonid / formoterol teva ist nur bei erwachsenen ab 18 jahren indiziert. asthmabudesonide/formoterol teva ist angezeigt in die regelmäßige behandlung von asthma, bei denen die verwendung einer kombination (inhalativen kortikosteroiden und lang wirksamen β2-adrenoceptor-agonist) geeignet ist:bei patienten, die nicht angemessen kontrolliert werden, die mit inhalativen kortikosteroiden und "bei bedarf" inhalativen kurz wirkenden β2-adrenoceptor agonisten. orin patienten, die bereits ausreichend gesteuert auf beide inhalativen kortikosteroiden und lang wirksamen β2-adrenoceptor agonisten. copdsymptomatic behandlung von patienten mit schwerer copd (fev1 < 50% predicted normal) und eine geschichte der wiederholten exazerbationen, die haben deutliche symptome, die trotz regelmäßiger therapie mit langwirksamen bronchodilatatoren.

Yentreve Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

yentreve

eli lilly nederland b.v. - duloxetin-hydrochlorid - harninkontinenz, stress - psychoanaleptics, - yentreve ist für frauen zur behandlung von mäßiger bis schwerer stressinkontinenz (sui) indiziert.

Relvar Ellipta Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

relvar ellipta

glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasone furoate, vilanterol - lungenerkrankung, chronisch obstruktiv - adrenergika und andere medikamente für obstruktive atemwegserkrankungen - asthma indikation:relvar ellipta ist angezeigt in die regelmäßige behandlung von asthma bei erwachsenen und jugendlichen im alter von 12 jahren und älter, bei denen ein kombi-produkt (long-acting beta2-agonisten und inhalativen kortikoid) angebracht ist:patienten, die nicht angemessen kontrolliert werden, die mit inhalativen kortikosteroiden und "bei bedarf" inhalativen kurz wirkenden beta2-agonisten. patienten, die bereits ausreichend gesteuert auf beide inhalativen kortikosteroiden und lang wirkenden beta2-agonisten. copd-indikation:relvar ellipta ist angezeigt für die symptomatische behandlung von erwachsenen mit copd mit einem fev1.

Revinty Ellipta Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

revinty ellipta

glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasone furoate, vilanterol trifenatate - asthma - adrenergika und andere medikamente für obstruktive atemwegserkrankungen - asthma indicationrevinty ellipta ist angezeigt in die regelmäßige behandlung von asthma bei erwachsenen und jugendlichen im alter von 12 jahren und älter, bei denen ein kombi-produkt (long-acting beta2-agonisten und inhalativen kortikoid) angebracht ist:patienten, die nicht angemessen kontrolliert werden, die mit inhalativen kortikosteroiden und "bei bedarf" inhalativen kurz wirkenden beta2-agonisten. copd indicationrevinty ellipta ist angezeigt für die symptomatische behandlung von erwachsenen mit copd mit einem fev1.

Vylaer Spiromax Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

vylaer spiromax

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - medikamente für obstruktive atemwegserkrankungen, - vylaer spiromax ist nur bei erwachsenen ab 18 jahren indiziert. asthmavylaer spiromax ist angezeigt in die regelmäßige behandlung von asthma, bei denen die verwendung einer kombination (inhalativen kortikosteroiden und lang wirksamen β2-adrenoceptor-agonist) geeignet ist:bei patienten, die nicht angemessen kontrolliert werden, die mit inhalativen kortikosteroiden und "bei bedarf" inhalativen kurz wirkenden β2-adrenoceptor agonisten. orin patienten, die bereits ausreichend gesteuert auf beide inhalativen kortikosteroiden und lang wirksamen β2-adrenoceptor agonisten. copdsymptomatic behandlung von patienten mit schwerer copd (fev1 < 50% predicted normal) und eine geschichte der wiederholten exazerbationen, die haben deutliche symptome, die trotz regelmäßiger therapie mit langwirksamen bronchodilatatoren.

Methylphenidathydrochlorid Develco Pharma 54 mg Retardtabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

methylphenidathydrochlorid develco pharma 54 mg retardtabletten

mylan ireland limited (8180065) - methylphenidathydrochlorid - retardtablette - teil 1 - retardtablette; methylphenidathydrochlorid (06085) 54 milligramm

Methylphenidathydrochlorid Develco Pharma 36 mg Retardtabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

methylphenidathydrochlorid develco pharma 36 mg retardtabletten

mylan ireland limited (8180065) - methylphenidathydrochlorid - retardtablette - teil 1 - retardtablette; methylphenidathydrochlorid (06085) 36 milligramm