Maxilla (feti) Gl D5 Flüssige Verdünnung zur Injektion

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Wirkstoff:
Maxilla feti bovis (Pot.-Angaben)
Verfügbar ab:
Wala-Heilmittel GmbH
INN (Internationale Bezeichnung):
Maxilla feti bovis (Pot. Information)
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Zusammensetzung:
Maxilla feti bovis (Pot.-Angaben) 1.ml
Berechtigungsstatus:
gültig
Zulassungsnummer:
2517689.00.00

Gebrauchsinformation

Maxilla (feti) Gl

Serienpackung I, II und III

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung

Anwendungsgebiete:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung,

daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Sollten die Beschwerden während der Anwendung des Arzneimittels fortbestehen, holen Sie

bitte medizinischen Rat ein.

Gegenanzeigen:

Flüssige Verdünnung zur Injektion D5, D6:

Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das

Spendertiereiweiß.

Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8: Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:

Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel

sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten

Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit

dem Arzt angewendet werden.

Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?

Wie alle Arzneimittel sollte Maxilla (feti) Gl in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach

Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:

Keine bekannt.

Dosierung und Art der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

Serienpackung I und III: Beginnend mit den tiefen Potenzen und damit ansteigend in der

Potenzhöhe.

Serienpackung II: Beginnend mit den hohen Potenzen und damit absteigend in der

Potenzhöhe.

Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder in die

Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch

Abreiben mit 70%igem Isopropylalkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg

einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein

Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Sollte

kein Blut erscheinen, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die

Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken.

Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu

erlernen. Fragen Sie bitte Ihren Arzt.

Dauer der Anwendung:

Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt.

Nebenwirkungen:

Keine bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das

medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser

Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Abt. Pharmakovigilanz

Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3

D-53175 Bonn

Website: www.bfarm.de

anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen

über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Arzneimittel nach Ablauf des auf der Ampulle und der äußeren Umhüllung angegebenen

Verfalldatums nicht mehr anwenden.

Zusammensetzung:

Serienpackung I:

4 Ampullen D5, 4 Ampullen D6, 2 Ampullen D8

Bezeichnung

1 Ampulle enthält:

Wirkstoff:

Menge

Maxilla (feti) Gl D5

Maxilla feti bovis Gl Dil. D5 (HAB, Vs. 41b)

1 ml

Maxilla (feti) Gl D6

Maxilla feti bovis Gl Dil. D6 (HAB, Vs. 41b)

1 ml

Maxilla (feti) Gl D8

Maxilla feti bovis Gl Dil. D8 (HAB, Vs. 41b)

1 ml

Serienpackung II:

2 Ampullen D8, 2 Ampullen D10, 3 Ampullen D12, 2 Ampullen D15, 1 Ampulle D30

Bezeichnung

1 Ampulle enthält:

Wirkstoff:

Menge

Maxilla (feti) Gl D8

Maxilla feti bovis Gl Dil. D8 (HAB, Vs. 41b)

1 ml

Maxilla (feti) Gl D10

Maxilla feti bovis Gl Dil. D10 (HAB, Vs. 41b)

1 ml

Maxilla (feti) Gl D12

Maxilla feti bovis Gl Dil. D12 (HAB, Vs. 41b)

1 ml

Maxilla (feti) Gl D15

Maxilla feti bovis Gl Dil. D15 (HAB, Vs. 41b)

1 ml

Maxilla (feti) Gl D30

Maxilla feti bovis Gl Dil. D30 (HAB, Vs. 41b)

1 ml

Serienpackung III:

2 Ampullen D5, 2 Ampullen D6, 2 Ampullen D8, 1 Ampulle D10, 1 Ampulle D12,

1 Ampulle D15, 1 Ampulle D30

Bezeichnung

1 Ampulle enthält:

Wirkstoff:

Menge

Maxilla (feti) Gl D5

Maxilla feti bovis Gl Dil. D5 (HAB, Vs. 41b)

1 ml

Maxilla (feti) Gl D6

Maxilla feti bovis Gl Dil. D6 (HAB, Vs. 41b)

1 ml

Maxilla (feti) Gl D8

Maxilla feti bovis Gl Dil. D8 (HAB, Vs. 41b)

1 ml

Maxilla (feti) Gl D10

Maxilla feti bovis Gl Dil. D10 (HAB, Vs. 41b)

1 ml

Maxilla (feti) Gl D12

Maxilla feti bovis Gl Dil. D12 (HAB, Vs. 41b)

1 ml

Maxilla (feti) Gl D15

Maxilla feti bovis Gl Dil. D15 (HAB, Vs. 41b)

1 ml

Maxilla (feti) Gl D30

Maxilla feti bovis Gl Dil. D30 (HAB, Vs. 41b)

1 ml

10 Ampullen mit je 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion

Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller:

WALA Heilmittel GmbH, 73085 Bad Boll/Eckwälden, DEUTSCHLAND

Tel. +49 (0)7164 930-0, Fax +49 (0)7164 930-297, info@wala.de, www.wala.de

Stand: 07/2015

Aus der Natur für den Menschen

Öffnen der Ampulle:

Brechampulle ohne Feile öffnen:

1.) Roten Punkt nach oben halten.

2.) Ampulle mit leichtem Druck nach unten abknicken.

Darreichungsformen und Packungsgrößen:

10 Ampullen (N1) à 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion

(einheitlicher Verdünnungsgrad)

10 Ampullen (N1) („Serienpackung“) à 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion

(verschiedene Verdünnungsgrade):

Serienpackung I

4 Ampullen D5, 4 Ampullen D6, 2 Ampullen D8

Serienpackung II

2 Ampullen D8, 2 Ampullen D10, 3 Ampullen D12, 2 Ampullen D15, 1 Ampulle D30

Serienpackung III

2 Ampullen D5, 2 Ampullen D6, 2 Ampullen D8, 1 Ampulle D10, 1 Ampulle D12,

1 Ampulle D15, 1 Ampulle D30

Unter Anwendung rhythmischer Prozesse hergestellt

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