MabCampath

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

алемтуцумаб

Verfügbar ab:

Genzyme Europe B.V.

ATC-Code:

L01XC04

INN (Internationale Bezeichnung):

alemtuzumab

Therapiegruppe:

Антинеопластични средства

Therapiebereich:

Левкемия, лимфоцитна, хронична, В-клетка

Anwendungsgebiete:

MabCampath е показан за лечение на пациенти с хронична лимфоцитна B-клетъчен левкемия (BCLL) за кого fludarabine комбинация химиотерапия не е подходящо.

Produktbesonderheiten:

Revision: 14

Berechtigungsstatus:

Отменено

Berechtigungsdatum:

2001-07-06

Gebrauchsinformation

                                49
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
50
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
MABCAMPATH 10 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
Алемтузумаб (Alemtuzumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт
•
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява MabCampath и за какво се
използва
2.
Преди да използвате MabCampath
3.
Как да използвате MabCampath
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате MabCampath
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MABCAMPATH И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
MabCampath се използва за лечение на
пациенти с хронична лимфоцитна
левкемия (CLL), раково
заболяване на лимфоцитите (вид кръвни
клетки). Използва се при пациенти, при
които
лекарствените комбинации, включващи
флударабин (друго лекарство за
лечение на левкемия), не
са подходящи.
Активната съставк
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
MabCampath 10 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml съдържа 10 mg алемтузумаб (alemtuzumab)
_ _
Всяка ампула съдържа 30 mg алемтузумаб
Алемтузумаб е получено с методите на
генното инженерство хуманизирано IgG1
kappa
моноклонално антитяло, специфично за
21-28 kD лимфоцитен повърхностен
гликопротеин
(CD52). Антитялото се получава в
суспензионна клетъчна култура от
бозайник (яйчник на
китайски хамстер) в хранителна среда.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Безцветен до бледожълт концентрат
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
MabCampath е показан за лечение на пациенти
с B-клетъчна
хронична лимфоцитна левкемия
(B-CLL), при които комбинирана
химиотерапия с флударабин не е
подходяща.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
MabCampath трябва да се прилага под
контрола на лекар с опит в
провеждането на
противотуморна терапия.
Дозировка
През първата седмица от лечението
MabCampath трябва да се прилага в
нара
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 15-08-2012
Fachinformation Fachinformation Spanisch 15-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 15-08-2012
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 15-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 15-08-2012
Fachinformation Fachinformation Dänisch 15-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 15-08-2012
Fachinformation Fachinformation Deutsch 15-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 15-08-2012
Fachinformation Fachinformation Estnisch 15-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 15-08-2012
Fachinformation Fachinformation Griechisch 15-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 15-08-2012
Fachinformation Fachinformation Englisch 15-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 15-08-2012
Fachinformation Fachinformation Französisch 15-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 15-08-2012
Fachinformation Fachinformation Italienisch 15-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 15-08-2012
Fachinformation Fachinformation Lettisch 15-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 15-08-2012
Fachinformation Fachinformation Litauisch 15-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 15-08-2012
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 15-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 15-08-2012
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 15-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 15-08-2012
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 15-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 15-08-2012
Fachinformation Fachinformation Polnisch 15-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 15-08-2012
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 15-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 15-08-2012
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 15-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 15-08-2012
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 15-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 15-08-2012
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 15-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 15-08-2012
Fachinformation Fachinformation Finnisch 15-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 15-08-2012
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 15-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 15-08-2012
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 15-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 15-08-2012
Fachinformation Fachinformation Isländisch 15-08-2012

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen