Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - lorlatinibum - filmtabletten - lorlatinibum 25 mg, cellulosum microcristallinum, calcii hydrogenophosphas dihydricus, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 0.315 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum 1.575 mg, macrogolum 4000, triacetinum, e 171, e 172 (nigrum), e 172 (rubrum), pro compresso obducto. - nicht kleinzelliges lungenkarzinom (non small cell lung cancer, nsclc) - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - lorlatinibum - filmtabletten - lorlatinibum 100 mg, cellulosum microcristallinum, calcii hydrogenophosphas dihydricus, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 0.84 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum 4.2 mg, macrogolum 4000, triacetinum, e 171, e 172 (nigrum), e 172 (rubrum), pro compresso obducto. - nicht kleinzelliges lungenkarzinom (non small cell lung cancer, nsclc) - synthetika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - lorlatinib - karzinom, nicht kleinzellige lunge - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with alk‑positive advanced nsclc whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first alk tyrosine kinase inhibitor (tki) therapy; orcrizotinib and at least one other alk tki.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pharmamar ag - lurbinectedinum - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - lurbinectedinum 4 mg, saccharum, acidum lacticum, natrii hydroxidum corresp. natrium 2.94 mg, pro vitro. - zepzelca ist zur behandlung von erwachsenen patienten mit metastasiertem kleinzelligem lungenkarzinom (sclc) indiziert. - synthetika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

stemline therapeutics b.v. - elacestrant - brustgeschwulste - endokrine therapie - orserdu monotherapy is indicated for the treatment of postmenopausal women, and men, with estrogen receptor (er) positive, her2-negative, locally advanced or metastatic breast cancer with an activating esr1 mutation who have disease progression following at least one line of endocrine therapy including a cdk 4/6 inhibitor.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ratiopharm gmbh (3087881) - erlotinibhydrochlorid - filmtablette - teil 1 - filmtablette; erlotinibhydrochlorid (32273) 109,28 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ratiopharm gmbh (3087881) - erlotinibhydrochlorid - filmtablette - teil 1 - filmtablette; erlotinibhydrochlorid (32273) 27,32 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ratiopharm gmbh (3087881) - erlotinibhydrochlorid - filmtablette - teil 1 - filmtablette; erlotinibhydrochlorid (32273) 163,92 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ratiopharm gmbh (3087881) - erlotinibhydrochlorid - filmtablette - teil 1 - filmtablette; erlotinibhydrochlorid (32273) 27,32 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ratiopharm gmbh (3087881) - erlotinibhydrochlorid - filmtablette - teil 1 - filmtablette; erlotinibhydrochlorid (32273) 109,28 milligramm