LIDOCAINE AGUETTANT 20 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable

Land: Frankreich

Sprache: Französisch

Quelle: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
16-11-2023
Fachinformation Fachinformation (SPC)
16-11-2023

Wirkstoff:

chlorhydrate de lidocaïne anhydre 20 mg sous forme de : lidocaïne (chlorhydrate de) monohydraté 21

Verfügbar ab:

Laboratoire AGUETTANT

ATC-Code:

N01BB02.

INN (Internationale Bezeichnung):

chlorhydrate de lidocaïne anhydre 20 mg sous forme de : lidocaïne (chlorhydrate de) monohydraté 21

Dosierung:

20 mg

Darreichungsform:

Solution

Zusammensetzung:

pour 1 ml de solution > chlorhydrate de lidocaïne anhydre 20 mg sous forme de : lidocaïne (chlorhydrate de monohydraté 21,32 mg

Verabreichungsweg:

infiltration;intra-articulaire;périarticulaire;péridurale;périneurale

Einheiten im Paket:

10 flacon(s) en verre de 20 ml

Verschreibungstyp:

liste II

Therapiebereich:

Anesthésiques locaux

Anwendungsgebiete:

Classe pharmacothérapeutique ANESTHESIQUES LOCAUX - code ATC : N01BB02Ce médicament est utilisé pour anesthésier une partie du corps lors d’opérations chirurgicales et également pour soulager la douleur. Ces principales indications sont décrites ci-dessous :LIDOCAINE AGUETTANT 20 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable est indiqué chez les adultes : pour anesthésier la partie du corps où la chirurgie sera réalisée ; pour soulager la douleur pendant l’accouchement, après une chirurgie ou en cas de lésion aigüe ; pour traiter certains types de douleurs chroniques, pour prévenir la douleur qui survient à l’injection du propofol lors d’une anesthésie générale, pour prévenir la douleur qui survient après une chirurgie, notamment afin d’accélérer la reprise du transit intestinal après une chirurgie abdominale.

Produktbesonderheiten:

LIDOCAINE (CHLORHYDRATE DE) 20 mg/mL - XYLOCAINE 20 mg/mL SANS CONSERVATEUR, solution injectable.

Berechtigungsstatus:

Valide

Berechtigungsdatum:

1995-10-24

Gebrauchsinformation

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 16/11/2023
Dénomination du médicament
LIDOCAINE AGUETTANT 20 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable
Chlorhydrate de lidocaïne
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LIDOCAINE AGUETTANT 20 mg/ml SANS CONSERVATEUR,
solution
injectable et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
LIDOCAINE AGUETTANT 20 mg/ml
SANS CONSERVATEUR, solution injectable?
3. Comment utiliser LIDOCAINE AGUETTANT 20 mg/ml SANS CONSERVATEUR,
solution
injectable?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LIDOCAINE AGUETTANT 20 mg/ml SANS CONSERVATEUR,
solution
injectable?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LIDOCAINE AGUETTANT 20 mg/ml SANS CONSERVATEUR,
solution
injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique ANESTHESIQUES LOCAUX - code ATC :
N01BB02
Ce médicament est utilisé pour anesthésier une partie du corps lors
d’opérations chirurgicales et
également pour soulager la douleur. Ces principales indications sont
décrites ci-dessous :
LIDOCAINE AGUETTANT 20 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable
est indiqué chez
les adultes :
·
pour anesthésier la partie du corps où la chirurgie sera réalisée
;

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 16/11/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LIDOCAINE AGUETTANT 20 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de lidocaïne
monohydraté..............................................................................
21,32 mg
Quantité correspondant à chlorhydrate de lidocaïne
anhydre................................................ 20,00 mg
Pour 1 mL de solution.
Un flacon de 20 ml contient 426,4 mg de chlorhydrate de lidocaïne
monohydraté (quantité correspondant
à 400 mg de chlorhydrate de lidocaïne anhydre).
Une ampoule de 10 ml contient 213,2 mg de chlorhydrate de lidocaïne
monohydraté (quantité
correspondant à 200 mg de chlorhydrate de lidocaïne anhydre).
Excipient à effet notoire : sodium.
Chaque ml de solution injectable contient 2,4 mg de sodium.
Chaque flacon de 20 ml contient 48 mg de sodium.
Chaque ampoule de 10 ml contient 24 mg de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
LIDOCAINE AGUETTANT 20 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable
est indiqué chez
les adultes :
·
en anesthésie loco-régionale.
·
par voie intra-veineuse :
o
en prévention des douleurs liées à l’injection de propofol
o
en prévention des douleurs post-opératoires notamment afin
d’accélérer la reprise du transit intestinal
après chirurgie abdominale
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
A- Anesthésie loco-régionale :
En dehors de l'anesthésie locale par infiltration, la lidocaïne
devra être uniquement utilisée par ou sous la
responsabilité de médecins expérimentés dans les techniques
d'anesthésie loco-régionale.
La forme et la concentration utilisées varient en fonction de
l'indication et de l'objectif à atteindre, de l'âge
et de l'état pathologique du patient. Le niveau d'anesthésie obtenu
est habituellement fonction de la dose
totale 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument