Land: Schweden
Sprache: Schwedisch
Quelle: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
latanoprost
Sandoz A/S
S01EE01
latanoprost
50 mikrogram/ml
Ögondroppar, lösning
latanoprost 0,05 mg Aktiv substans; bensalkoniumklorid Hjälpämne
Apotek
Receptbelagt
Latanoprost
Förpacknings: Plastflaska, 1 x 2,5 ml; Plastflaska, 3 x 2,5 ml; Plastflaska, 6 x 2,5 ml
Godkänd
2011-05-13
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN LATANOPROST SANDOZ 50 MIKROGRAM/ML ÖGONDROPPAR, LÖSNING latanoprost LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE 1. Vad Latanoprost Sandoz är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Latanoprost Sandoz 3. Hur du använder Latanoprost Sandoz 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Latanoprost Sandoz ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD LATANOPROST SANDOZ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Latanoprost Sandoz innehåller den aktiva substansen latanoprost. Latanoprost tillhör en grupp läkemedel som kallas prostaglandinanaloger. Det verkar genom att öka det naturliga utflödet av vätska inuti ögat till blodflödet. Latanoprost Sandoz används för att behandla ett tillstånd som kallas ÖPPENVINKELGLAUKOM och OKULÄR HYPERTENSION hos vuxna. Båda dessa tillstånd orsakar ett förhöjt tryck i ögat som så småningom påverkar synen. Latanoprost Sandoz används också för att behandla förhöjt ögontryck och glaukom hos spädbarn och barn i alla åldrar. Latanoprost som finns i Latanoprost Sandoz kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER LATANOPROST SANDOZ Latanoprost Sandoz kan användas av vuxna män och kv Lesen Sie das vollständige Dokument
1 PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Latanoprost Sandoz 50 mikrogram/ml ögondroppar, lösning 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING En ml lösning innehåller 50 mikrogram latanoprost (motsvarande 0,005 % w/v). En droppe innehåller ca 1,5 mikrogram latanoprost. Hjälpämne med känd effekt: En ml innehåller 0,2 mg bensalkoniumklorid (motsvarande 0,02 % w/v) och 6,34 mg fosfat. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Ögondroppar, lösning. Klar, färglös lösning. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Sänkning av högt intraokulärt tryck hos patienter med öppenvinkelglaukom och okulär hypertension. Sänkning av högt intraokulärt tryck hos pediatriska patienter med högt intraokulärt tryck och pediatriskt glaukom. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering _Vuxna (inklusive äldre):_ Rekommenderad dos är en droppe i ögat/ögonen som behandlas en gång dagligen. Effekten blir optimal när Latanoprost Sandoz administreras på kvällen. Dosen av latanoprost bör inte överstiga en gång dagligen, eftersom tätare applicering visat sig minska den intraokulära trycksänkande effekten. Om en dos glöms, ska behandlingen fortsätta med följande dos enligt det normala schemat. Som med alla ögondroppar rekommenderas att patienten trycker på tårsäcken vid den mediala ögonvrån (punktal ocklusion) i en minut för att minska eventuell systemisk absorption. Detta bör göras omedelbart efter instillation av varje droppe. Kontaktlinser ska avlägsnas innan ögondropparna appliceras och de kan sättas in igen efter 15 minuter. Om fler än ett lokalt ögonläkemedel används, ska de appliceras med minst fem minuters mellanrum. 2 _Pediatrisk population _ Latanoprost Sandoz ögondroppar kan användas hos pediatriska patienter i samma dos som hos vuxna. Inga uppgifter finns om prematurer (gestationsålder under 36 veckor). Det finns endast mycket begränsat med uppgifter om barn i åldersgruppen <1 år (4 patienter) (se avsnitt 5.1). Adminis Lesen Sie das vollständige Dokument