Latanoprost Agepha 50 Mikrogramm/ml Augentropfen

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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Wirkstoff:

LATANOPROST

Verfügbar ab:

Agepha Pharma sro

ATC-Code:

S01EE01

INN (Internationale Bezeichnung):

LATANOPROST

Einheiten im Paket:

1 x 2,5 ml, Laufzeit: 36 Monate,3 x 2,5 ml, Laufzeit: 36 Monate,6 x 2,5 ml, Laufzeit: 36 Monate

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Therapiebereich:

Latanoprost

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Berechtigungsdatum:

2010-08-19

Gebrauchsinformation

                                1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
LATANOPROST AGEPHA 50 MIKROGRAMM/ML AUGENTROPFEN
WIRKSTOFF: LATANOPROST
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter.
Es
kann
anderen
Menschen
schaden,
auch
wenn
diese
die
gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1. Was ist Latanoprost Agepha 50 Mikrogramm/ml Augentropfen und wofür
wird es
angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Latanoprost Agepha 50
Mikrogramm/ml
Augentropfen beachten?
3. Wie ist Latanoprost Agepha 50 Mikrogramm/ml Augentropfen
anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Latanoprost Agepha 50 Mikrogramm/ml Augentropfen
aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LATANOPROST AGEPHA 50 MIKROGRAMM/ML AUGENTROPFEN UND
WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
•
Latanoprost
Agepha
50
Mikrogramm/ml
Augentropfen
enthält
einen
Wirkstoff
der
Latanoprost genannt wird, welcher zur einer Gruppe von Arzneimitteln
gehört, die als
Prostaglandine bekannt sind. Es wirkt durch die Erhöhung des
natürlichen Abflusses von
Flüssigkeit innerhalb des Auges in den Blutkreislauf.
•
Latanoprost
Agepha
50
Mikrogramm/ml
Augentropfen
wird
zur
Behandlung
einer
bestimmten Art des Glaukoms angewandt, namens Offenwinkelglaukom.
Weiters wird es
bei okulärer Hypertension angewandt. Beide Erkrankungen sind mit
einem Anstieg des
Drucks im Auge verbunden und können eventuell Ihr Sehvermögen
beeinträchtigen.
                                
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Fachinformation

                                1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Latanoprost Agepha 50 Mikrogramm/ml Augentropfen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Augentropfen enthält 50 Mikrogramm Latanoprost.
Eine Flasche mit 2,5 ml Augentropfen enthält 125 Mikrogramm
Latanoprost.
Sonstiger(r) Bestandteil
(e) mit bekannter Wirkung:
Benzalkoniumchlorid 0,2 mg/ml.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Augentropfen
Die Lösung ist eine klare, farblose Flüssigkeit, praktisch frei von
Partikeln mit einem pH-
Wert von 6,5 - 6,9 und einer Osmolarität von 250 - 300 mOsmol/kg.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Senkung des erhöhten Augeninnendrucks bei Patienten mit
Offenwinkelglaukom und
bei okulärer Hypertension.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Zur Anwendung am Auge.
Dosierung:
_Empfohlene Dosierung bei Erwachsenen (einschließlich ältere
Patienten):_
Die empfohlene Therapie ist ein Tropfen täglich in den Bindehautsack
des erkrankten
Auges. Eine optimale Wirkung wird erreicht, wenn Latanoprost Agepha 50
Mikrogramm/ml
Augentropfen
am
Abend
verabreicht
wird.
Latanoprost
Agepha
50
Mikrogramm/ml
Augentropfen
sollte
nur
einmal
täglich
verabreicht
werden,
da
eine
häufigere
Verabreichung die augendrucksenkende Wirkung vermindert.
Falls eine Dosis vergessen wurde, sollte die Behandlung mit der
nächsten Dosis normal
weitergeführt werden. Um eine eventuelle systemische Resorption zu
minimieren, wird,
wie bei anderen Augentropfen auch, empfohlen, den Tränensack unter
dem inneren
Augenwinkel für eine Minute zu komprimieren (punktueller Verschluss).
Dies sollte
unmittelbar nach jeder Instillation eines Tropfens erfolgen.
Kontaktlinsen sollten vor dem Eintropfen von Latanoprost Agepha 50
Mikrogramm/ml
Augentropfen herausgenommen und erst nach 15 Minuten wieder eingesetzt
werden.
Bei einer Therapie mit verschiedenen topischen Opthalmika sollten
diese jeweils im
Abstand von mindestens 5 Minuten verabreicht werden.
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Medizini
                                
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