Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Patienteninformation
Lacrycon®
THÉA PHARMA
Was ist Lacrycon und wann wird es angewendet?
Lacrycon ist ein klares und tropffähiges Augen-Gel. Lacrycon enthält Natriumhyaluronat, eine
Substanz, die durch die viskositätserhöhenden und haftenden Eigenschaften während bis zu 4
Stunden zur Stabilisierung eines gestörten Tränenfilms bei verschiedensten Formen des «Trockenen
Auges» beiträgt.
Lacrycon wird beim «Trockenen Auge» angewendet: es vermindert das Brennen, Stechen, Jucken
und verbessert die Benetzungseigenschaften des Tränenfilms.
Lacrycon darf nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin angewendet werden.
Was sollte dazu beachtet werden?
Falls Sie gleichzeitig mit Lacrycon noch andere Medikamente am Auge anwenden müssen, sollten
Sie dies mit dem behandelnden Arzt bzw. Ärztin besprechen. Zwischen den verschiedenen
Anwendungen sollten Sie einen Abstand von 5 Minuten einhalten und Lacrycon immer als letztes
eintropfen.
Hinweise für Kontaktlinsenträger
Entfernen Sie die Kontaktlinsen vor der Anwendung von Lacrycon und setzen Sie sie frühestens
nach 30 Minuten wieder ein.
Wann darf Lacrycon nicht angewendet werden?
Lacrycon darf nicht angewendet werden, wenn Sie auf einen der Inhaltsstoffe überempfindlich sind.
Wann ist bei der Anwendung von Lacrycon Vorsicht geboten?
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen
Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Medikamente (auch selbstgekaufte!) einnehmen
oder am Auge anwenden.
Wenn nach 2–3 Tagen keine Besserung eingetreten ist, oder es sogar zu einer Verschlechterung
kommt oder neue Sehbeschwerden eintreten, ist unverzüglich ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.
Gelegentlich kann es kurz nach der Anwendung zu kurz anhaltendem verschwommenem Sehen
kommen, bis sich der Lacrycon-Tropfen regelmässig über die Hornhaut verteilt hat. Bitte beachten
Sie dies bei der Bedienung von Maschinen oder im Strassenverkehr.
Darf Lacrycon während der Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das
Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt.
Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel
verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder die Apothekerin um Rat fragen.
Wie verwenden Sie Lacrycon?
Die Anwendungshäufigkeit richtet sich nach dem Schweregrad der «Trockenen Augen». In der
Regel werden 4 bis maximal 8 mal täglich je ein Tropfen des Gels in den Bindehautsack des Auges
gegeben.
Entnehmen Sie einem Beutel einen Streifen der wiederverschliessbaren Tagesdosenbehälter und
trennen Sie eine Dosis ab. Drehen Sie bei dieser die «Fahne» an der Austrittsöffnung ab. Neigen Sie
den Kopf nach hinten. Halten Sie den wiederverschliessbaren Tagesdosenbehälter möglichst
senkrecht über das Auge und lassen Sie durch leichten Druck auf den Plastikbehälter einen Tropfen
des Gels in das Auge fallen.
Vermeiden Sie jegliche Berührung der Austrittsöffnung!
Nach Gebrauch muss darauf geachtet werden, dass der Tagesdosenbehälter gut verschlossen wird,
indem man den Schutzdeckel mit entsprechendem Druck wieder aufstülpt. Der Inhalt des
Tagesdosenbehälters kann für 4–8 Anwendungen innerhalb von 12 Stunden verwendet werden. Ein
Tagesdosenbehälter reicht für eine Tagestherapie. Es ist nicht nötig, die Augen während des
Schlafens zu befeuchten.
Die Anwendung und Sicherheit von Lacrycon bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft
worden.
Halten Sie sich an die in dieser Packungsbeilage angegebene oder von Ihrem Arzt oder Apotheker
bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin empfohlene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Medikament
wirke zu schwach oder zu stark, so konsultieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder
Apothekerin.
Welche Nebenwirkungen kann Lacrycon haben?
Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Lacrycon auftreten:
Gelegentlich kann ein leichtes, vorübergehendes Brennen direkt nach der Anwendung auftreten.
Unmittelbar nach dem Eintropfen kann bis zur gleichmässigen Verteilung des Gels auf dem Auge
verschwommenes Sehen auftreten.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder
Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
Was ist ferner zu beachten?
Lacrycon enthält keine Konservierungsmittel. Der Inhalt eines geöffneten Tagesdosenbehälters ist
nach Anbruch innerhalb 12 Stunden zu verwenden, und der Behälter muss anschliessend
weggeworfen werden.
Haltbarkeit
Lacrycon darf nur bis zu dem auf der Verpackung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet
werden.
Aufbewahrung/Lagerung
Bewahren Sie Lacrycon in der verschlossenen Originalpackung bei Raumtemperatur (15–25 °C) und
ausserhalb der Reichweite von Kindern auf.
Einen Monat nach Öffnung des Beutels sind übriggebliebene Tagesdosen zu vernichten. Die
Tagesdosenbehälter sind vor Licht zu schützen.
Weitere Auskünfte erteilen Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese
Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
Was ist in Lacrycon enthalten?
1 ml Lacrycon enthält: Hyaluronsäure 0,14 mg als Natriumhyaluronat, Polyacrylsäure 0,12 mg
(Carbomer 981) als Natriumpolyacrylat sowie Glycerin und Wasser.
Zulassungsnummer
53674 (Swissmedic).
Wo erhalten Sie Lacrycon? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken, gegen ärztliches Rezept.
Packungen mit 4 Beuteln zu je 5 Tagesdosenbehältern.
Zulassungsinhaberin
Théa Pharma SA, 8200 Schaffhausen.
Diese Packungsbeilage wurde im September 2011 letztmals durch die Arzneimittelbehörde
(Swissmedic) geprüft.
Fachinformation
Lacrycon®
THEA Pharma SA
Zusammensetzung
Wirkstoff: Acidum hyaluronicum 0,142 mg ut Natrii hyaluronas 0,15 mg.
Hilfsstoffe: Acidum polyacrylicum 0,12 mg corresp. Carbomerum 981 ut Natrii polyacrylas 0,15 mg,
Glycerolum 25,00 mg. Aqua purificata, q.s. ad gelatum pro 1,00 ml.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Augengel.
Lacrycon, ausschliesslich als wiederverschliessbare Tagesdosen verfügbar, enthält kein
Konservierungsmittel. Eine 0,65 ml wiederverschliessbare Tagesdose enthält 0,092 mg
Hyaluronsäure.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Symptomatische Behandlung beim trockenen Auge (Dry Eye Syndrom).
Dosierung/Anwendung
Erwachsene
Soweit nicht anders angezeigt, 4mal täglich 1 Tropfen in den Bindehautsack eintropfen. Maximale
Dosierung bis 8× 1 Tropfen pro Tag. Verschiedene Studien jedoch zeigten, dass mehr als 4mal
tägliche Applikation zu keiner weiteren Besserung führt.
Nach Gebrauch muss der Tagesdosenbehälter durch Aufstülpen des Schutzdeckels verschlossen
werden. Der Inhalt des Tagesdosenbehälters kann für 4-8 Anwendungen innerhalb von 12 Stunden
verwendet werden. Ein Tagesdosenbehälter reicht für eine Tagestherapie. Es ist nicht nötig, die
Augen während des Schlafens zu befeuchten.
Kinder und Jugendliche
Die Anwendung und Sicherheit von Lacrycon bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft
worden.
Kontraindikationen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der Hilfsstoffe der Zusammensetzung.
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Für den Fall einer zusätzlichen anderen medikamentösen Behandlung am Auge sollte ein
Anwendungsabstand von mindestens 5 Minuten eingehalten werden. Lacrycon Augengel immer
zuletzt verabreichen.
Es liegen nur Erfahrungen mit Patienten über 18 Jahren vor.
Hinweis für Kontaktlinsenträger
Kontaktlinsen sollten vor der Anwendung entfernt und frühestens nach 30 Minuten wieder getragen
werden.
Interaktionen
Bisher keine bekannt.
Schwangerschaft/Stillzeit
Experimentelle Reproduktionsstudien am Tier sind nicht durchgeführt worden und es gibt keine
kontrollierte Studie an Schwangeren. Das Augengel Lacrycon muss somit während der
Schwangerschaft mit Vorsicht angewendet werden. Es ist unwahrscheinlich, dass Bestandteile des
Präparats während des Stillens in die Milch übertreten.
Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und auf das Bedienen von Maschinen
Es ist für kurze Zeit nach der Anwendung bis zur regelmässigen Verteilung des Gels auf dem Auge
verschwommenes Sehen möglich. Dies ist bei der Bedienung von Maschinen und im Strassenverkehr
zu beachten.
Unerwünschte Wirkungen
Gelegentlich kann es zu vorübergehendem Brennen direkt nach der Anwendung von Lacrycon
Augengel kommen.
Überdosierung
Eine Überdosierung ist bis jetzt nicht beobachtet worden.
Eigenschaften/Wirkungen
ATC-Code: S01XA20
Hyaluronsäure ist ein natürlich vorkommendes Mukopolysaccharid. Beim Menschen findet man sie
hauptsächlich in Haut, Bindegewebe, Knochen und im Glaskörper des Auges. Lacrycon Augengel
enthält Hyaluronat in Form seines Natriumsalzes. Es wird biotechnologisch, mit Hilfe von
Streptococcus zooepidemicus (nicht-haemolytische Mutante) hergestellt.
Wirkungsmechanismus
Na-Hyalonurat zeigt rheologisch ein nicht-newton’sches Verhalten mit relativ hoher Viskosität im
Ruhezustand, was das Abfliessen durch den Tränenkanal verringert und die Verweildauer von
Lacrycon am Auge verlängert. Diese rheologische Eigenschaft wird vom Carbomer unterstützt. Die
Scherkräfte bei Blinzelbewegungen erniedrigen dagegen die Viskosität von Lacrycon und erlauben
ein gutes Gleiten der Lider auf der Cornea.
Glycerol ist hygroskopisch und unterstützt die Retention von Wasser auf Cornea und Conjunktiva.
Pharmakokinetik
Lacrycon Augengel hat am Auge eine physikalische Wirkung und wird nicht resorbiert.
Präklinische Daten
Für Lacrycon sind keine relevanten präklinischen Daten bekannt.
Sonstige Hinweise
Besondere Lagerungshinweise
Die ungeöffneten Tagesdosenbehälter in der Originalpackung bei Raumtemperatur (15-25 °C), vor
Licht geschützt und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Sie sind bis zu dem auf
der Packung mit «EXP» bezeichneten Verfalldatum verwendbar. Einen Monat nach Öffnen der
einzelnen Beutel übriggebliebene Tagesdosen vernichten.
Haltbarkeit
Nach dem Öffnen darf eine wiederverschliessbare Tagesdosis Lacrycon während höchstens 12
Stunden verwendet werden.
Zulassungsnummer
53674 (Swissmedic).
Packungen
Lacrycon Augengel wiederverschliessbare Tagesdosen 20 × 0,65 ml. (B)
Zulassungsinhaberin
Théa Pharma SA, 8200 Schaffhausen.
Stand der Information
September 2011.