Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

air products - sauerstoff - gas zur medizinischen anwendung, druckverdichtet - 100 % v/v - sauerstoff 100 % - oxygen

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

air products - sauerstoff - gas zur medizinischen anwendung, druckverdichtet - 100 % v/v - sauerstoff 100 % - oxygen

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

air products - sauerstoff - gas zur medizinischen anwendung, druckverdichtet - 100 % v/v - sauerstoff 100 % - oxygen

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

air products - sauerstoff - gas zur medizinischen anwendung, druckverdichtet - 100 % v/v - sauerstoff 100 % - oxygen

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

air products - sauerstoff - gas zur medizinischen anwendung, druckverdichtet - 100 % v/v - sauerstoff 100 % - oxygen

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

air products gmbh (3326966) - sauerstoff - gas zur medizinischen anwendung, druckverdichtet - sauerstoff (11698) 1 liter

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

air products gmbh (3326966) - sauerstoff - gas zur medizinischen anwendung, verflüssigt - sauerstoff (11698) 1 liter

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

doskar e.u. - atropinum sulfuricum d4; citrullus colocynthis d200; magnesium phosphoricum d12 -

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biologische heilmittel heel gmbh (3061574) - berberis vulgaris (pot.-angaben); citrullus colocynthis (pot.-angaben); magnesium phosphoricum (pot.-angaben); strychnos nux-vomica (pot.-angaben); amanita muscaria (pot.-angaben); atropinum sulfuricum (pot.-angaben); delphinium staphisagria (pot.-angaben); cuprum sulfuricum (pot.-angaben); coffea arabica (pot.-angaben) - mischung - teil 1 - mischung; berberis vulgaris (pot.-angaben) (01217) 0,1 milliliter; citrullus colocynthis (pot.-angaben) (01804) 0,1 milliliter; magnesium phosphoricum (pot.-angaben) (01807) 0,1 milliliter; strychnos nux-vomica (pot.-angaben) (01990) 0,1 milliliter; amanita muscaria (pot.-angaben) (02366) 0,1 milliliter; atropinum sulfuricum (pot.-angaben) (02389) 0,1 milliliter; delphinium staphisagria (pot.-angaben) (02403) 0,1 milliliter; cuprum sulfuricum (pot.-angaben) (02567) 0,1 milliliter; coffea arabica (pot.-angaben) (03731) 0,1 milliliter

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - alirocumab - dyslipidemien - lipidmodifizierende mittel - primäre hypercholesterinämie und gemischte dyslipidaemiapraluent ist indiziert bei erwachsenen mit primärer hypercholesterinämie (heterozygote familiäre und nicht familiäre) oder gemischter dyslipidämie, als ergänzung zu diät:in kombination mit einem statin oder ein statin mit anderen lipid-senkende therapien in patienten, die nicht in der lage zu erreichen, ldl-c-ziele mit der maximal tolerierten dosis von statin oder alleine oder in kombination mit anderen lipidsenkenden therapien bei patienten, die statin-unverträglichkeit oder bei denen ein statin kontraindiziert ist. etablierten atherosklerotischen herz-kreislauf-erkrankungen praluent ist indiziert bei erwachsenen mit etablierten atherosklerotischen herz-kreislauf-erkrankung zu reduzieren, herz-kreislauf-risiko durch die senkung der ldl-c-spiegel, in ergänzung der korrektur anderer risikofaktoren:in kombination mit der maximal tolerierten dosis von statin mit oder ohne anderen lipid-senkende therapien oder allein oder in kombination mit anderen lipidsenkenden therapien bei patienten, die statin-unverträglichkeit oder bei denen ein statin kontraindiziert ist. für die ergebnisse der studie hinsichtlich der auswirkungen auf den ldl-c -, herz-kreislauf-ereignisse und die bevölkerung untersucht, siehe kapitel 5,.