Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ferring gmbh (3076475) - desmopressinacetat - lyophilisat zum einnehmen - teil 1 - lyophilisat zum einnehmen; desmopressinacetat (11869) 67 mikrogramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ferring gmbh (3076475) - desmopressinacetat - lyophilisat zum einnehmen - teil 1 - lyophilisat zum einnehmen; desmopressinacetat (11869) 135 mikrogramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ferring gmbh (3076475) - desmopressinacetat - lyophilisat zum einnehmen - teil 1 - lyophilisat zum einnehmen; desmopressinacetat (11869) 270 mikrogramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - insulin human - insulins und analoga zur injektion, intermediär wirkend - cats; dogs - für die behandlung von diabetes mellitus bei hunden und katzen zu erreichen senkung der hyperglykämie sowie verbesserung der damit verbundenen klinischen zeichen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - arsen-trioxid - leukämie, promyelozyten, akut - antineoplastische mittel - trisenox ist indiziert zur induktion einer remission und konsolidierung bei erwachsenen patienten mit:neu diagnostizierter low-intermediate-risk acute promyelocytic leukämie (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 103/µl) in kombination mit all‑trans‑retinsäure (atra)rezidivierter/refraktärer akuter promyelocytic leukämie (apl) (frühere behandlung sollte ein retinoid und chemotherapie)zeichnet sich durch die anwesenheit der t(15;17) translokation und/oder die anwesenheit des pro-myeloischer leukämie/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rar-alpha) gens. die rücklaufquote anderer akuter myeloischer leukämie-subtypen zu arsen trioxide ist nicht untersucht worden..

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - arsen-trioxid - leukämie, promyelozyten, akut - antineoplastische mittel - arsen-trioxid ist indiziert zur induktion einer remission und konsolidierung bei erwachsenen patienten mit:neu diagnostizierter low-to-intermediate-risk acute promyelocytic leukämie (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 103/µl) in kombination mit all-trans-retinsäure (atra)rezidivierter/refraktärer akuter promyelocytic leukämie (apl)(frühere behandlung sollte ein retinoid und chemotherapie) zeichnet sich durch die anwesenheit der t(15;17) translokation und/oder die anwesenheit des promyelocytic leukämie/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rar-alpha) gens. die rücklaufquote anderer akuter myeloischer leukämie-subtypen zu arsen trioxide ist nicht untersucht worden..

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - arsen-trioxid - leukämie, promyelozyten, akut - antineoplastische mittel - arsen-trioxid mylan ist indiziert zur induktion einer remission und konsolidierung bei erwachsenen patienten mit:- patienten mit neu diagnostiziertem niedrig bis intermediärem risiko akuter promyelocytic leukämie (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 103/µl) in kombination mit all trans-retinsäure (atra)- rezidivierter/refraktärer akuter promyelocytic leukämie (apl) (frühere behandlung sollte ein retinoid und chemotherapie)zeichnet sich durch die anwesenheit der t(15;17) translokation und/oder die anwesenheit des promyelocytic leukämie/retinsäure-rezeptor alpha (pml/rar-alpha) gens. die rücklaufquote anderer akuter myeloischer leukämie-subtypen zu arsen-trioxid nicht beenexamined.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - arsen-trioxid - leukämie, promyelozyten, akut - antineoplastische mittel - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. die rücklaufquote anderer akuter myeloischer leukämie-subtypen zu arsen trioxide ist nicht untersucht worden..

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - 6-mercaptopurin-monohydrat - leukämie, lymphoid - antineoplastische mittel - xaluprine ist indiziert zur behandlung von akuter lymphoblastischer leukämie (all) bei erwachsenen, jugendlichen und kindern.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leukämie, lymphozytär, chronisch, b-zell - antineoplastische mittel - mabcampath ist zur behandlung von patienten mit b-zell-chronischer lymphatischer leukämie (bcll) indiziert, bei denen eine fludarabin-kombinationschemotherapie nicht geeignet ist.