Kalydeco

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

ivacaftor

Verfügbar ab:

Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

ATC-Code:

R07AX02

INN (Internationale Bezeichnung):

ivacaftor

Therapiegruppe:

Andet respirationssystem produkter

Therapiebereich:

Cystisk fibrose

Anwendungsgebiete:

Kalydeco tablets are indicated:As monotherapy for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older and weighing 25 kg or more with cystic fibrosis (CF) who have an R117H CFTR mutation or one of the following gating (class III) mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene: G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N or S549R (see sections 4. 4 og 5. In a combination regimen with tezacaftor/ivacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (CF) who are homozygous for the F508del mutation or who are heterozygous for the F508del mutation and have one of the following mutations in the CFTR gene: P67L, R117C, L206W, R352Q, A455E, D579G, 711+3A→G, S945L, S977F, R1070W, D1152H, 2789+5G→A, 3272 26A→G, and 3849+10kbC→T. In a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (CF) who have at least one F508del mutation in the CFTR gene (see section 5. Kalydeco granules are indicated for the treatment of infants aged at least 4 months, toddlers and children weighing 5 kg to less than 25 kg with cystic fibrosis (CF) who have an R117H CFTR mutation or one of the following gating (class III) mutations in the CFTR gene: G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N or S549R (see sections 4. 4 og 5. In a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor for the treatment of cystic fibrosis (CF) in paediatric patients aged 2 to less than 6 years who have at least one F508del mutation in the CFTR gene.

Produktbesonderheiten:

Revision: 38

Berechtigungsstatus:

autoriseret

Berechtigungsdatum:

2012-07-23

Gebrauchsinformation

                                104
B. INDLÆGSSEDDEL
105
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
KALYDECO 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
KALYDECO 150 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ivacaftor
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Kalydeco
3.
Sådan skal du tage Kalydeco
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Kalydeco indeholder det aktive stof ivacaftor. Ivacaftor virker på
niveauet for cystisk fibrose
transmembran-konduktansregulatoren (CFTR), et protein, der danner en
kanal ved celleoverfladen, så
partikler som chlorid kan føres ind og ud af cellen. På grund af
mutationer i
_CFTR_
-genet (se nedenfor)
er chloridoverførslen nedsat hos personer med cystisk fibrose (CF).
Ivacaftor hjælper visse unormale
CFTR-proteiner med at åbne kanalerne hyppigere, så chlorid nemmere
kan føres ind og ud af cellen.
Kalydeco tabletter er indiceret:
•
Som monoterapi til patienter i alderen 6 år og derover, der vejer 25
kg eller mere, med cystisk
fibrose (CF), som har en
_R117H-CFTR_
-mutation eller en af de følgende
_gating_
-mutationer i
_CFTR_
-genet:
_G551D_
,
_G1244E_
,
_G1349D_
,
_G178R_
,
_G551S_
,
_S1251N_
,
_S1255P_
,
_S549N_
eller
_S549R_
.
•
I kombination med tezacaftor/ivacaftor tabletter til patienter i
alderen 6 år og ældre med CF,
som har to
_F508del-_
mutatione
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Kalydeco 75 mg filmovertrukne tabletter
Kalydeco 150 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Kalydeco 75 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 75 mg ivacaftor.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver filmovertrukket tablet indeholder 83,6 mg lactosemonohydrat.
Kalydeco 150 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 150 mg ivacaftor.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver filmovertrukket tablet indeholder 167,2 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet)
Kalydeco 75 mg filmovertrukne tabletter
Lyseblå, kapselformede filmovertrukne tabletter, præget med “V
75” i sort blæk på den ene side og glat
på den anden side (12,7 mm × 6,8 mm i en modificeret tabletform).
Kalydeco 150 mg filmovertrukne tabletter
Lyseblå, kapselformede filmovertrukne tabletter, præget med “V
150” i sort blæk på den ene side og
glat på den anden side (16,5 mm × 8,4 mm i en modificeret
tabletform).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Kalydeco tabletter er indiceret:
•
Som monoterapi til behandling af voksne, unge og børn i alderen 6 år
og derover, der vejer
25 kg eller mere, med cystisk fibrose (CF), som har en
_R117H-CFTR_
-mutation eller en af de
følgende
_gating_
(klasse III)-mutationer i cystisk
fibrose-transmembran-konduktansregulator
(
_CFTR_
)-genet:
_G551D_
,
_G1244E_
,
_G1349D_
,
_G178R_
,
_G551S_
,
_S1251N_
,
_S1255P_
,
_S549N_
eller
_S549R_
(se pkt. 4.4 og 5.1).
•
I et kombinationsregime med tezacaftor /ivacaftor tabletter til
behandling af voksne, unge og
børn i alderen 6 år og ældre med cystisk fibrose (CF), som er
homozygote for
_F508del_
-
mutationen, eller som er heterozygote for
_F508del_
-mutationen og har en af de følgende
3
mutationer i
_CFTR-_
genet:
_P67L, R117C, L206W, R352Q, A455E, D579G, 711+3A→G, _
_S945L, S977F, R1070W
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 05-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 30-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 05-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 05-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 30-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 05-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 05-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 05-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 30-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 05-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 05-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 30-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 05-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 30-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 05-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 05-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 30-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 05-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 30-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 05-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 30-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 05-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 30-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 05-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 05-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 30-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 05-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 30-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 05-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 30-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 05-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 30-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 05-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 05-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 30-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 05-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 05-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 05-03-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 05-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 30-11-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen