Künzle Abführtee geschnittene Drogen

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)

25-10-2018

Fachinformation Fachinformation (SPC)

25-10-2018

Wirkstoff:
sennae Obst angustifoliae, foeniculi süße Frucht, anisi Frucht, Koriander, Frucht -, carvi fruit, licorice root
Verfügbar ab:
Kräuterpfarrer Künzle AG
ATC-Code:
A06
INN (Internationale Bezeichnung):
sennae fruit angustifoliae, foeniculi sweet fruit, anisi fruit, coriander fruit, carvi fruit, licorice root
Darreichungsform:
geschnittene Drogen
Zusammensetzung:
sennae Obst angustifoliae 33.3 %, foeniculi sweet Obst 20 %, anisi Obst 16.6 %, Koriander Früchte 16.6 %, carvi die Frucht von 6,6 %, Süßholzwurzel 6.6 %, für Papier und 1,5 g.
Klasse:
D
Therapiegruppe:
Phytoarzneimittel
Therapiebereich:
Zur kurzfristigen Anwendung bei gelegentlicher Verstopfung
Zulassungsnummer:
56197
Berechtigungsdatum:
2004-03-31

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation - Französisch

23-10-2018

Fachinformation Fachinformation - Französisch

23-10-2018

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation - Italienisch

19-10-2018

Patienteninformation

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage, denn sie enthält wichtige Informationen. Dieses Arzneimittel

haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten, oder Sie

haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie das

Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes oder des

Apothekers bzw. der Ärztin oder der Apothekerin an, um den grössten Nutzen zu haben. Bewahren

Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Künzle's Abführtee

Pflanzliches Arzneimittel

Was ist Künzle’s Abführtee und wann wird er angewendet?

Künzle’s Abführtee enthält eine Kräuterteemischung in getrockneter und feingeschnittener Form aus:

Sennesfrüchte, Fenchelfrüchte süss, Anisfrüchte, Korianderfrüchte, Kümmelfrüchte und

Süssholzwurzel. Künzle’s Abführtee regt die Darmtätigkeit an und ist angezeigt zur Behandlung von

gelegentlicher Verstopfung (z.B. bei Bettruhe, Kostumstellung, Ortswechsel)

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Sie an Verstopfung leiden, sollten Sie:

– ballaststoffreiche Nahrung (Gemüse, Früchte, Vollkornbrot) sowie

– viel und regelmässig Flüssigkeit einnehmen und

– auf körperliche Betätigung (Sport) achten.

Abführmittel sollen, wegen einer möglichen Gewöhnung nur gelegentlich und nicht länger als 1-2

Wochen eingenommen werden. Bei länger andauernder Anwendung oder zu häufigem Gebrauch

oder einer höheren als der empfohlenen Dosierung können Durchfälle mit Wasserverlust und

Störungen des Salzhaushaltes (Kaliumverlust) auftreten, sowie die Darmschleimhaut geschädigt

werden. Langzeitbehandlungen gehören unter ärztliche Kontrolle. Bei andauernder oder immer

wiederkehrender Verstopfung empfiehlt es sich, einen Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen und die

Ursachen dafür abklären zu lassen.

Wann darf Künzle’s Abführtee nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Künzle’s Abführtee darf bei akut-entzündlichen abdominalen Schmerzen, Ileus und Erkrankungen

des Magen/Darm-Traktes nicht angewendet werden. Für Kinder unter 12 Jahren nur auf ärztliche

Verordnung verwenden.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin,

wenn Sie:

– an anderen Krankheiten leiden

– Allergien haben

– andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen.

Darf Künzle’s Abführtee während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Künzle’s Abführtee darf während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit nur nach Rücksprache

mit einem Arzt bzw. mit einer Ärztin eingenommen werden.

Wie verwenden Sie Künzle’s Abführtee?

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 1 bis 2 Tassen

(1 Filterbeutel pro Tasse) vor dem Schlafengehen. Wirkungseintritt nach ca. 8 – 10 Stunden.

Zubereitung: 1 Filterbeutel pro Tasse mit kochendem Wasser übergiessen und lassen Sie die

Filterbeutel 10 Minuten darin (in zugedecktem Gefäss) ziehen. Nehmen Sie dann anschliessend die

Filterbeutel heraus und drücken Sie sie über der Tasse leicht aus. Zucker vermeiden, Tee warm

trinken.

Halten Sie sich an die im Prospekt angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene

Dosierung. Wenn Sie glauben der Tee wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem

Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Künzle’s Abführtee haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme oder Anwendung von Künzle’s Abführtee

auftreten:

– Selten können Leibschmerzen (Krämpfe oder Blähungen) auftreten.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder

Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Künzle’s Abführtee ist vor Licht geschützt, an einem trockenen Ort und vor Kinderhand geschützt

aufzubewahren. Medikamente immer in der Originalverpackung aufbewahren.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder

Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Künzle’s Abführtee enthalten?

1 Doppelkammerbeutel enthält 1,5 g einer Mischung aus: Sennesfrüchte 0,500 g; Fenchelfrüchte süss

0,300 g; Anisfrüchte 0,250 g; Korianderfrüchte 0,250 g; Kümmelfrüchte 0,100 g und Süssholzwurzel

0,100 g.

Zulassungsnummer

56197 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Künzle’s Abführtee? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Schachteln mit 20 Doppelkammerbeuteln in Aromaschutzverpackung.

Zulassungsinhaberin

Kräuterpfarrer Künzle AG, CH-4452 Itingen.

Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2002 letztmals durch die Arzneimittelbehörde

(Swissmedic) geprüft.

PI040136/06.15

Fachinformation

Künzle’s Abführtee

Kräuterpfarrer Künzle AG

Zusammensetzung

Wirkstoffe

Sennesfrüchte 33,3%, Fenchelfrüchte süss 20%, Anisfrüchte 16,6%, Korianderfrüchte 16,6%,

Kümmelfrüchte 6,6%, Süssholzwurzel 6,6%.

Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit

Kräuterteemischung in getrockneter und fein geschnittener Qualität in Doppelkammerbeutel entspr.

13 mg. Hydroxyanthracenderivate, pro Teebeutel, berechnet als Sennosid B.

Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten

Kurzfristige Behandlung von gelegentlicher Verstopfung (z.B. Kostumstellung, Ortwechsel oder

Bettruhe). Erkrankungen, bei denen kurzfristig eine leichte Defäkation mit weichem Stuhl erwünscht

ist.

Dosierung/Anwendung

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 1-bis 2 Tassen (1 Filterbeutel pro Tasse) abends vor dem

Schlafengehen warm trinken. Wirkungseintritt nach ca. 8-10 Stunden.

Kontraindikationen

Bei Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes (entzündliche Erkrankungen des Darmes und des

Magens, wie z.B. Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, Appendizitis, abdominale Schmerzen unbekannter

Ursache, darf das Präparat nicht eingenommen werden. Kleinkinder sowie Überempfindlichkeit

gegen die Bestandteile.

Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen

Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren darf nur auf ärztliche Verordnung erfolgen. Die

wahllose Einnahme von Laxantia (>2 Wochen) kann zu Gewöhnung führen. Missbrauch mit

nachfolgenden Flüssigkeits- und Elektrolytverlusten (zu hohe Dosierung die zu einem flüssigen Stuhl

führen) kann unerwünschte Folgen nach sich ziehen: Abhängigkeit, eventuell verbunden mit der

Notwendigkeit zur Dosissteigerung, eine Störung des Wasser- und Elektrolythaushaltes

(hauptsächlich Hypokaliämie) sowie ein atonisches Colon mit beeinträchtigter Funktion.

Interaktionen

Aufgrund der möglichen Hypokaliämie (insbesondere bei Langzeitgebrauch) sind Interaktionen mit

Digitalisglykosiden (Verstärkung der Toxizität), Antiarrhythmica vom Typ I (proarrhythmische

Wirkung) und gewissen Antihistaminika wie Terfenadin (Arrhytmien) zu erwarten. Bei

gleichzeitiger Gabe von anderen Arzneimitteln, die eine Hypokaliämie nach sich ziehen (z.B.

Diuretika,Kortikosteroide), wird diese verstärkt.

Schwangerschaft/Stillzeit

Das Präparat sollte in der Schwangerschaft und Stillzeit nur bei zwingender Indikation in der

empfohlenen Dosierung angewendet werden. Es gibt keine Hinweise für eine Stimulation der

Uterusaktivität oder für embryotoxische Wirkung. Obwohl Spuren der Metaboliten in der

Muttermilch erscheinen, sind laxative Wirkungen beim gesunden Säugling unwahrscheinlich.

Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und auf das Bedienen von Maschinen

Kein Einfluss.

Unerwünschte Wirkungen

Nebenwirkungen sind bei vorgeschriebener Dosierung von Anthrachinondrogen auf eine zu starke,

unerwünschte abführende Wirkung beschränkt, die von Schmerzen im Unterleib (Blähungen,

Krämpfe, Durchfälle) begleitet sein kann. In diesen Fällen ist die Dosis zu reduzieren. Der Harn kann

nach Einnahme dieser Laxantien eine intensive Färbung aufweisen. Die gelbe oder rote (pH-

abhängige) Verfärbung des Urins durch Metaboliten ist harmlos. Der chronische Gebrauch kann die

Pigmentierung des Colons (Pseudomelanosis coli) verursachen, die harmlos ist und sich nach

Unterbrechung der Behandlung zurückbildet.

Überdosierung

Symptome:

Bei starker Überdosierung sind Krämpfe und Diarrhöen mit Flussigkeits- und Elektrolytverlusten zu

erwarten, die ersetzt werden sollten.

Therapie:

Reichliche Gabe von Adsorbentien (carbo medicinalis) und Ausgleich der Wasser- und

Elektrolytverluste (speziell Kalium und Natrium) sowie die Überwachung des Herzkreislauftsystems

sichern, symptomatische Behandlung mit Spasmolytika bei abdominalen Krämpfen.

Eigenschaften/Wirkungen

ATC-Code: AO6AB56

Wirkungsmechanismus

Anthracenderivate induzieren eine aktive Sekretion von Elektrolyten und Wasser in das

Darmvolumen, und sie hemmen die Resorption von Elektrolyten und Wasser aus dem Dickdarm. So

wird über eine Volumenzunahme des Darminhaltes der Füllungsdruck im Darm verstärkt und die

Darmperistaltik angeregt. Der Eintritt der Wirkung erfolgt normalerweise ca. 8-10 Stunden nach

Einnahme.

Pharmakokinetik

Für dieses Präparat liegen keine Daten vor.

Gemäss Literatur werden die verabreichten Hydroxyanthracenderivate erst nach der Spaltung der

Glykosidbindungen im Darm und nachdem sie von Bakterien zu Anthronen bzw. Anthranolen

reduziert wurden, wirksam. Deshalb Wirkungseintritt nach etwa 8-10 Stunden. Die Hauptmenge der

Anthrachinonderivate wird über die Faeces ausgeschieden. Nur geringe Mengen der wasserlöslichen

Glykoside werden im oberen Bereich des Darmtraktes resorbiert, in der Leber ab- und umgebaut und

als Glucuronide oder Sulfate mit der Galle oder über die Nieren mit dem Urin ausgeschieden,

infolgedessen dieser, je nach Acidität, gelb oder braun gefärbt sein kann.

Präklinische Daten

Keine Daten wurden durchgeführt.

Sonstige Hinweise

Inkompatibilitäten

Keine Daten wurden durchgeführt.

Beeinflussung diagnostischer Methoden

Die mögliche Verfärbung des Harnes kann die Auswertung diagnostischer Tests beeinträchtigen.

Haltbarkeit

Das Medikament darf nur bis auf der Packung mit «Verwendbar bis» bezeichneten Datum verwendet

werden.

Besondere Lagerungshinweise

Künzle's Abführtee soll trocken und bei Temperaturen unter 25 °C gelagert werden.

Für Kinder unerreichbar aufbewahren.

Zulassungsnummer

56197 (Swissmedic).

Packungen

Künzle's Abführtee Doppelkammerbeutel: 20 [D]

Zulassungsinhaberin

Kräuterpfarrer Künzle AG, CH-4452 Itingen.

Stand der Information

Dezember 2002.

FI040136/06.15

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