Hypren 2,5 mg - Kapseln

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Wirkstoff:

RAMIPRIL

Verfügbar ab:

AstraZeneca Österreich GmbH

ATC-Code:

C09AA05

INN (Internationale Bezeichnung):

RAMIPRIL

Einheiten im Paket:

Kalenderpackung zu 28 Stück, Laufzeit: 36 Monate

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Therapiebereich:

Ramipril

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Berechtigungsdatum:

1990-03-07

Gebrauchsinformation

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
HYPREN 2,5 MG - KAPSELN
Wirkstoff: Ramipril
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Hypren und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Hypren beachten?
3.
Wie ist Hypren einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Hypren aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST HYPREN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Hypren enthält den Wirkstoff Ramipril. Dieser gehört zur
Wirkstoffklasse der ACE-Hemmer (ACE =
Angiotensin Converting Enzyme/ Angiotensinkonversionsenzym).
Hypren wirkt, indem es:

die körpereigene Produktion von Substanzen reduziert, die den
Blutdruck steigen lassen,

Ihre Blutgefäße entspannt und weiter stellt,

dem Herzen erleichtert, Blut durch den Körper zu pumpen.
Hypren wird angewendet bei Erwachsenen zur:

Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie),

Senkung des Risikos, einen Herzinfarkt oder Schlaganfall zu erleiden,

Senkung des Risikos oder Verlangsamung des Fortschreitens von
Nierenfunktionsstörungen
(sowohl bei Diabetikern als auch bei Nichtdiabetikern),

Behandlung einer Herzschwäche, wenn das Herz nicht genug Blut durch
den Körper pumpt
(Herzinsuffizienz),

Behandlung im Anschluss an einen Herzinfarkt (Myokardinfarkt) mit der
Komplikation einer
H

Fachinformation

1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Hypren 1,25 mg - Kapseln
Hypren 2,5 mg - Kapseln
Hypren 5 mg - Kapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Hypren 1,25 mg - Kapsel enthält 1,25 mg Ramipril.
Jede Hypren 2,5 mg - Kapsel enthält 2,5 mg Ramipril.
Jede Hypren 5 mg - Kapsel enthält 5 mg Ramipril.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapseln
_Hypren 1,25 mg - Kapseln:_
Hartkapseln, Oberteil: gelb opak, Unterteil: weiß opak, die eine
weiße Pulvermischung enthalten.
_Hypren 2,5 mg - Kapseln:_
Hartkapseln, Oberteil: orange opak, Unterteil: weiß opak, die eine
weiße Pulvermischung enthalten.
_Hypren 5 mg - Kapseln:_
Hartkapseln, Oberteil: rot opak, Unterteil: weiß opak, die eine
weiße Pulvermischung enthalten.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Hypren - Kapseln werden angewendet bei Erwachsenen zur:
-
Behandlung der Hypertonie
-
Kardiovaskulären Prävention:
Senkung der kardiovaskulären Morbidität und Mortalität bei
Patienten mit:

manifester atherothrombotischer kardiovaskulärer Erkrankung
(vorausgegangene
koronare Herzerkrankung oder zerebraler Insult oder periphere
arterielle
Verschlusskrankheit) oder

Diabetes und zusätzlich mindestens einem kardiovaskulären
Risikofaktor (siehe
Abschnitt 5.1).
-
Behandlung von Nierenerkrankungen:

beginnende glomeruläre diabetische Nephropathie mit Mikroalbuminurie,

manifeste glomeruläre diabetische Nephropathie mit Makroproteinurie
bei Patienten
mit mindestens einem kardiovaskulären Risikofaktor (siehe Abschnitt
5.1),

manifeste glomeruläre nicht diabetische Nephropathie mit
Makroproteinurie ≥ 3 g/Tag (siehe Abschnitt 5.1).
-
Behandlung der symptomatischen Herzinsuffizienz
2
-
Sekundären Prävention nach akutem Myokardinfarkt:
Reduktion der Mortalität ab der Akutphase eines Myokardinfarkts bei
Patienten mit klinischen
Anzeichen einer Herzinsuffizienz, wobei die Therapie mehr als 48
Stunden nach dem akuten
Myokardin