GRAPHITES D6 Flüssige Verdünnung zur Injektion

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Wirkstoff:
Graphites (Pot.-Angaben)
Verfügbar ab:
Staufen-Pharma GmbH & Co.KG
INN (Internationale Bezeichnung):
Graphites (Pot. Information)
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Zusammensetzung:
Graphites (Pot.-Angaben) 1.ml
Berechtigungsstatus:
gültig
Zulassungsnummer:
2516721.00.00

GRAPHITES D6

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Registrierungsnummer: 2516721.00.00

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Wortlaut der Packungsbeilagen

Seite 1 von 15

(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle)

Gebrauchsinformation

GRAPHITES D6

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Homöopathisches Arzneimittel

Anwendungsgebiete:

Registriertes

homöopathisches

Arzneimittel,

daher

ohne

Angabe

einer

therapeutischen Indikation.

Reg.-Nr.: 2516721.00.00

Hinweis:

Sollten während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome

andauern, ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:

Bis D10: Das Arzneimittel enthält Lactose und darf daher nicht angewendet werden,

wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Milchprotein sind.

Ab D11: Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der

Schwangerschaft

Stillzeit

vorliegen,

sollte

das Arzneimittel

nach

Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels als Injektion bei Kindern liegen keine

ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12

Jahren nicht angewendet werden.

Bis D10:

Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist

das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln:

Keine bekannt.

Allgemeiner Hinweis:

Wirkung

eines

homöopathischen Arzneimittels

kann

durch

allgemein

schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel

ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie

Ihren Arzt.

STAUFEN-PHARMA G.m.b.H. & Co. KG, Bahnhofstraße 33 - 35 + 40, 73033 Göppingen

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Flüssige Verdünnung zur Injektion

Registrierungsnummer: 2516721.00.00

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Wortlaut der Packungsbeilagen

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(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle)

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet:

Bis D23: Bei akuten Zuständen parenteral 1 - 2 ml bis zu 3mal täglich i.m. oder s.c.

injizieren. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach

Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.

Bei chronischen Verlaufsformen parenteral 1 - 2 ml täglich i.m. oder s.c. injizieren.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.

Ab D24:

Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen

homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte

daher nur parenteral einmal 1 - 2 ml i.m. oder s.c. injiziert werden.

Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch

erfahrenen Therapeuten zu wenden.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat

angewendet werden.

Nebenwirkungen:

Bis D10: Lactose enthält geringe Mengen Milchprotein und kann deshalb allergische

Reaktionen hervorrufen.

Ab D11: Keine bekannt.

Hinweise:

der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die

vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).

In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage

aufgeführt sind (bis D10), teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung

angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.

Nicht über 25°C aufbewahren.

Arzneimittel sollen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.

Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 1 ml enthält:

Wirkstoff:

Graphites Dil. D6 aquos. (bis D9)

1 ml

Sonstiger Bestandteil:

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GRAPHITES D6

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Registrierungsnummer: 2516721.00.00

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Wortlaut der Packungsbeilagen

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(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle)

Natriumchlorid (D6 – D9)

Darreichungsform und Inhalt:

Originalpackungen mit 5, 10, 50 und 100 Ampullen zu 1 ml Flüssiger Verdünnung zur

Injektion. [ab D24: nur 5 und 10 Ampullen]

Apothekenpflichtig.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

STAUFEN-PHARMA GmbH & Co. KG

73033 Göppingen, Bahnhofstraße 33 - 35 + 40

73011 Göppingen, Postfach 1143

Telefon: 07161/676-0, Telefax: 07161/676-298

E-Mail: info@staufen-pharma.de

Stand der Information:

Juli 2008

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(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle)

Gebrauchsinformation

GRAPHITES Serienpackung HM61 - c

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Homöopathisches Arzneimittel

Anwendungsgebiete:

Registriertes

homöopathisches

Arzneimittel,

daher

ohne

Angabe

einer

therapeutischen Indikation.

Reg.-Nr.: 2516721.00.00

Hinweis:

Sollten während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome

andauern, ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:

Das Arzneimittel enthält Lactose und darf daher nicht angewendet werden, wenn Sie

überempfindlich (allergisch) gegenüber Milchprotein sind (D6, D8, D10).

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der

Schwangerschaft

Stillzeit

vorliegen,

sollte

das Arzneimittel

nach

Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels als Injektion bei Kindern liegen keine

ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12

Jahren nicht angewendet werden.

Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das

Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen (D6, D8, D10).

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln:

Keine bekannt.

Allgemeiner Hinweis:

Wirkung

eines

homöopathischen Arzneimittels

kann

durch

allgemein

schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel

ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie

Ihren Arzt.

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Registrierungsnummer: 2516721.00.00

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Wortlaut der Packungsbeilagen

Seite 5 von 15

(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle)

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet:

Wöchentlich 1 ml in aufsteigender Potenzfolge intramuskulär oder subcutan

injizieren.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat

angewendet werden.

Nebenwirkungen:

Lactose enthält geringe Mengen Milchprotein und kann deshalb allergische

Reaktionen hervorrufen (D6, D8, D10).

Hinweise:

der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die

vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).

In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage

aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung

angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.

Nicht über 25°C aufbewahren.

Arzneimittel sollen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.

Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 1 ml enthält:

Wirkstoff:

GRAPHITES D6

Graphites Dil. D6 aquos.

1 ml

GRAPHITES D8

Graphites Dil. D8 aquos.

1 ml

GRAPHITES D10

Graphites Dil. D10

1 ml

GRAPHITES D12

Graphites Dil. D12

1 ml

GRAPHITES D15

Graphites Dil. D15

1 ml

GRAPHITES D30

Graphites Dil. D30

1 ml

Sonstiger Bestandteil:

Natriumchlorid (D6, D8)

Darreichungsform und Inhalt:

Originalpackungen mit 10 Ampullen zu 1 ml Flüssiger Verdünnung zur Injektion in

den folgenden Verdünnungsstufen: D6, D6, D6, D8, D8, D10, D10, D12, D15, D30.

Apothekenpflichtig.

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GRAPHITES D6

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Registrierungsnummer: 2516721.00.00

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Wortlaut der Packungsbeilagen

Seite 6 von 15

(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle)

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

STAUFEN-PHARMA GmbH & Co. KG

73033 Göppingen, Bahnhofstraße 33 - 35 + 40

73011 Göppingen, Postfach 1143

Telefon: 07161/676-0, Telefax: 07161/676-298

E-Mail: info@staufen-pharma.de

Stand der Information:

Juli 2008

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Wortlaut der Packungsbeilagen

Seite 7 von 15

(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle)

Gebrauchsinformation

GRAPHITES Serienpackung HM61 - d

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Homöopathisches Arzneimittel

Anwendungsgebiete:

Registriertes

homöopathisches

Arzneimittel,

daher

ohne

Angabe

einer

therapeutischen Indikation.

Reg.-Nr.: 2516721.00.00

Hinweis:

Sollten während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome

andauern, ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:

Das Arzneimittel enthält Lactose und darf daher nicht angewendet werden, wenn Sie

überempfindlich (allergisch) gegenüber Milchprotein sind (D8, D10).

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der

Schwangerschaft

Stillzeit

vorliegen,

sollte

das Arzneimittel

nach

Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels als Injektion bei Kindern liegen keine

ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12

Jahren nicht angewendet werden.

Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das

Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen (D8, D10).

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln:

Keine bekannt.

Allgemeiner Hinweis:

Wirkung

eines

homöopathischen Arzneimittels

kann

durch

allgemein

schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel

ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie

Ihren Arzt.

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Flüssige Verdünnung zur Injektion

Registrierungsnummer: 2516721.00.00

STAUFEN-PHARMA Göppingen

Wortlaut der Packungsbeilagen

Seite 8 von 15

(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle)

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet:

Wöchentlich 1 ml in aufsteigender Potenzfolge intramuskulär oder subcutan

injizieren.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat

angewendet werden.

Nebenwirkungen:

Lactose enthält geringe Mengen Milchprotein und kann deshalb allergische

Reaktionen hervorrufen (D8, D10).

Hinweise:

der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die

vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).

In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage

aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung

angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.

Nicht über 25°C aufbewahren.

Arzneimittel sollen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.

Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 1 ml enthält:

Wirkstoff:

GRAPHITES D8

Graphites Dil. D8 aquos.

1 ml

GRAPHITES D10

Graphites Dil. D10

1 ml

GRAPHITES D12

Graphites Dil. D12

1 ml

GRAPHITES D15

Graphites Dil. D15

1 ml

GRAPHITES D30

Graphites Dil. D30

1 ml

Sonstiger Bestandteil:

Natriumchlorid (D8)

Darreichungsform und Inhalt:

Originalpackungen mit 10 Ampullen zu 1 ml Flüssiger Verdünnung zur Injektion in

den folgenden Verdünnungsstufen: D8, D8, D8, D8, D10, D10, D12, D12, D15, D30.

Apothekenpflichtig.

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Flüssige Verdünnung zur Injektion

Registrierungsnummer: 2516721.00.00

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Wortlaut der Packungsbeilagen

Seite 9 von 15

(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle)

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

STAUFEN-PHARMA GmbH & Co. KG

73033 Göppingen, Bahnhofstraße 33 - 35 + 40

73011 Göppingen, Postfach 1143

Telefon: 07161/676-0, Telefax: 07161/676-298

E-Mail: info@staufen-pharma.de

Stand der Information:

Juli 2008

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GRAPHITES D6

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Registrierungsnummer: 2516721.00.00

STAUFEN-PHARMA Göppingen

Wortlaut der Packungsbeilagen

Seite 10 von 15

(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle)

Gebrauchsinformation

GRAPHITES Serienpackung HM61 - h

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Homöopathisches Arzneimittel

Anwendungsgebiete:

Registriertes

homöopathisches

Arzneimittel,

daher

ohne

Angabe

einer

therapeutischen Indikation.

Reg.-Nr.: 2516721.00.00

Hinweis:

Sollten während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome

andauern, ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:

Das Arzneimittel enthält Lactose und darf daher nicht angewendet werden, wenn Sie

überempfindlich (allergisch) gegenüber Milchprotein sind (D6, D8, D10).

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der

Schwangerschaft

Stillzeit

vorliegen,

sollte

das Arzneimittel

nach

Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels als Injektion bei Kindern liegen keine

ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12

Jahren nicht angewendet werden.

Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das

Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen (D6, D8, D10).

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln:

Keine bekannt.

Allgemeiner Hinweis:

Wirkung

eines

homöopathischen Arzneimittels

kann

durch

allgemein

schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel

ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie

Ihren Arzt.

STAUFEN-PHARMA G.m.b.H. & Co. KG, Bahnhofstraße 33 - 35 + 40, 73033 Göppingen

GRAPHITES D6

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Registrierungsnummer: 2516721.00.00

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Wortlaut der Packungsbeilagen

Seite 11 von 15

(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle)

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet:

Bis zur Potenzstufe D15 wöchentlich 1 ml in aufsteigender Potenzfolge intramuskulär

oder subcutan injizieren.

Die Anwendung der höheren Potenzstufen (ab D30) erfordert eine individuelle

Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat

angewendet werden.

Nebenwirkungen:

Lactose enthält geringe Mengen Milchprotein und kann deshalb allergische

Reaktionen hervorrufen (D6, D8, D10).

Hinweise:

der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die

vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).

In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage

aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung

angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.

Nicht über 25°C aufbewahren.

Arzneimittel sollen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.

Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 1 ml enthält:

Wirkstoff:

GRAPHITES D6

Graphites Dil. D6 aquos.

1 ml

GRAPHITES D8

Graphites Dil. D8 aquos.

1 ml

GRAPHITES D10

Graphites Dil. D10

1 ml

GRAPHITES D12

Graphites Dil. D12

1 ml

GRAPHITES D15

Graphites Dil. D15

1 ml

GRAPHITES D30

Graphites Dil. D30

1 ml

GRAPHITES D60

Graphites Dil. D60

1 ml

GRAPHITES D100

Graphites Dil. D100

1 ml

GRAPHITES D200

Graphites Dil. D200

1 ml

Sonstiger Bestandteil:

Natriumchlorid (D6, D8)

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GRAPHITES D6

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Registrierungsnummer: 2516721.00.00

STAUFEN-PHARMA Göppingen

Wortlaut der Packungsbeilagen

Seite 12 von 15

(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle)

Darreichungsform und Inhalt:

Originalpackungen mit 10 Ampullen zu 1 ml Flüssiger Verdünnung zur Injektion in

den folgenden Verdünnungsstufen: D6, D6, D8, D10, D12, D15, D30, D60, D100,

D200.

Apothekenpflichtig.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

STAUFEN-PHARMA GmbH & Co. KG

73033 Göppingen, Bahnhofstraße 33 - 35 + 40

73011 Göppingen, Postfach 1143

Telefon: 07161/676-0, Telefax: 07161/676-298

E-Mail: info@staufen-pharma.de

Stand der Information:

Juli 2008

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GRAPHITES D6

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Registrierungsnummer: 2516721.00.00

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Wortlaut der Packungsbeilagen

Seite 13 von 15

(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle)

Gebrauchsinformation

GRAPHITES Serienpackung HM61 - i

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Homöopathisches Arzneimittel

Anwendungsgebiete:

Registriertes

homöopathisches

Arzneimittel,

daher

ohne

Angabe

einer

therapeutischen Indikation.

Reg.-Nr.: 2516721.00.00

Hinweis:

Sollten während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome

andauern, ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:

Das Arzneimittel enthält Lactose und darf daher nicht angewendet werden, wenn Sie

überempfindlich (allergisch) gegenüber Milchprotein sind (D8, D10).

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der

Schwangerschaft

Stillzeit

vorliegen,

sollte

das Arzneimittel

nach

Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels als Injektion bei Kindern liegen keine

ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12

Jahren nicht angewendet werden.

Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das

Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen (D8, D10).

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln:

Keine bekannt.

Allgemeiner Hinweis:

Wirkung

eines

homöopathischen Arzneimittels

kann

durch

allgemein

schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel

ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie

Ihren Arzt.

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Flüssige Verdünnung zur Injektion

Registrierungsnummer: 2516721.00.00

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Wortlaut der Packungsbeilagen

Seite 14 von 15

(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle)

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet:

Bis zur Potenzstufe D15 wöchentlich 1 ml in aufsteigender Potenzfolge intramuskulär

oder subcutan injizieren.

Die Anwendung der höheren Potenzstufen (ab D30) erfordert eine individuelle

Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat

angewendet werden.

Nebenwirkungen:

Lactose enthält geringe Mengen Milchprotein und kann deshalb allergische

Reaktionen hervorrufen (D8, D10).

Hinweise:

der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die

vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).

In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage

aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung

angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.

Nicht über 25°C aufbewahren.

Arzneimittel sollen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.

Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 1 ml enthält:

Wirkstoff:

GRAPHITES D8

Graphites Dil. D8 aquos.

1 ml

GRAPHITES D10

Graphites Dil. D10

1 ml

GRAPHITES D12

Graphites Dil. D12

1 ml

GRAPHITES D15

Graphites Dil. D15

1 ml

GRAPHITES D30

Graphites Dil. D30

1 ml

GRAPHITES D60

Graphites Dil. D60

1 ml

GRAPHITES D100

Graphites Dil. D100

1 ml

GRAPHITES D200

Graphites Dil. D200

1 ml

Sonstiger Bestandteil:

Natriumchlorid (D8)

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Flüssige Verdünnung zur Injektion

Registrierungsnummer: 2516721.00.00

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Wortlaut der Packungsbeilagen

Seite 15 von 15

(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle)

Darreichungsform und Inhalt:

Originalpackungen mit 10 Ampullen zu 1 ml Flüssiger Verdünnung zur Injektion in

den folgenden Verdünnungsstufen: D8, D8, D10, D10, D12, D15, D30, D60, D100,

D200.

Apothekenpflichtig.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

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73033 Göppingen, Bahnhofstraße 33 - 35 + 40

73011 Göppingen, Postfach 1143

Telefon: 07161/676-0, Telefax: 07161/676-298

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