GONAL-f

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

follitropin alfa

Verfügbar ab:

Merck Europe B.V.

ATC-Code:

G03GA05

INN (Internationale Bezeichnung):

follitropin alfa

Therapiegruppe:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system,

Therapiebereich:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female; Hypogonadism

Anwendungsgebiete:

Anovulation (herunder polycystisk ovarie sygdom, PCOD) hos kvinder, der ikke har responderet på behandling med clomifen citrat. Stimulation af multifollicular udvikling i patienter, der gennemgår superovulation for ART (assisted reproductive technologies), såsom in-vitro-fertilisering (IVF), gamete intra-fallopian transfer (GAVE) og zygote intra-fallopian transfer (PITCH). GONAL-f i forening med en luteiniserende hormon (LH) forberedelse anbefales til stimulering af follikulært udvikling hos kvinder med alvorlige LH og FSH-mangel. I kliniske forsøg skal disse patienter blev defineret ved en endogen serum LH-niveauet.

Produktbesonderheiten:

Revision: 26

Berechtigungsstatus:

autoriseret

Berechtigungsdatum:

1995-10-20

Gebrauchsinformation

                                116
B. INDLÆGSSEDDEL
117
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
GONAL-F 75 IE PULVER OG SOLVENS
TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
follitropin alfa
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge GONAL-f
3.
Sådan skal du bruge GONAL-f
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Sådan skal du tilberede og tage GONAL-f pulver og solvens
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
GONAL-f indeholder en form for medicin, som hedder "follitropin alfa".
Follitropin alfa er en type
"follikelstimulerende hormon" (FSH), som hører til den familie af
hormoner, der kaldes
"gonadotropiner". Gonadotropiner har indvirkning på reproduktion og
fertilitet.
ANVENDELSE
HOS VOKSNE KVINDER
tages GONAL-f:
•
Til at hjælpe med at frigive et æg fra æggestokken (ovariet) hos
kvinder, som ikke har
ægløsning, og hos kvinder, som ikke har reageret på behandling med
en medicin, der kaldes
“clomifencitrat”.
•
Sammen med en anden medicin, der kaldes “lutropin alfa”
(“luteiniseringshormon” eller LH) til
at hjælpe med at frigive æg fra æggestokken (ovariet) hos kvinder,
som producerer meget lidt
gonadotropiner (FSH og LH).
•
Til at hjælpe med at udvikle flere follikler (hver follikel
indeholder et æg) hos kvinder, som
gennemgår assisteret reproduktionsteknologi (procedurer, der kan
hjælpe di
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
_ _
GONAL-f 75 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder 5,5 mikrogram follitropin alfa*, svarende
til 75 IE. Hver ml rekonstitueret
opløsning indeholder 75 IE.
* rekombinant humant follikelstimulerende hormon (r-hFSH) produceret i
ovarieceller fra kinesisk
hamster (CHO) via rekombinant DNA-teknologi
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Pulverets udseende: Hvidt frysetørret pulver.
Solvensens udseende: Klar farveløs væske.
Den rekonstituerede opløsning har en pH-værdi på 6,5-7,5.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Voksne kvinder
•
Behandling af anovulation (inkl. polycystisk ovariesyndrom) hos
kvinder, som ikke har reageret
på behandling med clomifencitrat.
•
Stimulation af multipel follikeludvikling hos kvinder, som gennemgår
assisteret
reproduktionsteknologi (ART) såsom
_in vitro_
befrugtning (IVF), “gamete intra-fallopian
transfer” og “zygote intra-fallopian transfer”.
•
GONAL-f sammen med en luteiniserende hormon (LH) opløsning er
indiceret til stimulation af
follikeludvikling hos kvinder med svær mangel af LH og FSH.
_ _
Voksne mænd
_ _
•
GONAL-f er indiceret til stimulation af spermatogenesen hos mænd, som
har medfødt eller
erhvervet hypogonadotrop hypogonadisme i kombination med behandling
med humant
choriongonadotropin (hCG).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med GONAL-f skal initieres under tilsyn af en læge, som
har erfaring inden for
behandling af infertilitet.
Dosering
Dosisanbefalingerne for GONAL-f er de samme som for FSH udvundet fra
urin. Kliniske vurderinger
tyder på, at de daglige doser, administrationsregimer og
monitoreringsprocedurer bør være de samme
som bruges i aktuel behandling med lægemidler, der indeholder FSH
udvundet fra urin (u-FSH). Det
anbefales, at man holder fast ved den anbefalede startdosis, som er
angivet 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 09-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 28-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 09-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 09-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 28-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 09-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 09-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 09-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 28-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 09-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 09-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 28-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 09-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 28-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 09-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 09-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 28-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 09-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 28-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 09-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 28-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 09-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 28-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 09-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 09-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 28-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 09-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 28-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 09-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 28-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 09-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 28-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 09-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 09-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 28-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 09-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 09-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 09-10-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen