Fosavance

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

alendronic skābes, colecalciferol

Verfügbar ab:

N.V. Organon

ATC-Code:

M05BB03

INN (Internationale Bezeichnung):

alendronic acid, colecalciferol

Therapiegruppe:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

Therapiebereich:

Osteoporoze, pēcmenopauzes

Anwendungsgebiete:

Pēcmenopauzes osteoporozes ārstēšana pacientiem ar vitamīna D trūkuma risku. Fosavance samazina mugurkaula un gūžas kaula lūzumu.

Produktbesonderheiten:

Revision: 27

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2005-08-24

Gebrauchsinformation

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
FOSAVANCE 70 MG/2800 SV TABLETES
FOSAVANCE 70 MG/5600 SV TABLETES
alendronic acid/colecalciferol
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Pirms zāļu lietošanas ir svarīgi, lai Jūs saprastu informāciju,
kas norādīta 3.punktā.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir FOSAVANCE un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms FOSAVANCE lietošanas
3.
Kā lietot FOSAVANCE
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt FOSAVANCE
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FOSAVANCE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR FOSAVANCE?
FOSAVANCE ir tabletes, kas satur divas aktīvās vielas,
alendronskābi (parasti sauktu par
alendronātu) un holekalciferolu, kas zināms kā D
3
vitamīns.
KAS IR ALENDRONĀTS?
Alendronāts pieder nehormonālo zāļu grupai, ko sauc par
bisfosfonātiem. Alendronāts pasargā no
kaulu masas zuduma, kas veidojas sievietēm pēcmenopauzes periodā,
un palīdz kaulu atjaunot. Tas
samazina mugurkaula un gūžas kaula lūzumu risku.
KAS IR D
VITAMĪNS?
D vitamīns ir būtiska uzturviela, kas nepieciešama kalcija
absorbcijai un veseliem kauliem. Organisms
kalciju no pārtikas produktiem atbilstoši var absorbēt tikai tad,
ja pietiek D vitamīna. Daudzi pārtikas
produkti satur D vitamīnu. Lielākais D vitamīna daudzums veidojas
ādā saules staru iedarbības
rezultātā. Cilvēkam novecojot, ādā veidojas aizvien mazāk D
v
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
FOSAVANCE 70 mg/2800 SV tabletes
FOSAVANCE 70 mg/5600 SV tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
FOSAVANCE 70 mg/2800 SV tabletes
Katra tablete satur 70 mg alendronskābes (
_alendronic acid_
) nātrija trihidrāta veidā un
70 mikrogramu (2800 SV) holekalciferola (
_colecalciferol_
) (D
3
vitamīna).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību: _
Katra tablete satur 62 mg laktozes (bezūdens laktozes veidā) un 8 mg
saharozes.
FOSAVANCE 70 mg/5600 SV tabletes
Katra tablete satur 70 mg alendronskābes (
_alendronic acid_
) nātrija trihidrāta veidā un
140 mikrogramu (5600 SV) holekalciferola (
_colecalciferol_
) (D
3
vitamīna).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību: _
Katra tablete satur 63 mg laktozes (bezūdens laktozes veidā) un 16
mg saharozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
FOSAVANCE 70 mg/2800 SV tabletes
Neregulārās kapsulas formas baltas vai pelēkbaltas tabletes, kurām
vienā pusē iegravēts kaula attēls un
otrā pusē uzraksts ‘710’.
FOSAVANCE 70 mg/5600 SV tabletes
Neregulārā taisnstūra formas baltas vai pelēkbaltas tabletes,
kurām vienā pusē iegravēts kaula attēls un
otrā pusē uzraksts '270'.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
FOSAVANCE indicēts osteoporozes ārstēšanai pēcmenopauzes periodā
sievietēm ar D vitamīna
nepietiekamības risku. Tas samazina mugurkaula un gūžas kaulu
lūzuma risku.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir viena tablete vienu reizi nedēļā.
Pacienti ir jāinformē par to, ka, ja viņi aizmirsuši iedzert
paredzēto FOSAVANCE devu, viņiem ir
jāiedzer tablete no rīta, pēc tam, kad viņi par to ir
atcerējušies. Pacientiem nav jālieto divas tabletes
vienā dienā, bet jāatgriežas pie lietošanas shēmas - viena
tablete vienu reizi nedēļā viņu izvēlētajā
nedēļas dienā.
3
Ņemot vērā osteoporozes norises procesa veidu, FOSAVANCE ir
indicēts ilgstošai lietošanai.
_ _
Optimālais os
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 20-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 20-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 20-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 20-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 20-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 20-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 07-07-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen